Влияние случайных загрязнений

Влияние случайных загрязнений [c.230]

Для предотвращения влияния случайных загрязнений на состояние поверхности радиоактивного зонда предложен дифференциальный вариант ионизационного метода [49], при котором после измерения с исследуемым раствором металлическая пластинка быстро перемещается к поверхности стандартного раствора это несколько улучшает воспроизводимость результатов измерений. Однако, как и в случае конденсаторного метода, наиболее стабильные результаты достигаются с растворами, содержащими в качестве компонентов поверхностноактивные вещества. [c.32]

В котором пренебрегают влиянием термических сопротивлений стенки трубы и случайных загрязнений ее поверхности. [c.360]

Вопрос о возможном загрязнении поверхности возникает при обсуждении противоречивых данных о влиянии поверхностных дефектов монокристаллов серебра на разложение муравьиной кислоты. Одна группа исследователей [43] обнаружила прямую связь каталитической активности с поверхностными дефектами, в то время как другая группа [44] приводит данные об отсутствии такой связи, но находит зависимость от доли граней (111) на поверхности. Исследования Робертсона и сотр. [45], изучавших изменение в той же реакции каталитической активности проволок после быстрой закалки (предполагается замораживание поверхностных дефектов) и после холодной обработки, служат еще одним примером того, что наблюдаемые эффекты в основном обусловлены влиянием случайных примесей. Интересно отметить, что в случае очистки проволоки в СВВ степень холодной обработки не влияла на каталитическую активность. [c.35]

Ввиду большой чувствительности активационного анализа необходимо принимать меры предосторожности при подготовке образцов к облучению, так как примеси, попавшие в образец при предварительной обработке, будут обнаружены в результате анализа. Поэтому желательно избегать каких-либо операций до облучения. Однако при анализе компактных образцов легко устранить влияние случайных поверхностных загрязнений, протравливая поверхность образца после облучения и удаляя тем самым активные посторонние примеси. [c.10]

Известно, что направление реакций может изменить ся под влиянием активных веществ, содержащихся в ма териале сосуда, в котором проводится реакция, или в ре зультате случайного попадания посторонних веществ В связи с этим надо беречь химические вещества от вся кого рода случайных загрязнений перед тем как начать работать с прибором, необходимо проверить, как влияют материалы, из которых собран прибор, на направление и скорость реакции. [c.274]

Влияние источников загрязнения подтипов 1УБ и IVB на химический состав маломинерализованных подземных вод исключительно велико. При этом, если первая группа (подтип 1УБ) источников (естественные и искусственные емкости-накопители рассолов) создается и эксплуатируется целенаправленно, то есть контролируется деятельностью человека, то вторая — подтип IVB (порывы трубопроводов, транспортирующих пластовые рассолы, нефть, жидкие промстоки) — в значительной степени зависит от случайных причин. [c.207]

Случайные загрязнения, вызывающие ошибки в анализах или делающие их проведение невозможным, могут вызываться рядом других элементов, которые определяются микроклиматом данной ла-Рис 10. Влияние загрязнения основы боратории. Можно быть уве-на форму градуировочного графика. [c.66]

Случайные ошибки вызываются не постоянными причинами, а переменными и поэтому при повторном измерении могут изменяться как по величине, так и по знаку. Причины таких ошибок случайные погрешности разных гирек разновеса, изменение температуры во время измерения, ослабление внимания при работе, случайные потери, загрязнения и т. п. Из-за случайных ошибок не совпадают результаты при повторении анализа. Чтобы уменьшить влияние случайных ошибок, анализ повторяют несколько раз и берут среднее арифметическое из отдельных результатов. Грубые, явные промахи при анализе не рассматриваются как случайные ошибки результаты этих анализов отбрасываются. [c.19]

Как и у других бактерицидов, бактериологическая активность катионактивных соединений зависит от присутствия других веществ. Описано сравнительно мало соединений, усиливающих действие катионактивных веществ, и довольно много—способных его ослабить. Такие ингибиторы важны практически с двух точек зрения. Во-первых, при проведении дезинфекционных и санитарных мероприятий необходимо знать, в какой мере случайные загрязнения способны ослабить или вовсе устранить бактерицидное действие поверхностноактивного вещества. В этом случае наличие ингибитора в системе, очевидно, нежелательно. Во-вторых, эффективные ингибиторы необходимы для оценки бактерицидной активности катионактивных веществ. При определении скорости бактерицидного действия культуру обрабатывают раствором бактерицида стандартной концентрации в течение определенного времени и затем, удалив полностью бактерицид, определяют жизнеспособность микроорганизмов. В опытах такого рода и применяются ингибиторы для удаления или инактивации бактерицидов, причем ингибитор должен не только полностью инактивировать катионактивное вещество, но и не оказывать никакого влияния на обмен веществ оставшихся микроорганизмов. [c.151]

В зависимости от причин возникновения дефекты сварных соединений бывают металлургического и технологического характера [88]. Расположение дефектов в металле шва и их тип во многом зависят от марки металла сварного изделия, вида сварки, формы разделки кромок, числа проходов и типа сварного соединения. Влияние различных факторов на появление дефектов может носить случайный и систематический характер. Изменение силы сварочного тока, влажности флюса, загрязнения кромок шва маслом, ржавчиной и т. п. носит случайный характер [25]. При установившемся стабильном технологическом процессе сварки однотипных сосудов и аппаратов основное влияние на появление дефектов шва оказывают случайные события. Поэтому для оценки распределения дефектов по сечению шва, его длине, их размерам и т. п. целесообразно использовать статистические данные. [c.198]

Существенное влияние на интенсивность нагревания оказывают осадки, образующиеся на поверхности нагрева (загрязнения, кристаллы), особенно при кипении жидкости. Образуется новый слой толщиною б, оказывающий большое тепловое сопротивление вследствие обычно низкой теплопроводности осадка, В слое осадка происходит довольно большое падение температуры, что обусловливает (например, в паровых котлах при кипении) сильное повышение температуры стенки под слоем осадка. При случайном отрыве осадка раскаленная стенка, соприкасаясь с водой, вызовет бурное образование больших количеств пара, которые во много раз превышают отбор пара из котла. Давление резко увеличится, и может произойти взрыв. [c.344]

В целом настоящее обсуждение позволяет сделать следующие выводы. При условии тщательного восстановления дисперсного нанесенного металла типа платины, растворимость водорода в которой мала, характерные особенности адсорбции водорода на таком катализаторе в основном обусловлены присутствием вещества носителя на поверхности металлических частиц и (или) свойствами небольших частиц металла. Оценить относительный вклад этих факторов с достаточной определенностью не представляется возможным, однако в этом отношении показательна адсорбция водорода на ультратонких металлических пленках. Известно [57, 58], что на этом типе дисперсных образцов — частицы платины среднего диаметра 2,0 нм, нанесенные на стекло или слюду,— характер адсорбции водорода при комнатной температуре аналогичен адсорбции на чистом массивном металле. Сам метод получения ультратонких пленок делает в значительной мере маловероятным загрязнение поверхности металла как вследствие случайно адсорбированных примесей, так и из-за миграции вещества носителя. Для указанных частиц можно поэтому заключить, что влияние их размера несущественно и адсорбционные свойства обычной нанесенной платины вероятнее всего обусловлены присутствием некоторого количества вещества носителя на ее поверхности. Свойства ультратонких пленок никеля аналогичны, и для этого металла следует тот же вывод, но примеси, присутствующие на поверхности обычных нанесенных никелевых катализаторов, кроме вещества носителя, могут включать некоторые другие загрязнения. [c.311]

Случайные ошибки. Чисто случайные ошибки могут оказывать различное влияние на результаты анализов. Например, в одном случае аналитик допустил неправильную запись массы гирь или пользовался загрязненным реактивом, или несколько перетитровал раствор, тогда как в других определениях он этих погрешностей не допускал. Такие ошибки, которые [c.308]

Случайные ошибки. Чисто случайные ошибки могут оказывать различное влияние на результаты анализов. Например, в одном случае аналитик допустил неправильную запись массы гирь или пользовался загрязненным реактивом, или несколько перетитровал раствор, тогда как в других определениях он этих погрешностей не допускал. Такие ошибки, которые не повторяются или при повторении опыта имеют различную величину или даже знак, носят название случайных ошибок. [c.368]

При организации отбора проб воДы для химических анализов и санитарной оценки подземных вод как источника водоснабжения необходимо учитывать, что не только воды открытых водотоков и водоемов, но также воды колодцев и источников нередко изменяют свой состав под влиянием выпадения атмосферных осадков, подтока загрязненных вод со стороны и других причин. Отбор проб должен гарантировать соблюдение следующих условий 1) проба не может быть случайной и должна отвечать нормальному среднему составу воды, за исключением какого-либо специального задания 2) проба отбирается именно из того водоносного горизонта и с той глубины, какие установлены заданием 3) во время отбора вода не должна претерпевать никаких изменений. [c.104]

В литературе отмечалось, что на результаты спектрального анализа веществ высокой чистоты большое влияние оказывает попадание загрязнений из окружающей среды. Так, в работе [47] на примере определения следов примесей Са, Mg, 5 , Ре и др. в спектральных углях при помощи дуги постоянного тока показано, что атмосферные загрязнения приводят к неверным результатам, резкому увеличению случайных ошибок, а поэтому — к снижению предела чувствительности, Очистка воздуха фильтрацией повышает предел чувствительности. [c.131]

В приведенном примере по результатам измерений случайной величины оценивалось ее математическое ожидание. Представляет интерес другая задача — оценка математического ожидания разности двух случайных величин. При контроле материалов высокой чистоты она возникает, например, когда математическое ожидание отсчета холостого опыта не известно заранее из-за изменения условий анализа, в частности степени загрязнения электродов и реактивов. Чтобы исключить эти влияния, каждый раз измеряют не только исследуемую, но и холостую пробу. Рассмотрим простой метод непараметрической оценки, применимый в этом случае. [c.167]

Однако в ряде случаев необходимо пользоваться элементом, э. д. с. которого точно известна и по возможности не зависит от случайных погрешностей изготовления растворов. Таким элементом пользуются, например, при потенциометрическом измерении э. д. с. (гл. V, 9). Очевидно, что если построить элемент, содержащий насыщенные растворы в присутствии избытка растворенных веществ, то концентрация последних будет всегда одинакова, если только температура будет постоянна. Погрузив элемент в термостат, можно легко обеспечить постоянство температуры с точностью до 0,1°. Используя же термостаты с точной регулировкой температуры, можно получить колебания, не превышающие 0,06° ( 0,03°). Такие колебания оказывают ничтожное влияние на концентрацию насыщенных растворов, что обеспечивает хорошую воспроизводимость э. д. с. Отклонения в величине э. д. с. могут быть вызваны также загрязнением поверхности электродов продуктами окисления их (например пленками окиси). Поэтому для стандартных элементов нужно брать металлы, не склонные к окислению на воздухе. Кроме того, во избежание ошибки, происходящей от присутствия примесей других металлов в электродах, нужно пользоваться металлами, легко поддающимися очистке, получение которых в весьма чистом состоянии не представляет особых трудностей. Наконец, стандартный элемент должен давать достаточно большую э. д. с. [c.282]

В случае порошкообразной пробы размеры частиц могут оказаться сравнимыми с размерами критических глубин излучения для тех пли других длин волн. С ростом крупности частиц возрастает эффект рассеяния, а интенсивность флуоресценции падает, но неравномерно. Поэтому, как правило, пробу измельчают до размеров зерен в 0,04 или 0,074 мм, но не меньше. Это соответствует отбору пробы при ее просеивании через сита соответственно в 300 или 200 меш. В противном случае пробу переводят в раствор, сплавляют с различными флюсами и добавками, спекают, обогащают, разбавляют и т. п. Хорошие результаты дает мокрое (с водой или спиртом) истирание сухое увеличивает загрязнение и коагуляцию частиц. Наиболее же радикально влияние крупности частиц устраняется переводом порошка в раствор. Однако известны и случаи анализа проб с крупной зернистостью и случайным химическим составом зерен, например анализ фосфорных руд, концентратов и пр.. Значительно снизить ошибку анализа (с 4 до 1%) здесь удается увеличением размеров анализируемой площади пробы до 50—60 раз, т. е. результат выдается усреднением замера интенсивности излучения по большой анализируемой поверхности. [c.230]

Случайные ошибки. Случайными называются неопределенные по величине и знаку ошибки, в появлении каждой из которых не наблюдается какой-либо закономерности. Случайные ошибки могут возникать как под влиянием внешних факторов, не зависящих от аналитика (колебания температуры и влажности воздуха, загрязненность воздуха, недостаточная освещенность помещения, вибрация здания и т. д.), так и в результате недостаточно тщательной,, небрежной работы его. В качестве типичных сшибок, зависящих от аналитика, так называемых оперативных ошибок , можно указать попадание в исследуемый раствор различных загрязнений извне вследствие того, что сосуд с раствором оставался непокрытым потери, вызванные разбрызгиванием жидкости при кипении недостаточное или, наоборот, чрезмерное промывание осадков недостаточно тща тельное перенесение осадка из стакана на фильтр недостаточно продолжительное прокаливание осадка или прокаливание его при неподходящей температуре недостаточная точность взвешивания, вызванная, например, различием температуры весов и взвешиваемого тела, и т. д. [c.52]

Каждый результат анализа имеет свою ошибку (погрешность) определения. Причины появления ошибок могут быть различными неправильные или неточные показания приборов влияние внешних условий потери вещества или, наоборот, попадание тех же компонентов вследствие загрязнения реактивов или по другим причинам. Таким образом, вместо истинного значения какой-либо величины 1 мы всегда получаем лишь ее приближенное значение х. Следует научиться оценивать степень и характер этого приближения, т. е. точность, которая характеризует одновременно два вида ошибок рассеяние результатов вследствие случайных ошибок (воспроизводимость) и систематические ошибки (правильность) [1]. [c.24]

Для обработки нижней части пласта может применяться беспа-керный вариант. По этому варианту в скважину опускается одна колонна труб. Нижний конец труб устанавливают на границе обрабатываемого прослоя с верхней частью нласта и производят одновременную закачку кислоты но спущенной колонне труб и вспомогательной жидкости по затрубному пространству. При обработке с иакером его устанавливают между обрабатываемым прослоем и остальной частью пласта. Использование пакера позволяет устранить влияние случайных загрязнений фильтрующей поверхности на распределение нагнетательных жидкостей в призабойной зоне. [c.104]

Случайные ошибки. Случайные ошибки возникают при люб измерении, как бы тщательно его ни проводили. В появле их нет какой-либо закономерности. Они зависят от пом несовершенства приборов и органов чувств. Часто они связа с внешними факторами, такими, как загрязненность возду вибрация здания, колебания влажности и температуры возду попаданием в раствор или осадок различных загрязнен разбрызгиванием жидкости при кипячении. Случайные оши( нельзя устранить введением поправок. Их можно уменьш более тщательной работой, увеличением числа параллельн определений. Обработка результатов анализа методами матег тической статистики позволяет уменьшить влияние случайн ошибок на окончательный результат. [c.216]

Изменение химического состава воды под влиянием хлорирования настолько значительно, что в большинстве случаев позволяет использовать хлорирование, как основной метод очистки воды от ряда нежелательных компонентов, в первуло очередь от органических примесей некоторых ОВ и других случайных загрязнений. л [c.74]

Автором этой книги с сотрудниками ] была исследована ультрафильтрация Zr через целлофан как функция pH и солевого состава раствора. В растворах HNOg, приготовленных на бидистиллированной воде, Zr начинал проявлять коллоидные свойства от pH 1.5 до 2.0, т. е. до достижения произведения растворимости гидроокиси циркония. Как видно из рис. 42, процент коллоидной формы Zr увеличивается постепенно с ростом pH, так же как адсорбция Zr на фильтрах и стекле. Можно предположить поэтому, что проявление коллоидных свойств Zr в интервале pH от 1.5 до 4 обусловлено адсорбцией его на случайных загрязнениях в растворе и полимеризацией. Для подтверждения этого предположения было изучено влияние стенени очистки растворов от коллоидных загрязнений на процент коллоидной формы Zr , а также влияние добавления посторонних [c.142]

Фильтры грубой очистки включаются в топливопровод низкого давления. после подкачивающей помпы и реже перед ней. В выполненных к0 нструкциях фильтров грубой очистки сетчатой, проволчной, ленточной и пластинчатой конструкций тонкость отсева лежит в преде-. лах 50— 150 мк (тонкость отсева означает размер наиболее крупных частиц, которые не удерживаются фильтром). Меньшая тонкость отсева (численно более высокая 100—150 мк) характерна для фильтров крупных, малооборотных двигателей. Из изложенного выше характера загрязнения дизелыного топлива и механизма износа прецизионных пар очевидно, что фильтры грубой очистки удерживают незначительное число частиц от их общего числа содержащегося в топливе, поэтому заметного влияния на износ пар не оказывают. По этой же причине фильтры грубой очистки не могут заметным образом разгрузить фильтр танкой очистки топлива и увеличить срок службы его фильтрующего элемента. Фильтры грубой очистки топлива обеспечивают лишь надежность работы топливной аппаратуры, которая заключается в отсутствии неисправностей случайного, аварийного характера. Такие неисправности могут вызываться попаданием в топливную аппаратуру относительно крупных частиц механических примесей. Следствием попадания таких [c.15]

Длина пролетов. Ни одна переменная, влияющая на частоты собственных колебаний, не оказывает такого влияния, как длина безопорных пролетов. Частота собственных колебаний меняется обратно пропорционально квадрату длины пролета. В начале 40-х годов в стандартах ТЕМА требования к максимально допустимым значениям безопорных пролетов для разных размеров и материалов труб были сформулированы довольно произвольно. На рис. 3 приведены эти максимальные длины пролетов. Случайно эти значения длины пролетом позволили предотвратить многие серьезные проблемы, связан1п,1е с вибрациями труб. Однако при современных тенденциях к увеличению скоростей для улучшения теплоотдачи и снижения загрязненности труб значения, полученные по нормам ТЕМА, неприменимы для многих теплообмеипиков. Современные тенденции диктуют ограничения максимальных длин до 80 % значений, полученных по нормам ТЕМА, которые увеличивают соответствующую частоту более чем иа 50 %. [c.323]

Под воздействием внешних факторов в топливах и маслах протекают физические и химические процессы. Основными физическими процессами являются испарение, расслоение, загрязнение механическими примесями и водой, выпадение высокоплавких компонентов при охлаждении, а также случайное смешение в резервуарах и при последовательной перекачке по трубопроводам нефтепродуктов различного сорта, например реактивного топлива и бензина. Большая часть этих процессов приводит к необратимому изменению качества нефтепродуктов. Основные химические процессы следующие окисление, разложение, полимеризация и конденсация, коррозия, взаимодействие между отдельными компонентами, которое, однако, для нефтепродуктов не характерно. Обобщенная схема влияния разл<1чных факторов на изменение качества нефтепродуктов представлена на рис. 1. [c.8]

Приведенные на рис. 35 данные показывают, что вначале адсорбция ThB на бумаге с ростом pH возрастает. Очевидно, концентрация соляной кислоты здесь достаточно велика для предотвращения выпадения нерастворимого сульфида свинца. При pH более 2 адсорбция ThB быстро снижается, что авторы объясняют переходом ThB в коллоидное состояние. Они отмечают, что на основании данных, полученных при изучении адсорбции, еще нельзя утверждать, образуются ли истинные коллоиды или псевдоколлоиды — продукты адсорбции сульфида ThB на случайных коллоидных загрязнениях в растворе (пыли, сульфидах различных металлов и др.). Для разграничения ионной и коллоидной адсорбции авторы исследовали влияние на адсорбцию ThB различных электролитов и изотопных ионов. Оказалось, что без добавления электролитов из растворов ThB, насыщенных HjS, при известных условиях адсорбируется 12% ThB, а при содержании 0.01 м. KGI, Ba lj или LaNH4(NOg)4 адсорбция достигает 70.8 и 80% соответственно. Изотопный обмен ThB со свинцом в растворах, насыщенных HjS, сильно замедляется. Эти данные указывают на неиоппообмен-ный характер адсорбции ThB из растворов, содержащих H S. [c.124]

Кроме того, в кислой среде, поскольку часть Ьа находится безусловно в виде ионов, возможна ионообменная адсорбция Ьа на фильтрах. В связи с этим интересно сравнить влияние электролита, например КаКОз, на процент удерживания лантана при pH 4 и в нейтральной области (3-я графа). Как видно из таблицы, при pH 4 добавление КаКОд сильно уменьшает процент удаления Ьа , что говорит в пользу представления об ионообменной адсорбции. В нейтральном растворе увеличение концентрации NaNOg не оказывает никакого влияния на величину удерживания Ьа . Возможно, что в данном случае также имеет место задерживание или адсорбция псевдоколлоидов Ьа , образовавшихся за счет случайно присутствую-ш их в растворе коллоидных загрязнений. [c.141]

Использование радиоизотопных регуляторов уровня возможно не только в наклонных, но и в вертикальных аппаратах (реакторы, скрубберы и др.). На рис. 116 изображ ена схема расположения детекторов и источников излучения в вертикальном скруббере. Источник излучения 1 расположен внутри аппарата, а блок детекторов (счетчиков) 2 — вертикально вдоль противоположной его стенки. Детекторы соединены параллельно и под ключены к электронному блоку 3 и вторичному прибору 4. Столб жидкости, перемещаясь внутри аппарата, экранирует часть детекторов, поэтому суммарная интенсивность излучения, регистрируемая прибором, будет зависеть от уровня жидкости в аппарате. Следует отметить, что загрязнение стенок аппаратов и колебания давления в них отрицательно сказываются на работе рассмотренных приборов, однако все эти факторы носят случайный характер и практически существенного влияния на результаты измерений не оказывают. [c.224]

Важная особенность обоих механизмов, приводящих к появлению тангенциального движения, как связанного с вытеканием, так и электрокапиллярного, состоит в том, что первый из них проявляется при низкой концентрации постороннего электролита, а второй — при высокой. По этой причине область, в которой выполнены основные предпосылки, положенные в основу вывода формулы Ильковича, весьма узка. Наблюдающееся очень точное количественное согласие между в ычисленными по формуле Ильковича и измеренными значениями тока на капельном электроде объясняется влиянием загрязнений и примесей в растворе, гасящих тангенциальное движение, а также случайной компенсацией погрешностей, получающихся при выводе формулы. [c.544]

Вопрос о влиянии концентрации примесей на степень конденсации тесно связан с ролью носителей. Носитель применялся также и в методе испарения для определения примесей (главным образом в уране) ). Если в методе Скрибнера и Муллина применение носителя оправдано реальным улучшением результатов анализа, то в методе испарения применение носителя не приводит к повышению чувствительности и точности анализа и лишь создает риск внесения неконтролируемых загрязнений, вводимых случайно при операциях смешивания проб с носителем. [c.368]

Охрана окружающей среды при использовании пестицидов включает меры, предотвращающие загрязнение ими атмосферного воздуха, почвы, водных источников, продуктов питания, а также защиту пчел, птиц, животных и окружающей растительности от случайного попадания на них препаратов. Многолетняя практика показывает, что при строгом соблюдении устапоа-ленных регламентов применения гербицидов отрицательного влияния их на сельскохозяйственные культуры и объекты внешней среды не бывает. Однако при нарушении правил использования они могут причинять непоправимый ущерб. Попадая на растения, гербициды оказывают на них определенные биохимические и физиологические воздействия. Чувствительность пли устойчивость зависит от сортовых и видовых особенностей, фазы развития, состава препарата, его дозировок, способов внесения, погодных условий, наличия влаги в почве, условий возделывания культуры и других факторов. Так, гербицид 2,4-Д, широко применяемый для уничтожения двудольных сорняков в посевах зерновых, может причинить вред многим культурным растениям (тыквенные, пасленовые, луковичные, бобовые и др.), а также древесной и травянистой растительности. Производные мочевины и симметричного триазина, особенно в повышенных дозах, способны уничтожать некоторые виды злаковых и двудольных культурных растений. Ошибочное попадание общеистребительных гербицидов (производных пиколииовой, бензойной кислот) на культурные растения может послужить причиной гибели посевов. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология