Определение многоатомных спиртов

Были описаны методы окисления с применением перманганата калия [58, 59], хромовой кислоты [60] и двухромовокислых солей [61—72]. Для определения многоатомных спиртов, в которых п крайней мере два гидроксила являются соседними, в качестве реактивов широко применялись йодная кислота [73—78] и тетра-ацетат свинца [79, 80]. [c.271]

БЫСТРЫЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.342]

Аналит. контроль М. р. осуществляется по определению не вошедшего в р-цию избытка Ю4, а также прямым определением продуктов р-ции-иодата, альдегидов и к-т (чаще формальдегида и муравьиной к-ты). По этим данным можно получить информацию о числе первичных и вторичных вицинальных спиртовых групп и о кол-ве расщепленных С—С-связей окисленного полиола. Это позволяет применять М. р. не только для количеств, определения многоатомных спиртов, в т. ч. диолов и полиолов при их совместном присутствии (т. к. при окислении диолов в отличие от полиолов образуются только альдегиды), но и для установления строения углеводов, многоатомных спиртов, стероидов и их производных. [c.640]

Быстрый метод количественного определения многоатомных спиртов, [c.380]

Характерные реакции для определения многоатомных спиртов были приведены выше (см. стр. 190). [c.263]

Для количественного определения многоатомных спиртов применяют методы ацетилирования уксусным ангидридом в пиридине [1] или, в случае 1,2-расположения гидроксильных групп, окисления йодной кислотой (перйодатом) [2]. [c.342]

Определение многоатомных спиртов [c.216]

Из приведенных литературных данных видно, что для определения многоатомных спиртов эффективными стационарными фазами являются полярные вещества. [c.238]

Более универсальным является метод ацетилирования в пиридине, но для количественного определения многоатомных спиртов этим методом требуется нагревание реакционной смеси в течение 2 ч. [c.343]

Предложен быстрый метод количественного определения многоатомных спиртов ацетилированием в этилацетате. [c.345]

Предложен способ определения многоатомных спиртов в алкидных смолах, полученных на основе фталевой кислоты [22]. Проба алкидной смолы разлагалась в среде бутиламина, выделенные многоатомные спирты ацетилировались уксусным ангидридом. Хроматографический анализ полученных таким образом ацетатов 1,2-пропиленгликоля, этиленгликоля, диэтиленгликоля, маннита, сорбита, глицерина, триметилолпропана, триметилолэтана и пентаэритрита производился при программируемом повышении температуры от 50 до 225 °С со скоростью 7,9 °С в 1 мин на колонке 122x0,6 см, заполненной хромосорбом с 10% карбовакса 20М. Полное разделение девяти изученных многоатомных спиртов продолжается 50 мин. Для сокращения времени анализа до 25 мин используют колонку с неполярной неподвижной фазой — 20% силиконового масла па том же носителе с программированием температуры от 50 до 275 °С. При этом ацетаты 1,2-пропиленгликоля и этиленгликоля, а также машшт и сорбит не разделяются. [c.341]

При определении многоатомных спиртов со смежными гидроксильными группами обычно используется периодатное окисление. Так, например, этиленгликоль окисляют сначала периодной кислотой до формальдегида, который затем определяется колориметрически по реакции с хромотроповой кислотой в среде H SO . Оптическая плотность измеряется на фотоэлектроколориметре ФЭК-56. Чувствительность определения - 0,005 г/л, относительная ошибка - 5%. Метод пригоден для определения этиленгликоля в сточных водах в диапазоне концентраций 5-400 мг/л в. [c.47]

Описан способ селективной отгонки с парами [47, 53, 87, 88] как метод разделения и определения многоатомных спиртов. [c.137]

У1зменении соотношения компонентов ацетилирующей смес1г оказалось возможным проводить ускоренное определение многоатомных спиртов [15]. [c.274]

РЖХим,1969,19 868. Количественное газохроматографическое определение многоатомных спиртов в алкидных смолах. [c.181]