Прецизионность метода

Дефекты кристаллической структуры. По мере совершенствования методов изучения кристаллов (прецизионные методы рентгеновского анализа, микроскопия и электроноскопия) оказалось, что кристаллические тела не являются идеальными, а обладают рядом дефектов кристаллической структуры. Грубые дефекты кристаллической структуры, образующиеся при получении кристаллов, — поры, трещины мы не рассматриваем, так как они обычно получаются при нарушении технологии отливки или сварки металлов или при выращивании кристаллов из расплавов, растворов или из газовой фазы. Нарушения микроструктуры кристаллов обнаруживаются с большим трудом, но так как они сильно влияют на физические свойства твердых тел, то их изучение в настоящее время ведется весьма интенсивно. [c.110]

Для приготовления эталонных препаратов сераорганических соединений необходимы высокоэффективные методы очистки и прецизионные методы определения степени чистоты. На П Научной сессии по химии сераорганических соединений (Уфа, 1956 г.) сообщалось о синтезированных в Отделе химии БашФАНа сульфидах, степень чистоты которых составляла 98,8—99,6%+0,8—0,4 мол.% [2]. Задачей данного исследования являлась дальнейшая разработка методики очистки и повышение точности определения степени чистоты. [c.20]

Точность определения теплоты сгорания топлив сжиганием в калориметрической бомбе, указываемая в различных стандартных методах, колеблется от 120 до 545 кДж/кг (от 30 до 130 ккал/кг). Стремление повысить точность определения этого основного показателя свойств топлива как источника энергии привело к созданию сверхточных прецизионных методов оценки теплоты сгорания [3, 24, 25]. Повышение точности достигается путем совершенствования самого калориметра, системы замера температур, приемов сжигания навески и др., а принцип метода и основная процедура те же. [c.49]

Минимум емкости в разбавленных растворах строго соответствует п. н. 3. лишь для симметричного поверхностно-неактивного электролита. Характерной особенностью этого минимума является его исчезновение с увеличением концентрации раствора. Определение потенциала минимума на С, -кривых в разбавленных растворах лежит в основе прецизионного метода определения п. н. з. ряда твердых электродов (метод Фрумкина — Ворсиной). Потенциалы нулевого заряда различных металлов в водных растворах поверхностно-неактивных электролитов представлены в табл. 1. [c.56]

Для получения МеОз имеется несколько прецизионных методов, рассмотренных И. И. Вольновым [26]. [c.87]

Радиоактивные лучи, попадая в фотографическую эмульсию, оказывают на молекулы галогенидов серебра такое же действие, как и лучи видимой части спектра. И так же, как и в случае обычного фотографического процесса, количество восстановленного серебра пропорционально интенсивности облучения. Таким образом, степень экспонирования фотопластинки пропорциональна количеству радиоактивных лучей, попавших на фотоэмульсию. В настоящее время имеют-( ся прецизионные методы определения степени почернения пластинок (фотометрия), с помощью которых можно надежно измерять интенсивность облучения. Тем не менее, в химии фотографические методы регистрации радиоактивного излучения имеют ограниченное применение, потому что достаточно точным этот метод может быть лишь при работе с большими активностями. Фотометрические методы поэтому с успехом применяются в дозиметрии радиоактивного излучения (см. гл. 9). [c.115]

Поведение веществ при индикаторных концентрациях существенно отличается от их поведения при весовых количествах. Для количественного выделения макроколичеств плутония основным критерием является малая растворимость выделяемого соединения. В индикаторных концентрациях плутоний обычно не способен образовывать твердую фазу и для его выделения в раствор приходится вводить носитель, с которым и происходит соосаждение плутония. Методы осаждения и соосаждения плутония до сих пор находят применение в аналитической практике. Осаждение весовых количеств применяют в основном в качестве арбитражных и прецизионных методов, в то время как соосаждение широко используется для концентрирования плутония и очистки его растворов. [c.263]

Воспроизводимость зависит от случайной ошибки метода анализа. Чем больше случайная ошибка, тем сильнее рассеиваются значения при повторении анализа и тем меньше точность (прецизионность) метода. [c.24]

Ковалевский А. И. Прецизионный метод определения температуры насыщения прозрачных растворов. — В кн, Рост кристаллов, М,, Изд-во АН СССР, 1957, т. 1, с, 337—340. [c.194]

Находясь на позициях классической теории критических явлений, авторы поставили перед собой задачу произвести однозначную экспериментальную проверку правильности ее положений, использовав для этого те конкретизирующие ее соотношения, о которых говорилось выше. Для этого были измерены прецизионным методом скачки производной дю дТ)р для трех жидких растворов — для системы фенол — вода с верхней критической точкой и для систем триэтиламин — вода и гексаметиленимин — вода с нижними критическими точками. [c.52]

Основные научные работы посвящены проблемам коллоидной химии и фотохимии. Ввел прецизионные методы исследования коллоидов. Установил связь между адсорбцией ионов и стабильностью коллоидных систем. Предложил адсорбционную теорию фотографического проявления, выяснил влияние адсорбции на спектры поглощения и сенсибилизирующее действие красителей. [c.415]

Прецизионный метод определения периодов решетки применительно к весьма совершенным кристаллам был развит В. Бондом (1960 г.). Метод основан на точном (до 5-10 град) измерении угла поворота кристалла вокруг оси гониометра из отражающего положения по одну сторону падающего пучка лучей к отражающему положению по другую сторону пучка (угол 2-0 ). В этом случае счетчик с широкой щелью используют только для детектирования момента достижения максимума интенсивности при повороте образца. Точность измерения пе- [c.274]

Выводы перечисленных работ базируются не на отдельных цифрах, а на десятках и даже сотнях результатов. Это — трудоемкая, но необходимая работа. И для того, чтобы изотопный анализ стал достоянием широкого круга исследователей — геохимиков, микробиологов, геологов и других специалистов, необходимо не только четко представлять сам прецизионный метод, но и знать его особенности и возможности. Кроме этого, требуется знание химической методики подготовки образцов для анализа. Но получить правильное представление об этом крайне трудно. Такое положение объясняется отсутствием работ, специально посвященных этим вопросам. Более того, в периодической литературе опубликованы только небольшие статьи, которые слишком специальны и схематичны. По этим отдельным работам можно понять только в общих чертах основы данного метода, но в них не дается математическое обоснование и не указываются детали, которые играют важную роль при прецизионном анализе. [c.4]

Микрогидрирование. Часто требуется определять число кратных связей в малых количествах (менее 1 г) природных соединений. В данном случае на помощь исследователям приходят прецизионные методы гидрирования. Их известно несколько, по в принципе они заключаются в точном определении количества водорода, идущего на гидрирование. Катализаторами являются PtO Адкинса или Ni Ренея в количестве 0,01—0,05 мг. Точность метода достигает 1—2%. [c.349]

Доказательство в пользу того, что зависимость 0 (г), определяемая линейным натяжением, совпадает с теоретически рассчитанной, дали измерения Коларова и Зорина [8] с первичными черными пленками, образованными также в цилиндрическом отверстии, просверленном в стеклянной пористой пластинке. Авторы использовали 0,05 %-ный раствор додецилсульфата натрия в воде при концентрации 0,1 моль/л Na l. Полученное ими значение y.f = — 1,7-10 дин по знаку и порядку величины совпадает с оцененными теоретически Де Файтером на основании теории ДЛФО. Угол контакта пленка/мениск определяли топографическим методом по микрофотографиям в отраженном свете ньютоновских колец, обрамляющих пленку. Особой заслугой авторов явилась чрезвычайная прецизионность метода, позволившая измерять углы 0 в пределах от 0,2 до 0,6° с точностью до нескольких сотых градуса для пленок радиусом от 5 до 20 мк. Эти данные хорошо согласуются с теоретически рассчитанными [9]. [c.262]

Следует иметь в виду, что практическое применение прецизионных методов к относительно сложным системам сопряжено с известными трудностями. Желател .-ным является уменьшение размерности матрицы КВ. Дпя определенного класса молекул это условие достигается при соблюдении высокой точности вычислений при переходе к методу геминалей. Другой широко используемый и в квантовой химии приближенный метод рассмотрения многоэлектронных систем - это метод псевдопотенциала. [c.272]

Вращательные спектры полярных молекул газов лежат в дальней инфракрасной и микрово.шовой областях электромагнитного спектра Изучение вращательных спектров, которое позволяет оценить разность энергий между вращательными энергетическими уровнями, приводит к определению момента инерции молекулы. Последний может быть использован для весьма прецизионного вычисления длин связей и углов между ними, если учесть подобные данные об изотопных молекулах, у которых, как следует ожидать, те же самые длины связей и углы между связями. Прецизионность метода обусловлена высокой разрешающей способностью, достижимой в микроволновой области, где можно разделить линии, отличающиеся всего на 4-10" см . [c.196]

Существование или отсутствие электрического дипольного момента у молекулы связано с ее симметрией. Так, молекулы, обладающие центром симметрии, неполярны. К ним относятся двухатомные молекулы с одинаковыми ядрами (Hj, Oj, l и др.). Напротив, двухатомные молекулы с разными ядрами, такие, как НС1, Na l и т. п., — полярны. В настоящее время разработаны различные методы определения дипольных моментов молекул в растворах и в газообразном состоянии, в том числе прецизионные методы спектроскопии в микроволновом радиодиапазоне. Дипольные моменты различных молекул имеют порядок от ОД до 10 Д. [c.72]

Применение ряда теоретических обобщений, касающихся, например, строения двойного электрического слоя, и использование оригинальных прецизионных методов исследования позволили обобщить громадный опытный материал и осветить многие экспериментальные наблюдения, накопленные в области пе ренапряжения при разряде ионов водорода и ряда металлов. [c.5]

В физико-химических иследованиях первый путь равносилен увеличению класса точности измерительных приборов или переходу к более прецизионным методам измерений. Второй путь представляется более доступным, но он пригоден лишь применительно к измерению экстенсивных величин. Кроме того, для успешного использования этого приема нужно быть уверенным в том, что абсолютная погрешность измерений не коррелирует с массой исследуемого образца и, следовательно, с измеряемым экстенсивным свойством. Так, если абсолютная погрешность измерения энтальпии сгорания для калориметра данной конструкции есть величина приблизительно постоянная для заданного интервала значений 100—5000 Дж, с целью снижения относительной погрешности определения следует сжигать навески, обеспечивающие большое тепловыделение. Аналогичным образом при определении коэффициента молярного погашения ИЗ измерений концентрации с и оптической плотности D = [c.805]

Электрофиз. св-ва К. зависят от природы и концентрации присутствующих примесей и структурных дефектов. Для получения монокристаллов К. с дырочной проводимостью используют легирующие добавки В, А1, Ga, In (акцепторные примеси), с электронной проводимостью - Р, As, Sb (до-норные примеси). Примеси А и, Си, Fe, Мп, V и нек-рые др. существенно снижают время жизни носителей тока в монокристаллах К. Макс. р-римость примесей в К. наблюдается при 1200-1300 С и м.б. грубо оценена по значению коэф. распределения между твердым К. и его расплавом. Акцепторные примеси в К. имеют большие значения коэф. диффузии, чем донорные. Ряд примесей (Li, Си, А и) диффундирует по междоузлиям кристаллич. решетки с очень высокими скоростями. Для определения содержания примесей в К. высокой чистоты используют прецизионные методы спектральный и активационный анализ, метод ЭПР и др. [c.508]

В настоящее издание по сравнению с более ранними какой-то материал был или вообще не точен, или обновлен справочник был также дополнен актуальными для биохимиков и лекулярных биологов данными. Благодаря коммерческой доступности некоторьк биохи-[ческих препаратов были опущены методики получения многих соединений, так как читатель герь уже не нуждался в таком описании с развитием прецизионных методов выделения отпала еже необходимость в приведении здесь методик анализа многих веществ. Литература цити-гтся только там, где она может пригодиться. Вещества в таблицах следуют алфавитному рядку, как и в предыдупщх изданиях однако особое значение придается их объединению по нкциям в разделы, поэтому читатель, с одной стороны, может оценить представительность равочника по числу охваченных веществ, а с другой-легко найти индивидуальные соединения. [c.7]

ГОСТ Р ИСО 5725-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измеренийю М. Изд-во стандартов, 2002. [c.433]

I. Проводить изучение сложного процесса по частям, применяя к отдельным частям специфические прецизионные методы исследования. Это позволяет повысить надёжность получаемых частных ма цеще ических моделей и сократить затраты зкспбриментального и теоретического труда по сравнению с исследованиями на более высоком уровне (в совокупности отдельных частей модели). [c.15]

С другой стороны, прецизионные методы криоскопии и эбулиоско-пии, наиболее чувствительные к наличию следов воды и низкомолекулярных примесей, стали широко применяться при исследовании сравнительно низ1 омолекулярных полимеров. [c.13]

В этой классификации рассматривается ход кривых только в об-ластя средних 11 больших концентраций. Как известно, все изотерлп,] А//, = / (т) в зоне сильно разбавленных растворов имеют одинаковый ход и характеризуют резкое уменьшение экзотермичности с ростом содержания электролита. Эти участки весьма подробно изучены Ланге с сотрудниками, установившими прецизионными методами экзотермичность теплот разведения в зонах концентраций ниже с 0,02—0,05 лоль/л и требуют специальных толкований в духе теории Дебая — Хюккеля [6[. Соответствующие сведения можно найти в монографиях Харнеда и Оуэна, Робинсона п Стокса п в итоговых статьях Ланге [7, 8]. [c.119]

Основные научные работы посвящены поверхностным явлениям, строению атомного ядра и ядерным реакциям. Открыл (1920) изотоп хлор-39. Предсказал существование нейтронов (1920) н тяжелых изотопов водорода. Построил (середина 1930-х) один из первых в США циклотронов и провел на нем серию важных исследований структуры атома. Разработал несколько прецизионных методов измерения поверхностного натя кения. Исследовал связь между поверхностными свойствами органических веществ и их молекулярной структурой. Развил представления И. Ленгмюра о существовании ориентированного мономолекулярного слоя на поверхности жидкостей и между двумя н<идкими фазами. Ввел понятия работа адгезии и работа когезш . Изучал адсорбцию газов порошкообразными веществами, разработал метод измерения площади поверхности порошков. [297, 318, 324] [c.536]

Примером областей науки и техники, где точные определения особенно необходимы, являются физика и химия твердого тела и тесно связанная с ними электронная техника. Как теперь известно, твердые химические соединения в большинстве своем не имеют строго стехиометрического состава. Какой-либо из компонентов (или даже несколько) находится в избытке. В чистых веществах эти избытки невелики и для химиков большого значения обычно не имеют. Однако некоторые физические свойства твердого тела обнаруживают сильную зависимость от того, какой из компонентов преобладает, даже если избыток ничтожен. И вот результат возникло требование определять содержание компонентов соединений с необычайно малой относительной ошибкой—0,01% и ниже. 0амые точные из существовавишх до последнего времени методов — гравиметрические и титриметрические — дают обычно ошибку не менее 0,2—0,05%. Значит, нужны новые, прецизионные методы. [c.18]

В 1946—1947 гг. к выводам о желательности повышения степени тщательности обработки поверхности шаблонов, на которых осуществляется изгиб кристаллов в кристаллодержателе, в целях увеличения светосилы рентгеновских фокусирующих спектрографов пришел также Дю-Монд. В работе, выполненной совместно с Линдом и Когеном [55], он предложил прецизионный метод обработки изогнутых цилиндрических плоскостей большого радиуса кривизны и применил его [56] для шлифовки поверхностей кристаллодержателя в фокусирующем спектрографе для коротковолновой рентгеновской области и -лучей. Для надлежащей обработки цилиндрических поверхностей металлических шаблонов кристаллодержателя ими также был предложен и осуществлен специальный станок, который благодаря использованию оригинальной кинематической схемы позволял, несмотря на свои относительно небольшие размеры, шлифовать с высокой степенью точности (—2 10 дюйма) цилиндрические поверхности большого, выбираемого по желанию экспериментатора радиуса кривизны. Поверхность отшлифованной в станке по заданному радиусу кривизны металлических шаблонов подвергалась, кроме того, дополнительной обработке. Изгиб плоско-параллельной пластинки кварца толщиной в 1 мм осуществлялся путем ее сжатия между поверхностью выпуклого шаблона и резиновой прокладки, помещенной на поверхность вогнутого шаблона. В этих условиях решающее влияние на характер и качество изгиба кристалла оказывала степень совершенства обработки выпуклой половины кристаллодержателя. В та- [c.73]

Так как да1дс = а, то пути уменьшения 5с зависят от конкретной системы. Ясно, что период решетки всегда следует определять прецизионными методами (п. 9.8). [c.400]