Хлористый бензил полимеры

Бензиловый Ц. э. получают действием хлористого бензила на щелочную целлюлозу. Бензил-целлюлоза растворима в высших алифатич. и циклич. кетонах, сложных эфирах, смеси толуола и этанола, имеет высокое уд. электрич. сопротивление, хорошо совмещается с большинством синтетич. полимеров и пластификаторов. [c.399]

Таким образом, наблюдается существенное различие в изменении молекулярных весов поликонденсационных полимеров и полимеров, образующихся присоединением во время процесса полимеризации. При поликонденсации обнаруживается непрерывный переход от мономеров через молекулы возрастающего размера к конечным большим молекулам полимера. При полимеризации присоединением имеются мономеры и продукты завершившейся полимеризации с незначительным количеством вещества, находящегося в промежуточном состоянии. Это различие в росте показано [3] на рис. 92 на примере реакции поликонденсации хлористого бензила, катализируемой хлорным оловом. Эта реакция, по-видимому, соответствует реакции конденсации [c.395]

В ряде работ [152—154] отмечалось, что при проведении поликопденсации хлористого бензила в присутствии хлористого цинка и хлорного железа образуются полимеры, растворимые в бензоле, в то время как при проведении процесса в присутствии хлористого алюминия получаются полимеры, в основном нерастворимые в ароматических углеводородах. [c.71]

В связи с гигиеническими исследованиями процесса производства полиэтиленового волокна возникла необходимость выявить, какие летучие вещества могут загрязнять воздущную среду при прядении этого волокна. Ввиду того что возможность попадания в воздух самого полиэтилена исключается (полимер нелетуч), изучались летучие продукты деструкции полиэтилена при воздействии высоких температур. В процессе работы было установлено, что деструкция полиэтилена сопровождается выделением в воздух вредных летучих веществ альдегидов (формальдегид, ацетальдегид), непредельных углеводородов, окиси углерода, органических кислот, ацетона и спиртов. Среди других органических соединений, с которыми проводилась работа, следует отметить хлорированные толуолы (хлористые бензил и бензилиден и бензотрихлорид), которые являются исходными продуктами синтеза новых пластических материалов. В результате проведенной исследовательской работы были предложены различные методы, среди них особый интерес представляет, избирательный метод, основанный, на реак- [c.6]

Бензо-4,5-инден Бензо-6,7-инден Полимеры Ti в хлористом метилене, —72° С, 5 мин. Выход 100% [502] [c.359]

В среде тетрагидрофурана реакция протекает быстро и с хорошими выходами уже при —80°. Действие тетрафенилэтилена проверено на галогенидах типа хлористого аллила или бензила, а также на бис-галоген-метильных производных бензола, превращающихся в соответствующие 8-, 10- и 12-членные циклич. углеводороды. -(Дихлорметил)-бензол может быть превращен в линейный полимер. [c.357]

Хлористый бензил Полимер, НС1 РеаОз 100° С, аналогично реагируют хлористый га-изопропилбензил, хлористый п-метоксибензил (кроме хлористого пентаметил-бензила) [34] [c.756]

А1(С2Н5)з— хлористый бензил в н-гептане, в атмосфере N2, 50° С, 25 мин. Выход полимера 100%, мол. вес 469 [2628] [c.357]

Из процессов поликонденсации следует отметить образование полимеров из хлористого бензила (80—90%-ный выход при 20—40° С) [166] или хлорметилнафталина (при температуре [c.412]

Более подробно реакция между бензолом и хлорметилалкиловыми эфирами изучена Масоном и Гистом [326]. Они получили следующие продукты хлористый бензил (3—17%), дибутиловый формаль (1—54%), этилбензиловый эфир (3—36%) и полимеры. Наличие в реакционной среде формаля объясняется гидролизом а-хлорэфира при обработке реакционной смеси водой, который наблюдался некоторыми исследователями и раньше [327]. [c.69]

Хаас с сотрудниками [7] синтезировал полимеры типа поли-бензила из фтористого бензила и бензилового спирта в присутствии серной кислоты и при нагревании хлористого бензила,-хлористого л-изопропилбензила, бромистого п-метилбензила при 100° в присутствии окиси железа и изучил их свойства. Иа хлористого пентаметилбензола (в этих же условиях) полимер не получается из-за отсутствия атома водорода в бензольном я Дре, Лаврушин и Андрианова [8] изучили поликонденсацию хлористого бензила и бензилового спирта под влиянием хлорук-сусных и фосфорной кислот. Высказано предположение, что поликонденсация происходит по ионному механизму. [c.567]

Термостойкие полимеры получены путем двухстадийного процесса (полимеры Фриделя — Крафтса). Сначала конденсируют хлористый бензил (или терфенил) с п-ксилиленхлоридом в присутствии эфирата фтористого бора, получая термопластичный полимер [c.104]

Аналогами поли-п-ксилиленов (см. гл. IV) являются замещенные полифенилметилены и полифенилэтилены, образующиеся при гомополиконденсации хлористого бензила или фенетила. В результате реакции получаются в основном сшитые высокомолекулярные полимеры. Линейные полимеры получают из соответствующих 2.5-диметилзамещенных галоидалкарилов [c.253]

Поликонденсация галоидопроизводных с ароматическими углеводородами протекает только в присутствии катализаторов, в качестве которых чаще всего применяют хлористый алюминий. В случае углеводородов, более активных, чем бензол, с успехом могут быть применены и другие х.11ориды. Так, при ноликонденсации хлористого бензила [11, 14] достаточно активными оказались хлориды алюминия, сурьмы, бора, кадмия, Колумбия, железа, марганца, молибдена, палладия, платины, олова, таллия, титана, вольфрама, цинка и уранилацетат, а также металлические галлий и индий. Небольшой выход нерастворимых полимеров был получен с такими катализаторами, как хлориды золота, бария, кобальта, меди, лантана, никеля, селена и теллура. Хлориды остальных металлов оказались совершенно неактивными. [c.436]

Следует отметить, что и в реакциях одного бифункционального соединения сохраняется влияние соотношения исходных функциональных групп иа молекулярный вес полимера. Если к такому исходному веществу будет добавлено другое вещество, которое способно реагировать как одна из его функциональных групп, то все отмеченные выше закономерности в полной мере сохраняются для этой реакции. Коршак, Лебедев и Циперштейн [39] определили, что при поликонденеации хлористого бензила добавление бензола приводит к снижению молекулярного веса получаемых продуктов в степени, пропорциональной количеству взятого бензола (рис. 69). [c.113]

Склонность 1 алоидных бензилов и сме кных с ними соединений н осмолению и полимеризации давно хорошо известна. В 1932 г. Якобсон [87] дал обзор работ, проведенных в этой области, и произвел исследование полимеров, полученных из хлористого бензила, хлористого л-бром-бензила и бромистого л-ксилила. На основании изучения свойств поли- меров он приписал им строение углеводородных цепей, содержащих в качестве структурной единицы группу [c.641]

Фридель и Крафте [43] отметили, что хлористый бензил при обработке хлористым алюминием был превращен в почти нерастворимые полимеры. Якобсон [44] сообщил о получении нерастворимого углеводорода (С,Н,)а и небольшого количества растворимой смолы, имеющей ту же эмпирическую формулу. Молекулярный вес растворимой смолы колебался от 1260 до 225O. Эта смола, очевидно, образуется при линеарной аутоконденсации по Фриделю-Крафтсу [c.813]

Исходя из того что в процессе вибрационного измельчения твердых неорганических веществ появляются новые активные поверхности, способные к хемосорбции, Каргин провел виброизмельчение кварца, графита, поваренной соли, железа, никеля, магния, сажи, окисей цинка и титана в присутствии стирола и метилметакрилата. Анализ продуктов реакции показал, что неорганические вещества способны инициировать полимеризацию изучавшихся мономеров, а образовавшийся полимер способен прививаться к свежевскрытой активной поверхности в процессе вибрационного измельчения. Грон, основываясь на том же принципе, осуществил механическое диспергирование олова в присутствии некоторых низкомолекулярных соединений типа хлор-бензила, бензоила и т. д., а также кварца в присутствии хлористого метила, бутанола, винилхлорида и метилметакрилата. Во всех случаях наблюдалось образование химических связей между диспергированной массой и органическими добавками [79] [c.344]

В лаборатории П. получают также по реакции Вюрца из бромистого или хлористого п-ксилилена, разложением гидроокиси метилбензилтриметиламмония или по реакции Фриделя — Крафтса из дигалогеналкилов и бенз.ола (см. Полиалкиленарилены). Однако всеми, этими методами получаются полимеры низкой мол. массы и менее регулярного строения, чем описанным выше методом. [c.434]

В литературе описано получение ПВХ (с 12%-ным выходом) полимеризацией винилхлорида под влиянием кадмийорганических соединений " . Очевидно, в этих работах из исходных смесей не был полностью удален кислород воздуха, так как сами по себе кадмийалкилы навряд ли способны вызывать полимеризацию винилхлорида. Кадмийалкилы обычно применяют в комбинации с активаторами, например с кислородом перекисью водорода, двуокисью марганца, гидроперекисью изопропилбензола , бензо-хиноном , с четыреххлористым титаном хлористым фенил-ванадием , азотнокислым серебром, хлористым цинком и трихлорокисью ванадия . Однако выход полимера при использовании указанных инициирующих систем с диэтнлкадмием не превыщает 15— 35%. Энергия активации, процесса полимеризации винилхлорида под влиянием смеси диэтилкадмия и гидроперекиси кумола составляет 16 ккал1моль. [c.156]

Поликоиденсация ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи, или дигалогеналканов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия или других подобных катализаторов является способом получения карбоцепных высокомолекулярных соединений, содержащих в цепи остатки ароматических углеводородов. Так, к образованию полимеров приводит поликондеисация бензилхлорида [1—8], бензил-бромида [10, ксилилхлорида [6], ге-бромбензилхлорида [7], а-хлорэтилбен-зола [31 и других ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи [11—13]. Давно известны различные случаи взаимодействия ди-галогенпроизводных алифатических углеводородов с ароматически.ми углеводородами в присутствии катализаторов Фриделя —Крафтса [14 — 38]. До недавнего времени эти реакции применялись в основном для нолучения индивидуальных низкомолекулярных веществ. Однако проведение реакции в соответствующих условиях открывает возможность получения этим снособом высокомолекулярных карбоцепных полимеров [39 75]. [c.232]

Разветвленность полимерных цепей существенным образом сказыва-( тся на свойствах полимеров. Так, поликопденсация хлористого или фтористого бензила в присутствии хлорного железа или хлористого цинка приводит к образованию разветвленных полимеров с т. пл. 70—90° С, хорошо растворимых в бензоле [142, 143]. Авторы полагают, что структура [c.89]