Силикагель удельная поверхность

Содержание воды в силикагеле (удельная поверхность 300 ж /г) а) Расчеты на основе данных Шапиро и Вейса [8]. [c.223]

Сравнивая данные, приведенные в табл. 1 и табл. 3, можно сделать вывод о благоприятном влиянии увеличения размера пор носителя на свойства катализатора, которое было достигнуто гидротермальной обработкой силикагеля. Удельная поверхность носителя большой роли ие играет. [c.14]

Химический метод получения кремнеземов связан с проведением химических реакций (например, силиката натрия с минеральными кислотами) в водной среде, в результате которых образуются достаточно высокодисперсные частицы (до 0,002 мкм)-так называемый силикагель. Удельная поверхность осажденного силикагеля находится в пределах 175 000-800000 м кг. По своим свойствам и химии поверхности силикагели во многом похожи на пирогенный диоксид кремния. Однако следует отметить, что в случае аэросила в частицах содержится оклюдированный НС1 и его водные вытяжки имеют всегда низкое pH 2-3, тогда как силикагели содержат примеси щелочных и щелочно-земельных металлов, которые могут блокировать поверхностные ОН-группы. Водные вытяжки силикагелей имеют в зависимости от условий его получения нейтральную или слабощелочную (или кислую) реакцию. Силикагель и осажденный диоксид кремния широко используются для наполнения термо- и реактопластов, а также эластомеров. [c.82]

Силикагель, удельная поверхность 297,9 M jz содержание влаги, мг л [c.132]

Пористый кремнезем. К этому классу адсорбентов и носителей принадлежат силикагели сухой гель поликремневой кислоты и гидрогель-обводненный. На поверхности силикагеля, так же как и на поверхности оксида алюминия, находятся гидроксильные группы, которые Способны вступать в реакцию и замещаться на различные органические и неорганические группы (например, этоксильные, фенильные, фтор и др.). В зависимости от природы заместителей поверхность приобретает гидрофильные или гидрофобные свойства. По пористости различают несколько видов силикагеля, например МСК и КСК-мелко- и крупнопористый силикагели (удельная поверхность 100-400 м /г) и аэросил (частицы этого силикагеля непористые). Их большая дисперсность обусловливает высокую удельную поверхность (150-300 м /г) [13]. [c.26]

Адсорбент. Адсорбционные равновесные измерения были проведены на силикагеле с = 0,04 мм, а для хроматографических экспериментов были использованы фракции с / = 0,50 0,39 и 0,11 мм. Перед проведением эксперимента адсорбент прогревался в течение 18 ч при 200° С в потоке сухого гелия. Физические характеристики силикагеля удельная поверхность — 832 м Нг, свободный объем слоя — 0,43 мл/г, [c.118]

Гидротерл1альной обработке в автоклавах нри избыточных давлениях водяного пара до 3-10 Па (300 кгс/см ) могут подвергаться как гидрогели, так и сухие силикагели. Такая обработка позволяет получать силикагели удельной поверхностью до 5 м /г и средним радиусом пор несколько тысяч ангстрем. Полученные таким образом силикагели эффективно используются в качестве адсорбентов для хроматографического разделения, а также как носители катализаторов. Аналогичного эффекта можно добиться, прокаливая силикагели в среде водяного пара при температурах выше 650 С. [c.96]

Роберт [158] обнаружил, что молекула этилового спирта ири адсорбции из гептана на силикагеле (удельная поверхность = = 400 м /г) занимала площадь 18 А . Автор пришел к заключению, что адсорбированные молекулы спирта располагались перпендикулярно иоверхности, причем спиртовые гидроксильные груииы были связаны водородной связью с груииами ОН силанольной иоверхности кремнезема. Молекула бензола занимала площадь 55 А и, следовательно, лежала плашмя. Молекулы уксусной кислоты, ио-видимому, образовывали двойной слой, так как площадь, занимаемая одной молекулой, составляла только 9,1 Д2. Джоунс и Аутридж [159] исследовали адсорбцию на силикагеле смесей, состоящих из бутанола и бензола, как для случая жидкой, так и для паровой фазы. Метанол и бензол конкурировали между собой ио отношению к кремнеземной поверхности, но бензол замещался бутанолом по мере того, как концентрация бутанола в жидкой фазе возрастала до 100%. Об аналогичных исследованиях систем, содержащих этанол, циклогексан и бензол, сообщалось в работе [160]. [c.905]

К числу неорганических адсорбентов относят активный уголь, силикагель, оксид алюминия, графитированную сажу и молекулярные сита. В газовой хроматографии преимущественно используют широкопористые силикагели, которые получают из обычного силикагеля высокотемпературной обработкой (до 700—950 °С) или гидротермальной обработкой с паром в автоклаве. Найден комплекс приемов, который позволяет получать любую разумную структуру силикагелевых адсорбентов как для газовой, так и для жидкостной хроматографии. Вместе с тем оксид алюминия получают лишь в нескольких модификациях, имеющих-близкую к силикагелю удельную поверхность. Удерживание на силикагелях и на оксиде алюминия зависит от удельной поверхности, степени насыщения поверхности водой, условий предварительной термообработки, а также от свюйств разделяемых соединений, в первую очередь их полярности, наличия водородных связей и др. Селективность оксида алюминия обусловлена присутствием на его поверхности льюисовских свободных кислот, связанных с ионами на поверхности. Для обоих адсорбентов насыщение водой приводит к существенному увеличению удерживания. В некоторых случаях применяют смесь этих насыщенных водой адсорбентов с диато-митовым носителем или стеклянными шариками. При использовании коротких колонок, заполненных частицами силикагеля диаметром 7—10 или 15—35 мкм, удавалось реализовать высокоскоростные режимы с получением более 2000 теоретических тарелок в 1 с. [c.91]

Для практического использования метода окислительного дегидрирования изоамиленов важное значение имеет, вопрос о возможности применения в качестве сырья технической Сз-фракции, образующейся при дегидрировании изопентана. Подробное изучение этой проблемы было проведено в работе [263]. В качестве сырья авторами использовалась фракция, содержащая примерно 77% изоамиленов, 8,3% н-амиленов, 3,2% изопрена и 9,5% изопентана. Дегидрирование осуществлялось в присутствии кислорода над фосфор-висмут-молибденовым катализатором, содержавшим 13% активной массы, нанесенной на силикагель (удельная поверхность [c.166]

Адсорбция аминов на силикагеле (удельная поверхность 300 м" 1г) (Бартелл п Добай [42]) [c.240]

Чаще всего хроматографисты пользуются силикагелем, его выпускают в виде самых различных модификаций, и очень часто силикагель является идеальным адсорбентом. У пористого силикагеля удельная поверхность составляет 300—800 м /г, у пористого оксида алюминия — всего 100—200 м /г. В то же время поверхностно-пористые адсорбенты, частицы которых состоят из внутреннего непористого ядра и тонкого пористого поверхностного слоя, например корасил I и II, характеризуются относительно малой удельной поверхностью (7—14 м /г). Адсорбенты последнего типа нельзя сильно нагружать, и их емкость составляет только около 1/20 емкости полностью пористых адсорбентов. Размеры и геометрия частиц также влияют на эффективность колонки, т. е. на число теоретических тарелок, приходящееся на единицу ее длины. Эффективность колонки существенно возрастает с уменьшением размеров частиц. В особых случаях применяются колонки длиной 25 см, заполненные частицами диаметром 5—10 мкм, эффективность которых может достигать 10 000 теоретических тарелок. Важную роль играет также содержание воды в адсорбенте. Это справедливо не только для классической жидкостной хроматографии, где для колонок с силикагелем наилучшим является содержание воды порядка 10—15%, но и для ЖХВД. Воду добавляют с тем, чтобы увеличить интервал линейности изотермы и улучшить разделяющую способность. Рекомендуется вводить 0,04 г воды на 100 м поверхности адсорбента. [c.190]

Примечание. Исходный силикагель удельная поверхность 280 м7г, радиус пор 50 А, объем пор 0,9 см7г. Связующее — силикат калия (20% SiOa). [c.304]

Показано, что удерж, объемы, отнесенные к единице поверхности адсорбента, могут служить в качестве физ.-хим, констант, характеризующих природу поверхности. Испытано большое число силикагелей, удельную поверхность которых определяли по методу БЭТ из изотерм адсорбции Кг, СН3ОН и СеНе, для ряда н-углеводородов при N3 в качестве газа-носителя. [c.155]

Далин с сотрудниками [435] исследовали окислительный аммонолиз пропилена в нитрил акриловой кислоты (НАК) на висмут-молидбен-фосфорном катализаторе, нанесенном на широкопористый силикагель (удельная поверхность 225 ж /г) при атмосферном давлении в проточной установке. При 450°С в случае изменения молярного соотношения О2 СзНе от 3 до 1,5 конверсия пропилена и селективность реакции не изменяются (нулевой порядок по кислороду). С дальнейшим уменьшением концентрации кислорода в смеси активность катализатора резко уменьшается, что объясняется авторами частичным восстановлением катализатора и изменением его структуры. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология