Стабилизаторы для перегонки мономеров

Перегонкой ФЧ-16 выделяют так называемую пирокатехиновую фракцию (ПКФ, ТУ 38.401154-90), которая является эффективным стабилизатором мономеров для синтетического каучука (бутадиена, изопрена и стирола). В нефтяных топливах ПКФ не применяется. [c.379]

При исследовании привитых в жидкой фазе систем полиэтилен — винилпиридины [677] в качестве мономеров использовали 2-винил-, 4-винил- и 2-метил-5-винилпи-ридины. Очистка мономеров от стабилизатора и других примесей проводилась двукратной перегонкой в вакууме. Для очистки от кислорода мономер длительное время продували аргоном. В качестве подложки использовали пленку полиэтилена низкой плотности толщиной от 30 до 400 мкм. Образцы полиэтилена облучали потоком электронов на воздухе при комнатной температуре [c.242]

Кроме того, скорость процесса полимеризации и качество получаемого продукта зависят также от концентрации исходного мономера, температуры, давления, поверхности соприкосновения мономера с катализатором (размешивание, эмульгирование). Наряду с положительными катализаторами известны и отрицательные, которые в небольших количествах (порядка 0,1%) резко снижают скорость полимеризации (фенол, гидрохинон и др.). Они применяются в качестве стабилизаторов при перегонке, хранении мономера и не допускаются в качестве примесей при полимеризации. [c.221]

Иногда различают стабилизаторы для хранения и транспортировки мономеров и стабилизаторы (ингибиторы) для перегонки. Первые должны обеспечивать только достаточную длительность индукционного периода, но не препятствовать полимеризации. Кроме того, должны сохраняться возможности контроля длительности индукционного периода и последующего удаления стабилизатора. Стабилизаторы для перегонки наряду с большим индукционным периодом должны обеспечивать и замедление самой полимеризации. [c.7]

Уже отмечалось, что метилметакрилат, полученный из ацетонциангидрина, выделяют из реакционной смеси перегонкой с водяным паром [2111]. Перегонку можно проводить на непрерывном режиме так, что неочищенный мономер, к которому прибавлен стабилизатор, вводят в нижнюю часть перегонного устройства с такой скоростью, чтобы эфир успевал испаряться, ие подвергаясь длительному воздействию новышенной температуры [2112, 2113]. Во избежание полимеризации метилметакрилата при перегонке применяют либо медную, либо футерованную медью аппаратуру, поскольку медь является эффективным стабилизатором. [c.438]

Иногда различают стабилизаторы для хранения мономеров и стабилизаторы для перегонки. Первые должны обеспечивать только достаточную длительность индукционного периода, но не препятствовать процессу полимеризации. Кроме того, должны сохраняться возможность контроля длительности индукционного периода и возможность последующего удаления стабилизатора. Стабилизаторы для перегонки наряду с большим индукционным периодом должны обеспечивать и замедление самой полимеризации [112]. В качестве стабилизаторов для хранения чаще всего применяются следующие вещества бензохинон, п-трет.бутилпирокатехин, толухинон, фенантренхинон, хлоранил, п-нитрозодиметиланилин менее эффективны, но все же пригодны для применения 1-аминоантрахинон, аценафтенхинон, бензидин, 2,4-диаминоазобензол, метиланилин, п-фени-лендиамин, фенил-р-нафтиламин. [c.220]

Для использования хлористого винилидена в качестве компонента при сополимеризации мономер необходимо освободить от ингибиторов или стабилизаторов, добавляемых к нему после изготовления. Наиболее простым приемом подготовки СН2=СС12 является дистилляция, однако при проведении ее в присутствии даже следов кислорода образуются перекиси, а затем происходит самопроизвольная полимеризация. В присутствии образовавшихся полимеров хлористого винилидена ухудшается однородность продуктов совместной полимеризации. Поэтому при работе в лаборатории рекомендуется перегонка мономера в атмосфере азота, очищенного от примеси кислорода. [c.11]

Пока чистый мономер хранится в стальных цистернах при температуре от—50 до—40° под азотом, он является устойчивым и не требует примет-иия стабилизаторов. В иных случаях применяют обычные стабилизаторы, папример гидрохинон и особенно так называемый тримол , пли метилизоиро-пилфенол, а также т/ е/ г-бутилпирокатехин. Последний стабилизатор является активным даже нри концентрации 1 20 ООО и его можно легко удалить либо перегонкой мономера, либо многократной промывкой разбавлеиной щелочью. Однако после этого лгономер необходимо тщательно высушить. [c.248]

Для предотвращения полимеризации стирола во время его перегонки в колбу необходимо добавить вещества, препятствующие полимеризации (ингибиторы). Обычно вводят гидрохинон в количестве около 0,2% от веса перегоняемого мономера, а также серный цвет, алюминиевый порошок, фенол и некоторые другие вещества. Чрезвычайно эффективным стабилизатором стирола и против полимеризации и окисления является /г-т/ ет-бутил-иирокатехин, введение 0,001% которого вполне достаточно для стабилизации стирола, предназначенного для хранения. [c.25]

Если N-винилпирролидон стабилизирован едким кали, его можно перегонять при атмосферном давлении [6]. С целью предотвращения полимеризации N-винилпирролидона в процессе перегонки или при хранении предложено добавлять в него едкие щелочи или соли щелочных металлов [7, 8J. Найдено, что хорошим стабилизатором мономера является полиВинилгаллаль, полученный действием галлового альдегида на поливиниловый спирт [9], который, по-видимому, имеет следующую структуру [c.32]

Выходящие из испарителя пары уксусной кислоты смешивают в камере смешения с избыточным количеством ацетилена (90% ацетилена, 10% азота) в соотношешш приблизительно 1 5 и нагретую смесь вводят в реактор. Сначала температуру процесса поддерживают при 170° и с уменьшением активности катализатора постепенно повышают до 220°. Газообразную смесь, выходящую из реактора, пропускают через фильтр, где она освобождается от содержащейся в ней катализаторной пыли, а затем постепенно охлаждают с целью парциальной конденсации до 40, 10 и наконец до 0°. Несконденсировавшуюся часть газа смешивают со свежим газом и возвращают в цикл. Конденсат стабилизируют, прибавляя 1 % гидрохинона или другого стабилизатора, и подвергают перегонке. В результате перегонки отделяется ацетальдегид и непрореагировавшая уксусная кислота, которую также возвращают в цикл основной фракцией является чистый мономер. Перегонку проводят на колонках, изготовленных из нержавеющей стали либо, чаще всего, из более дешевого материала — алюминия. Применение для этой цели меди и ее сплавов недопустимо 11445]. Перегонная установка работает непрерывно винилацетат вводят в испаритель с такой скоростью, чтобы при температуре и давлении перегонки в последнем не происходило скопления жидкости и ее перегрев [1445]. [c.310]

Винилметилкетон очень легко подвергается преждевременной полимеризации уже в процессе перегонки и хранения, особенно в том случае, когда он не полностью очищен от випплацетилена. Полимеризацию облегчают и вызывают присутствующие в мономере вещества, обладающие щелочной реакцией. Стабилизаторами же, наоборот, являются кислые соединения, например муравьиная, уксусная, пропионовая кислоты [1669—1672] и др. В качестве стабилизатора рекомендуют также гидрохинон [1669] или йодистый калий [1673]. Мономер, направляемый па хранение, всегда должен иметь pH пе выше 7,1. [c.352]

В лабораторном. масштабе этиленгликольдиметакрилат лучше всего получать упомянутой выше этерификацией [3294] метилметакрилата (750 г) безводным этиленгликолем (100 г). Сдгось обоих соединений нагревают в колбе, снабженной колонкой, с небольшим количеством концентрировапной сер-по11 кислоты (5 з) и с гидрохиноном (50 г), применяемым в качестве стабилизатора, до температуры 140—-150 в токе чистого азота или углекислого газа. По окончании реакции к охлажденной реакционной смеси прибавляют твердый бикарбонат, чтобы нейтрализовать минеральную кислоту соль вымывают водой и высушенны1 органический слой подвергают фракционированной перегонке при пониженном давлении. При повторной ректификации фракции, отобранной в интервале кипения 80—140° при 15 мм рт. ст., получают чистый мономер с выходом 46% от теоретического. Мономер кипит в интервале 122—126° при давлении 15 мм рт. ст. [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология