Измерения масс прецизионные

Достижения газовой хроматографии как метода разделения веществ в сочетании с такими современными средствами качественного анализа, как инфракрасная и масс-спектрометрия, химические реакции, в определенной степени заслонили возможности чисто хроматографической идентификации, основанной на использовании закономерностей, связывающих удерживание со строением и физико-химическими свойствами сорбатов и неподвижных фаз. Однако в последние годы получило развитие новое направление, которое условно можно назвать прецизионной газовой хроматографией, имея в виду повышение точности не только результатов количественных определений, но и измерения величин удерживания, что резко увеличивает надежность групповой и индивидуальной идентификации как чистых соединений, так и компонентов сложных смесей. Кроме того, развиваются представления о хроматографическом спектре как о совокупности данных, однозначно соответствующей группе сорбатов близкого строения или индивидуальному соединению. Эти успехи позволяют рассматривать газовую хроматографию как самостоятельный метод качественного анализа. [c.3]

Существует несколько физических методов абсолютного измерения молекулярных масс, в первую очередь основанных на использовании седиментации или рэлеевского рассеяния света. Они требуют существенно большего количества индивидуального биополимера, чем описанные химические и биохимические методы, проводятся путем прецизионных измерений на дорогостоящем оборудовании и применительно к задаче измерения молекулярных масс белков и нуклеиновых кислот постепенно утрачивают свое значение. Седиментационные методы основаны на использовании уравнений (7.2) или (7.3). В первом случае измерению подлежат константа седиментации биополимера и коэффициент диффузии. Во втором случае нужно достичь состояния седиментационного равновесия и измерить распределение концентрации исследуемого биополимера вдоль центрифужной ячейки, т.е. концентрацию биополимера на нескольких разных расстояниях г от оси ротора. Оба метода требуют определения парциального удельного объема, или, что то же самое, плавучей плотности биополимера в условиях, используемых для седиментации. [c.267]

Прецизионные измерения масс изотопов со времен Астона проводят на основании данных масс-спектроскопического анализа, однако точные сведения о массах атомов могут, конечно, быть получены и другими методами. Как указывалось выше, во многих случаях химический метод дает большую точность, а недавно были разработаны два физических метода, обладающие очень малой [c.43]

Следует сказать, что проведение этого очень простого в принципе анализа является трудоемкой операцией и только при условии очень тщательного его вьшолнения можно получить хорошие результаты. Основная трудность заключается в той высокой точности, которую этот анализ должен обеспечить. Калориметрическая часть современного прецизионного эксперимента по измерению энтальпий сгорания вполне может обеспечить точность результата в 0,01%. С такой же точностью должно быть проведено и измерение масс СОг и НгО, найденных в продуктах сгорания. При использовании калориметра обычного (не уменьшенного) размера массы СОг и НгО, образующиеся в результате сгорания органического вещества, в каждом опыте имеют порядок 1 г. Следовательно, каждая из них должна быть определена с точностью 1 10 г. Этого возможно достичь, только при очень тщательном проведении всего анализа. [c.88]

Важнейшими экспериментальными методиками, применяющимися для измерения теплоемкости полимеров, являются адиабатическая и динамическая калориметрия. Относительная погрешность определения теплоемкости с помощью прецизионных адиабатических калориметров находится в пределах 0,1—0,5%. Однако недостатками этого метода являются необходимость применения больших (несколько десятков граммов) масс образца, низкая (до 1 град/мин) скорость ступенчатого повышения температуры, длительные интервалы между повышениями температуры для достижения теплового равновесия и др. По этим причинам адиабатические калориметры оказываются малопригодными для определения теплоемкости в температурном диапазоне структурных превращений полимера (в особенности, протекающих с большой скоростью), и чаще всего используются для низкотемпературных абсолютных измерений. Указанных недостатков лишены малоинерционные динамические калориметры, в которых используется широкий (от 0,05 до 50 град/мин и выше) диапазон скоростей непрерывного нагрева полимерных образцов, масса которых не превышает 0,01—0,2 г [1]. Относительная погрешность измерения теплоемкости с помощью динамических калориметров обычно на порядок выше, но путем тщательной калибрации прибора на стандартных веществах она может быть уменьшена до 0,5—1%. [c.7]

Измерение удельных удерживаемых объемов Vg лимитируется погрешностью определения массы адсорбента и особенно неподвижной жидкой фазы ф в колонке. Даже на прецизионной аппаратуре трудности определения ф приводят к суммарной погрешности определения Vg не менее 0,15 %, что не позволяет рекомендовать Vg для надежной идентификации компонентов смеси по параметрам удерживания [461. [c.174]

Калориметрическая аппаратура. Использовался прецизионный водяной калориметр с изотермической оболочкой и статической калориметрической бомбой. Калориметрический сосуд емкостью 3300 см масса сосуда с водой и бомбой перед проведением опыта 3100 г (взвешивание до 0,005 г). Калориметрическая бомба устанавливалась в сосуде в жестко фиксированной (припаянной ко дну сосуда) подставке, что позволяло строго воспроизводить ее положение от опыта к опыту бомба полностью погружалась в воду. Внутренняя оболочка герметично закрывалась крышкой и во время опытов была полностью погружена в воду внешней оболочки — термостата. В оболочке содержалось 33 л воды точность термостатирования воды 2—3-10 °С. Для измерения подъема температуры калориметрической системы в начальной стадии работы использовались ртутные калориметрические термометры (чувствительность 2--10 °С), в дальнейшем — медные термометры сопротивления (R25° =50 Ом), обладающие на порядок большей температурной чувствительностью (—3-10" °С). Такая замена была целесообразной, поскольку при сожжениях борорганических соединений требовалось тщательно контролировать температурный ход калориметрической системы для правильного выбора продолжительности главного периода опыта, учитывая наличие процессов гидратации оксида бора и частичного растворения борной кислоты. [c.22]

Эбулиоскопические измерения (измерения повышения температуры кипения раствора по сравнению с чистым растворителем, А 7) могут быть использованы для определения термодинамической активности растворителя в растворе, а также молекулярной массы растворенного вещества или его состояния (степени диссоциации или ассоциации). Эбулиоскопические измерения по сравнению с криоскопическими имеют то преимущество, что они могут быть выполнены в достаточно широком интервале температур путем изменения внешнего давления над раствором (и, следовательно, может не потребоваться последующий пересчет, например, термодинамической активности растворителя на желаемую температуру). Однако на практике они используются намного реже, чем криоскопические. Это связано в первую очередь с тем, что для одного и того же растворителя эбулиоскопическая постоянная обычно в несколько раз меньше, чем криоскопическая, и, следовательно, для получения результатов с той же точностью требуется определять изменение температуры в несколько раз точнее. Последнее осложняется необходимостью прецизионного поддержания заданного внешнего давления, склонностью растворов к перегреву, уносом растворителя и растворенного вещества в процессе кипения и др. [c.635]

Измерение теплоемкости полимеров в широком диапазоне температур дает информацию о характере тепловой подвижности повторяющихся элементов цепи макромолекулы и его изменении при фазовых (плавление, кристаллизация, полиморфное превращение кристалла) или физических (стеклование) переходах. В области низких температур, в которой производится большинство прецизионных измерений, экспериментальные значения теплоемкости полимеров, находящихся в твердом состоянии, подобно теплоемкости других твердых тел, являются монотонно возрастающей функцией температуры, достигая относительного насыщения при некоторой характеристической, так называемой дебаевской температуре, соответствующей возбуждению всех внутримолекулярных ( скелетных ) колебательных степеней свободы полимерной цепочки [1]. Абсолютные теплоемкости полимеров в этой области температур (вблизи 300 К) сравнительно мало изменяются в гомологическом ряду, однако проявляют заметную зависимость от массы повторяющихся звеньев цепи [1], что может быть качественно учтено следующими эмпирическими соотно тениями [2, 3] [c.6]

Равновесная температура образца измеряется платиновым термометром сопротивления Ь, помещенным в платиновую оболочку и расположенным соосно внутри калориметра. По мере увеличения температуры калориметра за счет подвода электрической энергии к нагревателю, расположенному внутри калориметрического сосуда, температура адиабатической оболочки поддерживается настолько близкой к температуре калориметра, что практически между калориметром и окружающей средой не происходит заметного теплообмена. После подачи новой порции энергии определяется следующая температура равновесия. В обычных опытах с типичными веществами за один час удается провести несколько таких измерений. При изучении фазовых и других превращений для достижения равновесия часто требуется более длительное время. В таких случаях для получения надежных значений теплоемкости необходима прецизионная автоматическая система контроля температуры адиабатической оболочки. Значение теплоемкости образца рассчитывается по его массе, измеренной разности температур, количеству введенной энергии и предварительно определенному тепловому значению калориметрической установки. Воспроизводимость порядка нескольких сотых одного процента может быть получена практически во всем интервале температур. Точность измеренной величины определяется сравнением всех определений массы, времени, температуры, сопротивления и потенциала с эталонными значениями, а также путем измерений теплоемкостей некоторых веществ, принятых Калориметрической конференцией в качестве стандартов [487]. [c.36]

После того как установлены адиабатические условия, равновесная температура образца измеряется заключенным в платиновую капсулу платиновым термометром сопротивления, смонтированным в калориметрическом сосуде. Затем к установленному в этом сосуде элементу, нагревающему калориметр и образец, подводится электрическая энергия. По мере того как температура калориметра возрастает, температура защитной оболочки меняется с той же скоростью, и вся энергия, подводимая или отдаваемая калориметром, измеряется. Когда подача энергии прекращается, определяется новая равновесная температура. Для достижения равновесия при температурах около 50° К в случае типичных органических кристаллов требуется по крайней мере от 10 до 30 мин, а вблизи фазовых переходов период уравновешивания может быть равен суткам и даже более. Прецизионный автоматический контроль адиабатической оболочки делает возможными надежные измерения теплоемкости даже в тех случаях, когда необходимы периоды уравновешивания продолжительностью в несколько часов. Теплоемкость образца рассчитывается по данным о его массе, наблюдаемому температурному инкременту, измеренной подводимой энергии и предварительно определенной теплоемкости пустого калориметра. [c.26]

M. . Чупахин. Разработка прецизионных методов измерения изотопных отношений легких элементов на масс-спектрометре МС-2М. (Дисс.), [c.94]

Прецизионные измерения параметров решётки алмазов с различным изотопическим составом позволили получить данные о зависимости постоянной решётки от средней массы изотопа при комнатной температуре. Было найдено, что постоянная решётки линейно уменьшается с ростом средней массы атомов углерода, причём относительное изменение постоянной решётки а з - а 2) а 2 составило -1,5- 10 4 На рис. 12.1.3 показаны экспериментальные данные, взятые из работы [35], и теоретическая зависимость, расчитанная из первых принципов в рамках теории возмущений [49]. Видно, что согласие теории с экспериментом практически идеальное. В то же время анализ экспериментальных данных, полученных в работе [36], показал слабое отклонение зависимости а Мс) от линейной эта зависимость лучше описывается квадратичной формой, чем линейной. Линейная зависимость является первым приближением, и во втором приближении должен появиться квадратичный по разности масс член. Однако погрешность имеющихся экспериментальных данных пока недостаточно мала для того, чтобы делать определённые выводы на основании величины квадратичного вклада. [c.67]

Масс-спектрометрические определения выходов осколков деления, а также совершенствование радиохимических методов позволили достичь точности измерений величин выходов в 1—2%. В результате прецизионного определения выходов некоторых [c.549]

В настоящее время масс-спектрометрию широко используют в аналитических целях, особенно в химии углеводородов, когда анализируемые смеси можно разделить и идентифицировать. Этот метод также применяют для исследования кинетики и механизма реакций в случаях, когда особенно важно определить концентрации изотопов С, и >Ю (разд. 8.6). Исследования электронного удара вместе с масс-спектрометрическими измерениями позволяют устанавливать энергии диссоциации связей через термохимические циклы (разд. 2.7 и 8.1). Этот метод также используют для прецизионного определения атомных весов при помощи точных измерений как масс изотопов, так и их концентраций. [c.147]

Относительная чувствительность ионизационного манометра для различных газов меняется от 1 до 10, причем по мере понижения давления точность измерения понижается. Поэтому измерения можно считать достоверными только в том случае, если известен состав остаточных газов. Если же состав остаточных газов не известен и вместе с тем необходимо произвести прецизионные измерения давления, то предпочтительнее использовать масс-спектрометрические приборы. [c.149]

Впервые идея расчета плотности гомогенной среды из резонансной частоты колеблющегося тела была описана в 1912 г. [54]. Реализация этой идеи применительно к прецизионной денсиметрии была осуществлена Кратки [55]. В основе вибрационного метода лежит измерение резонансной частоты собственных изгибных колебаний механического резонатора. Частота колебаний связана, с массой резонатора следующим соотношением [c.30]

Конечная ошибка измерения, в которой суммируются отклонения от взвешивания образца до точности показаний прибора, зависит как от техники, так и от имеющегося оборудования [50]. Пределы допусков также зависят от прецизионности и точности, необходимой для анализа. Большинству измерений интенсивности (коэффициента поглощения) удовлетворяет точность 1% (отн.). Дополнительные координаты цветности х и у ) заключают в себе как фотометрическую, так и точность измерения длин волн прибора. Настройка прибора должна обеспечить максимальное стандартное отклонение каждой координаты цветности в пределах 0,0005, независимо от того, какой цвет измеряется. При данной точности 95% координат цветности, определённых повторными анализами, должны наноситься на график внутри круга, имеющего радиус 0,0014 единиц цветности [49]. Если координаты х и у не зависят от концентрации, на них не влияют ошибки массы и объема. [c.174]

П Неизвестных, to для его решения необходимо записать п уравнений для п моментов времени. Разбор конкретных примеров дан в работах [122—125]. Здесь лишь укажем, что в уравнении (13) использована специфическая особенность масс-спектрометра, которая связана с возможностью прецизионного измерения временных зависимостей ионных токов. Это позволяет проводить расчет состава расплава в любой момент времени с помощью производной функции 1п//А В =/(1п/цА ) ПО уравнению (10). При работе в гетерогенных областях величина Ла/Лв(0 может быть определена по резкому изменению интенсивности ионных токов при изотермическом переходе через линии стехиометрических соединений [117]. Таким образом, уравнение (13) в той или иной форме использует для расчета парциальных давлений знание состава конденсированной фазы. Работы, в которых для определения состава пара привлекались сведения о составе азеотропа [116], о конгруэнтной сублимации и стехиометрии соединений [117, 126, 127], дают примеры применения уравнения (13) На частных случаях. Следует отметить, что уравнение (13) использует для расчета парциальных давлений брутто-свойство системы (состав конденсированной фазы). Естественно, что брутто-свойство не чувствительно к тем составляющим, которые слабо представлены в паре. Поэтому не следует ожидать, что уравнение (13) может оказаться полезным при определении парциальных давлений молекул, содержание которых не превыщает нескольких процентов. В этих случаях приходится пользоваться оценками сечений ионизации. [c.321]

В последнее время в высокотемпературной масс-спектрометрии большое внимание уделяется прецизионным измерениям потенциалов появления положительных и отрицательных ионов с одновременной регистрацией их кинетических энергий. Такие измерения позволяют получать термохимические величины, не уступающие по точности значениям, полученным по II и III за- [c.325]

Подавляющее большинство радиоизотопов, образующихся при всех методах активации, испытывает р-распад с испусканием электронов или позитронов. Этот процесс, как правило, сопровождается у-излучением, и в общей массе радиоизотопов лишь небольшое число их являются чистыми р-излучателями. Поскольку спектроскопия уизлучения имеет значительное превосходство перед спектроскопией р-излучения, последняя получила незначительное распространение. Основные ее недостатки вытекают из сплошного энергетического распределения и небольщой проникающей способности р-частиц. Последнее свойство требует приготовления для прецизионных измерений достаточно тонких источников. [c.152]

В зависимости от требуемой степени точности измерения массы вещества используются лабораторные, аналитические, прецизионные весы. Для проведения учебных синтезов и вы,цел0ния органических соединений вполне пригодаы лабораторные (технохимические) рычаго-вы9 весы с разновесами, обеспечивающие точность измерения массы до + 0,010 г. [c.37]

Второй тип связан с использованием цифровых записывающих систем с достаточной емкостью, аналого-цифровых преобразователей или гибридных аналого-цифровых устройств для непосредственного преобразования выходных сигналов с умножителя масс-спектрометра в цифровую форму. Одна из положительных сторон этого способа заключается в быстродействии цифрового вычислителя, которое сопоставимо по времени со скоростью быстрой развертки масс-спектра. Другая положительная сторона связана с высокой точностью цифровых систем, которая проявляется в прецизионном измерении масс и интенсивностей пиков. Так, в известной системе Барлингейма [51] использован масс-спектрометр высокого разрешения с. экспоненциальной разверткой, которая может развертывать масс-спектр 20—800 а.е. м. со скоростью от 15 сек до нескольких минут. Усиленный сигнал поступает на аналогово-цифровой преобразователь с временем цикла АО мсек, динамическим диапазоном 1 — 10 и точностью 0,01%, далее на вычислитель, а затем на магнитную ленту. [c.36]

Наблюдаемое смещение линий, возникающее благодаря введению более тяжелого изотопа, очень мало ( 0,2 слг ), но при прецизионном измерении массу изотопов можно определить с точностью, сравнимой с точ-fiii ностью масс-спектрометрического определения [c.204]

Появление новых полимерных материалов и совершенствование в связи с этим диффузионных методов микродозирования, создание металлических капилляров в технике капиллярных микродозаторов, развитие твердых электролитов на основе высокотемпературной керамики в электрохимичегких методах, разработка прецизионной техники измерения объемов в механических методах дозирования, а также прецизионных методов измерения масс - все это не могло не способствовать общему подъему техники микродозирования газов. [c.213]

Современная масс-спектральная техника позволяет проводить определения масс элементов от водорода до висмута с точностью, лежащей в пределах от 0,02 до 10 частей на миллион (промилле). Для прецизионных измерений масс обычно применяется так называемый метод дублетов, в котором непосредственное измерение абсолютных значений масс заменяется измерением разности между двумя почти равными массами. Все измерения должны быть, конечно, отнесены к стандарту С . Но для удобства в качестве субстандартов приняты массы Н , Н и и в связи с этим они были тщательно определены путем исследования основных дублетов [c.35]

Для исследования более низкомолекулярных полимеров используются методы криоскопический, эбулиоскопический, метод ИТЭК (измерение тепловых эффектов конденсации пара), иногда называемый методом обратной осмометрии. Последние два метода в специальном исполнении с особо прецизионной аппаратурой используются для измерения молекулярных масс до 5-10 и даже выше [14, с. 154 15]. [c.22]

В физико-химических иследованиях первый путь равносилен увеличению класса точности измерительных приборов или переходу к более прецизионным методам измерений. Второй путь представляется более доступным, но он пригоден лишь применительно к измерению экстенсивных величин. Кроме того, для успешного использования этого приема нужно быть уверенным в том, что абсолютная погрешность измерений не коррелирует с массой исследуемого образца и, следовательно, с измеряемым экстенсивным свойством. Так, если абсолютная погрешность измерения энтальпии сгорания для калориметра данной конструкции есть величина приблизительно постоянная для заданного интервала значений 100—5000 Дж, с целью снижения относительной погрешности определения следует сжигать навески, обеспечивающие большое тепловыделение. Аналогичным образом при определении коэффициента молярного погашения ИЗ измерений концентрации с и оптической плотности D = [c.805]

В стандарте ИСО 6145/1-86 выделены две группы методов оценивания (контроля) метрологических характеристик генераторов (в стандарте использован термин метод калибровки ). Одна группа включает методы, опирающиеся на результаты прецизионных измерений расходов исходных газов. Подобные измерения могут осуществляться с помощью мыльнопленочных или поршневых расходомеров, газовых счетчиков, колокольных газометров. Применяются также методы, основанные на определении массы газа, прошедшего через калибруемый расходомер в течение заданного интервала времени, или на определении массы вытесненной воды. Другая группа включает методы, опирающиеся на результаты анализа смеси, 1фоводимого непосредственно после ее приготовления (при этом погрешность результата анализа должна быть меньше погрешности генератора). Одна из возможностей связана со сравнением смеси, приготовленной с помощью исследуемого генератора, с высокоточной ПГС, отбираемой из баллона, или со смесью, приготовленной с помощью другого, более точного генератора. [c.943]

Термостойкость характеризует устойчивость полимерного вещества к химическому разложению при повышенных температурах. О разложении полимера судят по изменению его массы, исследуемому методом термогравиметрии. Для регистрации изменения массы используют высокочувствительные приборы, называемые деривато-графами, главными элементами которых являются прецизионные весы с точностью измерения 0,01 мг и высокоточное нагревательное устройство с программным регулятором температуры. [c.143]

При соблюдении всех этих условий методом ИТЭК на прецизионной аппаратуре можно определить молекулярные массы полимеров до 1-10 при точности + 10%. Имеющиеся литературные данные свидетельствуют, что измеренные методом ИТЭК значения Мп хорошо совпадают с результатами определений молекулярных масс другими методами. Все это в сочетании с быстротой анализа, малыми навесками вещества и возможностью использования широкого круга растворителей делает метод ИТЭК одним из перспективных методов оценки среднечисловых молекулярных масс олигомеров. [c.108]

Для измерения теплоты испарения жидкостей и теплоты сублимации твердых веществ при 298 К в широком диапазоне давлений (lO" — 10 мм рт.ст.) Моравцем, [27—29] разработана серия микрокалориметров. Основным направлением работ Е. Моравца бьшо создание прецизионных микрокалориметров для определения энтальпии сублимации слаболетучих веществ. К началу разработки калориметров для исследования испарения слаболетучих соединений было очевидно (на основании первой работы Вадсо [22]), что методика газа-носителя непригодна из-за нулевых эффектов, для подавления которых требовалось значительно увеличить размеры, а следовательно, и массу калориметра, что привело бы к снижению точности определения массы испарившегося вещества. [c.32]

Проводя прецизионные измерения, при которых температуру большого количества вещества, находящегося в стеклянной трубке с эвакуированной рубашкой, определяют термометром сопротивления с точностью до 0,000Г, можно показать присутствие примесей в количествах до 0,01 мол.%, если они с основной массой вещества не образуют твердых растворов. Таким образом, по температуре плавления можно установить степень чисто-т ы [29, 30] с определенными ограничениями, подобными тем, которые существуют при тензиметрических измерениях в последнем случае, несмотря на то что можно установить минимальные примеси легколетучих веществ, малолетучие вещества фиксируются с трудом. [c.203]

Прецизионной регистрации изотопов урана с исследова- ием источника с поверхностной ионизацией мешают ионы комплексных молекул алия (Кь-.-.Кв). Большая ионизационная способность калия, его значительная концентрация в материалах ионизационных ленточек приводят к постоянному присутствию ионов этого элемента в спектре урана. Фоновые пики, мало отличающиеся по массам от рабочих, могут иногда быть отделены от пиков образца, если прибор обладает достаточно высокой разрешающей силой. Измерение содержания изотопов азота на массах 28 и 29 на приборах с ординарной фокусировкой (малое разрешение) затруднено из-за наличия фоновых ионов С О . Ионы N2+ и С0+ (дублеты с М-28) отличаются на ДЛ4=11,23-10 а.е.м., и тре- [c.145]

В экспериментах применяли изотермический калориметр типа Метьюза [4], конструкция и методика работы которого подробно описаны в [5]. Здесь отметим только, что в этом при.боре энтальпия реакции определяется по массе теплообменной жидкости, испарившейся при ее нормальной температуре кипения вследствие поглощения теплоты, выделившейся в реакционном сосуде. В качестве теплообмепной жидкости использовали тщательно очищенный четыреххлористый углерод. Для проверки надежности работы прибора полностью воспроизвели прецизионные опыты Джоши [4] по измерению энтальпии радикальной полимеризации метилметакрилата (ММА) и стирола (СТ), выполненные в калориметре такого же типа. В табл. 1 приведены среднеарифметические результаты соответственно 8 и 10 отдельных измерений Д//о ММА и СТ и указана среднеквадратичная ошибка измерений, так же как в [4]. Результаты авторов и Джоши совпадают в пределах ошибок измерений. Кроме того, наши данные с точностью 1 % согласуются со значениями ММА и СТ, полученными другими методами [6]. [c.27]

В настоящее время в литературе описано более десятй методов измерения плотностй жидкостей, основанных на самых разнообразных принципах. Вместе с тем анализ этих методов показывает чтЬ для выполнения прецизионных измерений пригодны лишь немногие из них. Согласно современным требованиям понятие "прецизионный" может быть распространено на такие приборы и методы, которые обеспечивают точность измерения плотности от = 5 10 г см и выше. Согласно приведенной в [5] классификации, методы измерения плотности можно разделить на четыре группы объемно-весовые (определение массы известного объема жидкости), поплавково-весовые (определение [c.18]

В настоящей работе мы рассмотрели лишь основные факторы, влияющие на точность определения- термодинамических параметров пара. В работе мы не касались маос-опектрометр ических методик, так как это отдельный большой вопрос. Однако анализатор масс испаряющихся молекул и молекул остаточных газов можно ре-ко мендовать как необходимый комплектующий прибор к устройствам для изучения процессов, испарения и конденсации [47]. В заключение следует отметить, что значительное количество экспериментальных работ, выполненных ранее, в которых недостаточно определены условия проведения измерений, нуждаются в проверке. Для решения вопросов, связанных с испарением ттвердых тел и жидкостей, на текущем этапе одинаково важны работы по теории испарения и работы по созданию новых комплексных методик исследования и прецизионной аппаратуры с большими экспериментальными возможностями. О бработку результатов комплексных измерений и моделирование процессов целесообразно прово- дить на ЭВМ. [c.395]

Фирма Янако выпускает аппарат модели 58-5 без оптико-электри-ческого узла. Аппарат основан на арбитражном весовом лабораторном методе определения содержания взвешенных веществ в воде. Прибор состоит из нескольких блоков, выполняющих все операции автоматически фильтрование воды через специальный бумажный фильтр, взвешивание, упаковку в патрон, высушивание, снова взвешивание. Главными и оригинальными особенностями аппарата модели 58-5 являются прецизионные весы (диапазон измерения 0,1 мг — 30 г) и устройство экспрессной сушки (3 — 5 мин). Весь цикл обработки и анализа одной пробы продолжается 40 мин. Прибор имеет выход на цифровое печатающее устройство и на регулирование. Диапазон измерений О — 1000 мг/л с четырьмя поддиапазонами. Габаритные размеры установки шкафного типа 1000X650X1200 мм, масса 260 кг. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология