Контроль процесса ацилирования

Контроль процесса ацилирования. При проведении процесса ацилирования, кроме наблюдения за температурой, контролируют реакцию среды и определяют полноту ацилирования. [c.296]

В промышленных условиях ацилирование проводят в эмалированных аппаратах, снабженных рубашкой для обогрева и охлаждения, мешалкой и обратным холодильником. Контроль процесса обычно осуществляют по скорости, с которой выделяется хлороводород. После завершения процесса реакционную массу выливают в подкисленную воду для того, чтобы соли алюминия остались в растворе органический слой отделяют и растворитель отгоняют с водяным паром или же подвергают фракционированной вакуум-перегонке, выделяя целевой продукт. [c.131]

Если ацилирование нафталина в положение 2 в растворе нитробензола является результатом кинетического контроля процесса, то обработка 1-ацетил-нафталина в условиях опыта должна привести к его изомеризации в 2-изомер. [c.730]

Контроль процесса ацилирования целесообразно вести хроматографически на бумаге или в тонком слое окиси алюминия. [c.97]

Реакцию ацилирования обычно проводят в среде органического растворителя чаще всего это избыток ароматического соединения или же другое соединение, обладающее меньшей реакционной способностью, чем вводимое в реакцию ацилирования. Безводный AI I3 сильно гигроскопичен и полностью теряет активность, связываясь с водой. Поэтому все реагенты и растворители перед использованием сушат, а для защиты от влаги воздуха все воздушные линии аппарата должны быть снабжены поглотителями. Контроль процесса обычно ведут по скорости выделения H I, для этого его поглощают щелочью. После завершения реакции массу выливают в подкисленную воду, чтобы соли алюминия остались в растворе. Органический слой отделяют и целевой продукт выделяют из него, отгоняя растворитель с водяным паром или же, после осушивания, фракционной вакуум-перегонкой. [c.211]

Анализ данных таОл.56 позволяет сделать вывод о том, что специфичность фермента может определяться изменением как энтальпии, так и энтропии активации. Относительный вклад каждого из этих параметров зависит от типа катализатора и выбранной серии субстратов. Так, скорость деацилирования К-ацил-аминоацилхимотрипсинов определяется, в основном, изменением энтальпии активации (см. рис.60), тогда как переход от этих производных к соответствующим производным фермента, ацилированного алифатическими кислотами, приводит к изменению энтропии активации стадии деацилирования, а энтальпия процесса изменяется очень мало [1992]. Энтальпийный "контроль четко проявляется при пепсиновом катализе, тогда как в случае эластазы преобладает вклад энтропии. [c.229]