Адсорбция органических кислот

Адсорбция ряда органических веществ приводит к торможению электродного процесса, т. е. органическое вещество выступает в роли ингибитора. Ингибирование электродных процессов органическими веществами было количественно исследовано на стационарном и капельном ртутных электродах. Так, адсорбция органических кислот и катионов тетраалкиламмониев тормозит реакцию катодного выделения водорода на ртутном электроде (см. 50). Эффект ингибирования исчезает при потенциале десорбции органического вещества (см, рис. 137). [c.387]

Дифильные молекулы растворенного вещества при адсорбции на твердом адсорбенте ориентируются на его поверхности так, чтобы полярная часть молекулы была обращена к полярной фазе, а неполярная—к неполярной. Например, при адсорбции органической кислоты из ее водного раствора на неполярном адсорбенте — угле, молекулы ее будут ориентироваться, как показано на рис. 65 а. При адсорб- [c.170]

Органические кислоты. Результаты исследования адсорбции органических кислот (муравьиной, уксусной и бензойной) на декатионированных цеолитах Y говорят о существовании в этих цеолитах центров основного характера [168]. В качестве адсорбента была использована натрий-аммонийная форма цеолита Y, в котором степень обмена Na" на NH составляла 30%. Перед проведением адсорбции цеолит был прогрет при 420° С. При комнатной температуре адсорбция приводит к появлению в спектре полос поглощения физически адсорбированной уксусной кислоты при 1415, 1720 и 1750 см и полосы поглощения ацетат-ионов вблизи 1480 и 1600 см . Обнаружено также присутствие адсорбированной воды. После напуска небольших количеств кислоты интенсивность полосы поглощения гидроксильных групп при 3660 см снизилась, а полоса при 3560 см осталась без изменений. [c.264]

Адсорбция органических кислот и последующее образование анионов, очевидно, сопровождается удалением гидроксильных групп из структуры цеолитов и выделением воды [c.265]

Рис. 8,2. Зависимость адсорбции органических кислот от кислотности и концентрации ООУ (10, 100 и 1000 мг/л) при рН<4 (а) и рН>6,5 (б).

Н. II. Грязевым изучалась адсорбция жирных кислот природными сорбентами из неполярных растворителей (углеводородов) и показано влияние растворителей на характер изотерм адсорбции и величину адсорбции органических кислот. Диатомиты и широкопористые силикагели являются в данном процессе наиболее эффективными. При адсорбции из трехкомпонентных растворов имело место взаимное вытеснение кислот с поверхности адсорбента. [c.52]

Методом инфракрасной спектроскопии исследована адсорбция кремнеземом муравьиной кислоты [36] и сделан вывод о том, что в адсорбированном состоянии молекулы кислоты находятся в виде мономерных форм. Эйшенс [37] пришел к выводу о том, что карбоновые кислоты адсорбируются кремнеземом диссоциативно с образованием ковалентно связанного с поверхностью карбоксильного иона. Окончательные выводы о происходящих на поверхности кремнезема процессах при адсорбции органических кислот сделать трудно вследствие непрозрачности образца кремнезема в области полос поглощения валентных колебаний групп СО и деформационных колебаний групп ОН. [c.231]

Нами изучена сравнительная активность разнообразных катализаторов и адсорбентов при адсорбционно-каталитической очистке дизельных топлив от сераорганических соединений [10]. Для ряда адсорбентов и катализаторов определены некоторые адсорбционно-структурные характеристики. Удельные поверхности и эффективные диаметры пор определены по изотермам адсорбции паров азота, метанола, бензола, толуола, к-гексана, к-гептана, циклогексана и ряда других углеводородов, по изотермам адсорбции органических кислот, фенола, дифенилсульфида иЗ неполярных растворителей и теплотам смачивания (табл. 1). [c.200]

Пример влияния адсорбции органических кислот жирного ряда (молекулы которых адсорбируются полярным концом, где находится карбоксильная группа) на ход электрокапиллярной кривой для ртути показан на рис. 78. [c.371]

Пример влияния адсорбции органических кислот жирного ряда (молекулы которых адсорбируются полярным концом, где находится карбоксильная группа) на ход электрокапиллярной кривой для ртути показан на рис. 78. Как видно, влияние поверхностноактивных добавок сказывается не на всем протяжении электрокапиллярной кривой, а лишь в некотором промежутке потенциалов по обе стороны от точки нулевого заряда. В этой области адсорбция, очевидно, возможна, и поверхностно-активные вещества срезают максимум электрокапиллярной кривой. [c.341]

Аналогичная гидролитическая адсорбция органических кислот из их солей была обнаружена Бартеллом и Фью на кремнезёме. [c.187]

Очевидно, что наибольшее значение работы адсорбции для каждого соединения, независимо от типа полярной группы, будет соответствовать переходу в органическую фазу всей углеводородной цепи. В системе алифатический углеводород — вода экспериментальные и рассчитанные по уравнению (П-23) значения работы адсорбции органических кислот и спиртов совпадают (табл. П-14). Расчет проводили в предположении, что вся углеводородная цепь находится в органической фазе, а полярная группа. — в водной. [c.92]

Адсорбция органических кислот на 1 г смолы кислой конденсации из 100 мл их 0,01 М водных растворов в % [c.193]

Силикагель применяется при хроматографировании углеводородов, высших жирных кислот, их сложных эфиров, нитро- и нитрозопроизводных, аминов и сахаров. Применяемый для распределительной хроматографии силикагель не должен обладать адсорбционными свойствами, для чего его предварительно пассивируют. Для уменьшения адсорбции органических кислот на силикагеле условия его получения выбирают так, чтобы поверхность его была сильнокислой. [c.78]

Отмытый угольный фильтр промывают слабым раствором кислоты до тех пор, пока pH промывных вод не упадет до 4—6 (при адсорбции из сточных вод фенолов) или до 3—4 (при адсорбции органических кислот). Без такого подкисления раствора в межзерновом пространстве угольный адсорбционный фильтр долгое время работает плохо, и в первых же порциях фильтрата концентрация загрязнений превышает ПДК. [c.93]

Н. Н. Грязев с сотрудниками исследовали адсорбционно-структурную характеристику волжских отбеливающих земель, изучили и моделировали процессы адсорбционной и каталитической очистки минеральных масел и бензинов при помощи волжских отбеливающих земель. Для моделирования процесса очистки минеральных масел изучена адсорбция ряда органических кислот из неполярных растворителей на волжских опоках и неорганических адсорбентах. Предложен механизм адсорбции органических кислот из неполярных растворителей. Подробно изучена адсорбция органических кислот из трехкомпонентных растворов. Установлено, что при адсорбции кислот из многокомпонентных растворов сохраняется та же последовательность в адсорбции кислот, которая имеет место при адсорбции из бинарных растворов, но процесс осложняется явлением взаимного вытеснения кислот с поверхности адсорбента. Впервые установлена зависимость адсорбции кислородсодержащих органических соединений на поверхности сорбентов одной и той же химической природы от характера их функциональных групп. Изучена кинетика процесса регенерации масел. [c.272]

Сорбтивами служили жирные кислоты С4—С в, обнаруженные в реально работающих машинах, и их смеси. Модель рабочей среды — фреон-113 (1,2,2-трифтортрихлорэтан). Адсорбцию органических кислот из фреона-113 и их смесей с минеральными маслами изучали в области концентраций (10—1000)10 % вес. Начальная концентрация воды составляла 20-10 % вес. [c.214]

Как показали опыты [4], цеолиты типов А и М поглощают только воду, адсорбция органических кислот не превышает 20 мг/г и обусловлена вторичной пористой структурой гранул. Цеолиты типа X, Y поглощают из рабочей среды как воду, так и органические кислоты. Однако кислоты вытесняются из адсорбционного пространства этих цеолитов водой. Последнее недопустимо, ибо при длительной работе системы по мере накопления в ней воды концентрация кислых примесей может резко возрастать. Это неизбежно приведет к сгоранию встроенного электродвигателя компрессора. Применяемые в холодильной технике силикагели удерживают даже в присутствии воды некоторое количество кислоты, что, по-видимому, связано с наличием в их составе до 10% окиси алюминия. [c.214]

Константы адсорбции органических кислот на отечественных анионитах [c.118]

ПРИМЕНЕНИЕ УРАВНЕНИЯ ФРЕЙНДЛИХА К АДСОРБЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ) КИСЛОТ НА ТВЕРДЫХ АДСОРБЕНТАХ [c.115]

Задачи работы рассчитать удельную адсорбцию ПАВ (СН3СООН) на угле построить изотермы адсорбции графически определить константы уравнения Фрейндлиха и проверить его применимость к адсорбции органических кислот из растворов на угле. [c.172]

ПРИМЕНЕНИЕ УРАВНЕНИЯ ФРЕИНДЛИХА К АДСОРБЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ кислот НА ТВЕРДЫХ АДСОРБЕНТАХ [c.115]

Количественное определение адсорбции органической кислоты ца угле. Установление зависимости адсорбции от концентрации вещества определение констант в уравнении Бедеккера — Фрейндлиха. [c.83]

Основные научные работы относятся к коллоидной и неорганической химии. Установил явление седимеитациониой тиксотропни при адсорбции органических кислот из их смеси в растворе. Предложил количественное выражение, характеризующее роль пассивированной поверхности адсорбента. Разработал рефрактометрический метод обнаружения в растворах солевых смесей комплексных соединений. Исследовал проблему технического использования растительных белков, в частности люпина. Разработал метод получения новых видов фанерных клеев. Установил явление коагуляции в поверхностных слоях, названное им ламинарной коагуляцией. Предложил теорию периодического отложения осадков при испарении растворителя из разбавленных растворов твердых веществ. [6, 22] [c.185]

Согласно правилу Траубе-Дюкло, адсорбционная способность кислот, спиртов и других органических соединений с полярным радикалом растет в гомологическом ряду. Фрейндлих показал, что правило Траубе-Дюкло применимо лри адсорбции органических кислот из водных растворов на неполярной поверхности угля. В разобранных случаях жидкость — газ (не диполь) и жидкость — уголь (не диполь) ориентировка молекул у поверхности соверггенно одинакова полярная группа обра- [c.171]

На рис. 71 даны изотермы адсорбции органических кислот гомологического ряда. Этот рисунок прекрасно иллюстрирует существующую 3 авиоимость между поверхностной активностью и адсорбцией. [c.250]

Следует отметить, что подобное изменение скорости адсорбции поверхнсктно-активного вещества в зависимости от концентрации раствора наблюдали О. К. Гальдикене, С. И. Хотянович и Ю. Ю. Матулис [16] при изучении адсорбции органических кислот на поверхности медного катода. Они высказали предположение, что уменьшение скорости адсорбции в более концентрированных растворах связано с большей трудностью вытеснения ионов раствора с поверхности катода при адсорбции органических молекул, а также с затрудненной ориентацией адсорбирующихся молекул при образовании адсорбционного слоя на поверхности электрода. [c.118]

Адсорбция органических кислот пз сточных вод протекает только частично. По так как эти кислоты увеличивают потребность в кислороде, то желате. ьно и их удалять, особенно когДа их содерлеанне велико, [c.164]

Адсорбция многоосновных органических кислот сильноосновными анионитами в ОН-форме протекает даже в разбавленных растворах с образованием однозамещенных анионов, поскольку вторые константы ионизации обычно на порядок и более меньше первой. Например, при сорбции лимонной, винной и молочной (трех-, двух-и одноосновной) кислот из 0,05 М раствора на анионите Дауэкс-2 х 4 (0Н ) удельное количество поглощенных кислот (в ммоль/г ионита) составляет соответственно 2,40 2,27 2,25 при емкости ионита по сильным кислотам 2,32 мг-экв1г [354]. Емкость солевых форм анионитов, в особенности среднеосновных, значительна вследствие молекулярной адсорбции органических кислот. В разбавленных растворах относительно сильных кислот (щавелевая, винная, лимонная) протекает также истинный ионный обмен с СГ- и ЗО -формами анионитов [96, 97]. [c.145]

С. И. Хотянович и Ю. Ю. Матулис [16] при изучении адсорбции органических кислот на поверхности медного катода. Они высказали предположение, что уменьшение скорости адсорбции в более концентрированных растворах связано с большей трудностью вытеснения ионов раствора с поверхности катода при адсорбции органических молекул, а также с затрудненной ориентацией адсорбирующихся молекул при образовании адсорбционного слоя на поверхности электрода. [c.118]