Силикагели условия

В качестве примера на рис. 82 приведен график температурной зависимости объема удерживания, характерный для разделения смеси паров хлороформа и четыреххлористого углерода в колонке с силикагелем. Условие разделения в данном случае можно записать в виде неравенства [c.198]

Н1 на силикагеле условия те же. Выход II — 25—26 мол.% [94] [c.454]

СЮз (6,5%) — алюмосиликат в гептане, 40 бар, 140° С, выход 470 г на 1 г катализатора в 1 ч. СгОз (6,5%) —силикагель условия те же, выход 220 г на 1 г катализатора в 1 ч. СгОз (6,5%) — алюмосиликат, на который нанесено 3% АЬОз условия те же, выход 655 г на 1 г катализатора в 1 ч [32]. См. также [33] [c.586]

Изотермы адсорбции, полученные фронтальным методом для широкопористых адсорбентов ( пор Ю нм), хорошо согласуются с данными статического эксперимента, в то время как изотермы адсорбции бензола на узкопористых адсорбентах лежат значительно ниже равновесной, причем чем меньше диаметр пор, тем больше расхождение. Это, по-видимому, связано с существенными различиями в пористости адсорбентов в широкопористых силикагелях условия хроматографического процесса адсорбции ближе к равновесным, тогда как для узкопористых силикагелей внутренняя диффузия и массообмен в более мелких порах затруднены и хроматографический процесс далек от равновесного. К этому же выводу приводит зависимость изотерм адсорбции, измеренных фронтальным методом на адсорбенте КСК-2 ( пор=14 нм), от скорости элюента, приведенная на рис. 10.3. При скорости потока выше 0,14 см/с неравновесность процесса приводит к значительному отклонению измеренной изотермы от равновесной. Для адсорбента С-80 ( пор = 55 нм) подоб- [c.174]

Катализатором служит ацетиленид меди, нанесенный на силикагель. Условия протекания реакции температура около 110 °С, избыточное давление 5 ат. Реактором служит хромоникелевая колонна высотой 18 м, диаметром 1,5 м, объемом 30 ж , рассчитанная на большое давление. Сжатый ацетилен и горячий [c.170]

Катализатором служит ацетиленид меди, нанесенный на силикагель. Условия протекания реакции температура около 110° С, избыточное давление 5 ат. Реактором служит хромоникелевая колонна высотой 18 м, диаметром 1,5 м, объемом 30 ж , рассчитанная на большое давление. Сжатый ацетилен и горячий раствор 8%-ного формальдегида подаются в верхнюю часть реактора. После выхода из реактора реакционная смесь подвергается разделению и очистке обычными в химической технологии методами (конденсацией, дистилляцией). Целевым продуктом является 35%-ный водный 1,4-бутиндиол, выход которого составляет по этилену около 80%, но формальдегиду — около 90%. [c.187]

Силикагель применяется при хроматографировании углеводородов, высших жирных кислот, их сложных эфиров, нитро- и нитрозопроизводных, аминов и сахаров. Применяемый для распределительной хроматографии силикагель не должен обладать адсорбционными свойствами, для чего его предварительно пассивируют. Для уменьшения адсорбции органических кислот на силикагеле условия его получения выбирают так, чтобы поверхность его была сильнокислой. [c.78]

Для выделения органических суперэкотоксикантов из экарак-гов применяют различные сорбенты силикагель, кремниевую кислоту, оксид алюминия, флоризил(силикат магния), фосфат кальция, активный уголь, целлюлозу, полимерные смолы и др Классическим примером могут служить методы разделения ХОП и ПХБ с помощью флоризила [90,9 П и арохлора [92,93] Большое число работ посвящено вьщелению ХОС и ПАУ с применением колоночной хроматографии на силикагелях [36,94-96]. Установлено, что степень ра аделения ПХБ и ХОП зависит от пористости и удельной поверхности силикагелей, условий их активации и содержания воды Интересные результаты получены при использовании двух колонок, заполненных оксидами алюминия и кремния [97] (рис. 6 4) Для удаления остаточных количеств воды наряду с сорбентами в каждую колонку добавляют по 0,2 г безводного сульфата натрия [c.221]

Метилмалеиновый ангидрид Ангидрид метил-янтарной кислоты С0М0О4 на силикагеле условия те же. Выход 98% [747] [c.529]

Фталевый ангидрид Ангидрид гексагид-рофталевой кислоты NiMo04 на силикагеле условия те же. Выход 99% [747] [c.529]

Додецен-1, СО, НгО Додеканкарбоно-вая-1 (I), додекан-карбоновая-2 кислоты (П) Ni (15%) — силикагель, условия те же. Выход I — 28,4%, II — 71,0% [2459] [c.936]

В другом аналогичном эксперименте [137] регистрируется бен-зильный радикал Ph Ha после фотодиссоциации Ph Ha l, адсорбированного на силикагеле (условия эксперимента такие же, как и в предыдущем эксперименте). ЭПР-спектр этого радикала в адсорбированном состоянии более сложен (рис. 20, б) и состоит из триплета с комнонентами, расщепляющимися на квадруплеты, что находит удовлетворительное объяснение в делокализации неспаренного электрона метильной группы, частично затягиваемого в бензольное кольцо. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология