Точность анализаторов и измерительных приборов

Анализаторы комплектуют измерительными приборами определенных классов точности. Например, для газоанализаторов ГОСТ 13320—69 устанавливает на упомянутые приборы классы точности, указанные в табл. 19. [c.177]

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

Если предположить, что условие эффективности применения анализаторов для контроля качества (2-4) выполняется при е = = 0,2, а время начала реагирования анализаторов 4 = О, то из рис. 2-6 следует, что при рекомендованном ранее значении точности анализатора с = 0,1 допустимый период запаздывания измерительной информации, численно равный времени между опросами анализаторов (0 = должен быть не более 0,4 ч, т. е. 4 < 24 мин для анализатора Л и /о < 0,1 ч для анализатора Л2- Анализатор содержания суммарных фенолов в сточных водах Лг представляет собой прибор, работающий по фотометрическому методу титрования фенолов бромид-броматной смесью. Анализ выполняется дискретно. Следовательно, время < 0.1 ч можно рассматривать как ограничение сверху на длительность анализа. [c.101]

Точность анализаторов и измерительных приборов. Классы точности приборов выбираются из ряда 0,01 0,015 0,02 [c.177]

Измерительное устройство установлено на технологическом потоке. В условиях реального промышленного производства исключается возможность создания нормированных условий для поверки средства измерений. Поверка предполагает демонтаж средства измерений. Поэтому на наиболее ответственных участках технологических процессов, и прежде всего в информационной части систем защиты, прибегают к параллельному использованию измерительных устройств одинаковой точности. Папример, в цехе газоразделения завода синтетического спирта внедрена схема перекрестного включения промышленных хроматографов, при которой анализ каждого потока производится поочередно двумя приборами. Благодаря этому полностью снят лабораторный контроль на неавтоматическом анализаторе. [c.113]

В отличие от субъективного показателя свойства изделия, определяющие объективный показатель качества прямо или косвенно взаимосвязаны обычно изменение одного из них приводит к изменению других. Так, для измерительных приборов, которыми укомплектовывают анализаторы, зависимость расхода электроэнергии от точности характеризуется следующими данными [16] [c.38]

В случае применения хроматографа модели П29 в схемах регулирования прибор выдает непрерывный сигнал — пневматический или электрический. Шкала регистратора 1 мв точность анализов 1% шкалы. В качестве газа-носителя используются воздух, азот, водород, гелий, аргон. Точность регулирования расхода газа-носи-теля 1 %. Продолжительность цикла анализа от 2 до 20 мин. Точ-. ность установки нуля 0,5%. Источник питания обеспечивает измерительную схему напряжением 10—15 в постоянного тока с точностью 0,1%. Температура в термостате анализатора до 200°С поддерживается с точностью 0,5°С. Максимальное расстояние от анализатора до блока управления до 150 м. [c.65]

Как уже говорилось в 3, может потребоваться анализ самых различных физических явлений нас могут интересовать спектры механических величин — сил, скоростей, ускорений, смещений, моментов и т. д. электрических величин — токов, напряжений, зарядов, индукций, и т. д. тепловых, акустических и многих других величин. Было бы крайне неудобно строить анализаторы для каждого рода анализируемой величины. В этом в наше время нет и необходимости. Дело в том, что современная тенденция в области техники измерений состоит в том, что все виды измерений сводятся по возможности к электрическим измерениям. Эта тенденция оправдана, во-первых, наличием громадного ассортимента первоклассных по точности и чрезвычайно чувствительных электроизмерительных приборов, а во-вторых, специфической гибкостью электрических измерений. Не вдаваясь в технические подробности, отметим лишь возможность отнесения измерительного прибора на любое расстояние от объекта измерения, а также то, что электрические измерения позволяют выполнять измерения быстро изменяющихся величин. Для этого служат электромеханические осциллографы, а для особо быстрых процессов—электронные. [c.96]

Всякий анализатор есть измерительный прибор. Поэтому мы должны уделить достаточное внимание метрологическим характеристикам анализатора и в первую очередь — его точности. Как мы увидим, погрешности анализатора обусловлены в значительной мере очень специальными обстоятельствами, лежащими в природе процесса анализа. В дальнейшем эти обстоятельства обсуждены со всей необходимой подробностью. [c.97]

Разработан биспиральный съёмный золотой коллектор, позволяющий проводить эффективное (близкое к 100 %) концентрирование растворенной ртути в экспедиционных условиях. Десорбция ртути в ячейку измерительного прибора осуществляется импульсным нагревом за счет разряда конденсаторов [191]. Оптимизированы условия определения ртути методами ААС (ПО 25 пг), АФС (ПО 1 пг) и предложен шприцевой метод градуировки ртутных анализаторов, обеспечивающий точность не хуже 2 % в диапазоне пикограммовых концентраций ртути [135, 191]. [c.103]

Повышение точности результатов при автоматической обработке аналитической информации достигается как за счет уменьшения погрешностей измерения исходной информации, исключения субъективных ошибок, так и за счет использования более совершенных алгоритмов обработки, которые при ручной обработке не применялись вследствие большой трудоемкости. Автоматическая обработка данных анализа увеличивает эффективность использования анализаторов, уменьшает число необходимого обслуживающего персонала, а также позволяет применить современные аналитические приборы в качестве высокоэффективных измерительных преобразователей в автоматических системах управления технологическими процессами. [c.3]

Хотя уже разработано много типов автоматических анализаторов, мы стоим еще в самом начале пути, который в будущем совершенно определенно приведет к полной автоматизации всех массовых анализов. Аналитическое оборудование будущего должно отличаться при относительно низкой стоимости высокой точностью и комфортностью обслуживания, а также возможностью подключения к ЭВМ. Следует еще раз подчеркнуть, что блочный принцип, о котором уже упоминалось выше, с успехом применим и в этом случае. Отдельные приборы, которые можно широко применять для различных исследований, в случае необходимости будут объединяться по блочному способу в измерительную систему, пригодную для решения разнообразных [c.117]

Для оценки точности центробежной седиментации при исследовании гранулометрического состава высокодисперсных систем с использованием центробежного анализатора МТИММ и центробежного седиментографа с поплавковой измерительной системой (прибор ЦСПВО) проведено сравнение получаемых на этих приборах результатов с результатами измерений на наиболее распространенных приборах [64]. В частности, для сравнительной оценки были выбраны метод отбора весовых проб пипеткой из цилиндра метод определения дисперсности по плотности суспензий, подвергаемых отстаиванию в поле тяжести (плотность определяли ареометром или с помощью регистрации светопоглощения) метод накопления осадка в поле сил тяжести с использованием упругих микровесов Фигуровского. Определения проводили на молотых каолине и известняке. [c.386]