Проведение выпаривания

При проведении выпаривания на водяной бане выпарительную чашку помещают так, чтобы она была погружена в баню не менее чем на своей высоты. Когда чашка установлена, в нее наливают жидкость, которую нужно выпарить или упарить. Наливать в чашку, жидкость до краев нельзя. Жидкости следует наливать столько, чтобы она занимала не больше /з чашки по высоте (рис. 136). При недостаточном нагревании верхней части чашки кристаллы выпариваемого вещества под- рис. 136. Уровень жидко-нимаются ( всползают ) по сти в выпарительной стенкам ее, поэтому уровень чашке перед выпарива-жидкости в чашке должен быть ниже уровня колец бани. При [c.183]

Так как с ростом давления в аппарате уменьшаются требуемая степень сжатия вторичного пара и его удельный объем, установки с тепловым насосом целесообразно эксплуатировать при атмосферном или повышенном давлениях. Уменьшение степени сжатия достигается также проведением выпаривания при малых разностях температур. Для достижения этой цели используются пленочные выпарные аппараты. Расчеты показывают, что при разности температур 8,3 К выпарная установка с тепловым насосом по расходу энергии равноценна выпарной установке с 10—15 корпусами. [c.395]

Сжатие вторичных паров стремятся провести адиабатически, в противоположность сжатию газов в компрессорах, которое желательно приблизить к изотермическому процессу. При адиабатическом сжатии вся затрачиваемая в компрессоре работа переходит в теплоту, и одновременно с повышением температуры паров повышается их теплосодержание. Для проведения выпаривания только за счет механической энергии без добавочных затрат свежего пара необходимо, чтобы тепло, сообщенное пару во время сжатия, полностью покрывало потери тепла аппаратом в окружающую среду. [c.403]

В процессе анализа химик часто считает целесообразным уменьшить объем раствора, не потеряв при этом нелетучего растворенного вещества. В большинстве случаев для проведения выпаривания вполне пригодно приспособление, изображенное на рис. 30-1. Стеклянная крышка с насечками позволяет парам улетучиваться и предохраняет раствор от случайных загрязнений. Менее удачно применение стеклянных крючков, создающих зазор между краем сосуда и обычным часовым стеклом. [c.295]

При окончательном обезвоживании сухих солей следует избегать сильного нагревания их (выше 130°), чтобы п е допустить образования труднорастворимых основных солей. Это также имеет особенное значение в случае определения кремния в высокохромистом материале, так как основные соли хрома весьма трудно растворяются в кислотах. При неправильно проведенном выпаривании, кремнекислота может оказаться сильно загрязненной. Чтобы избежать образования основных солей,, рекомендуется добавить перед выпариванием 5 г хлористого аммония, с которым хром дает растворимое комплексное соединение. [c.26]

Определение фульвокислот. Кислый фильтрат после отделения гуминовых кислот собирают в мерной колбе емкостью 500 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. Отобрав, после перемешивания, 200 мл полученного раствора, выпаривают его досуха и определяют ХПК, как описано выше. При расчете результатов определения учитывают все проведенные выпаривания и разбавления. При пересчете ХПК на содержание углерода и содержание самих фульвокислот рекомендуется в последнем случае пользоваться коэффициентом 2,2 вместо 1,7. [c.372]

Циркуляция поддерживается постоянной независимо от скорости выпаривания, поэтому такие аппараты очень подходят для проведения выпаривания совместно с кристаллизацией, когда твердое вещество в растворе должно все время находиться во взвешенном состоянии -Скорость движения жидкости вдоль поверхности нагрева ограничивается мощностью насоса и увеличением коррозий (и эрозии) при высоких скоростях. Обычно скорость движения раствора в трубках лежит в-пределах от 1,2 м сек (для растворов солей с концентрацией выше 5% в медных или латунных трубках) до 3 Mj eK (для слабых растворов щелочей в никелевьц трубках). В тех случаях, когда коррозия не ускоряется эрозией, можно пользоваться и более высокими скоро- стями. [c.281]

Анализируемый продукт тщательно перемешивают и точно отвешивают количество, содержащее около 2 г диелдрина. Количественно переводят в химический стакан емкостью 100 мл, растворяют в 30 мл гексана и помещают на горячую водяную баню, находящуюся в токе воздуха, для удаления растворителя и гексана. Достаточная тяга может быть достигнута при проведении выпаривания в передней части вытяжного шкафа, дверцы которого опущены до уровня, соответствующего высоте химического стакана К Добавляют другую порцию гексана (30 мл) и вновь выпаривают на горячей водяной бане для удаления последних следов растворителя. Остаток обрабатывают тремя последовательными порциями гексана по 50 мл, фильтруя экстракт через бумажный фильтр. Бумажный фильтр тщательно промывают гексаном и добавляют промывные воды к объединенным профильтрованным экстрактам во взвешенный стакан. Экстракт выпаривают досуха в токе воздуха. Остаток разбивают стеклянной палочкой, оставляя ее в стакане. Стакан и содержимое на 15 минут помещают в сушильный шкаф при температуре 75 2° и атмосферном давлении, вынимают из печи, охлаждают в эксикаторе, взвешивают и рассчитывают вес остатка. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология