Пероксидный метод

Таблица 19. Схема хода анализа катионов II и III аналитических групп по пероксидному методу

Определение титана пероксидным методом [c.61]

В табл. 19 приводится схема анализа катионов 1И и И аналитических групп по пероксидному методу. [c.278]

Другой вариант пероксидного метода отличается от предыдущего лишь тем, что от осадка гидроксидов и сульфидов, полученных при действии (NH4)2S (см. п. 4 схемы хода анализа — табл. 19), вначале отделяют oS и NiS, используя нерастворимость их в 1 и. растворе H I. В табл. 20 приводится видоизмененная часть предыдущей схемы, начиная с п. 4. [c.279]

Пероксидный метод определения урана впервые был предложен И. Е. Стариком метод основан на реакции урана с перекисью в карбонатной среде . Рекомендуемый автором метод сводится к следующему. Из раствора, освобожденного от всех элементов, кроме щелочных и щелочноземельных металлов, осаждают уран аммиаком, не содержащим карбонатов. Осадок растворяют в небольшом количестве 5%-ной азотной кислоты, избыток которой удаляют выпариванием на водяной бане. Остаток растворяют в 1 н. растворе карбоната натрия или калия. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 10—25 мл, прибавляют перекись натрия в количестве 0,2—0,5 г, в зависимости от содержания урана, и разбавляют до метки тем же раствором карбоната. Окраску раствора сравнивают в колориметре с окраской стандартного раствора урана, подготовленного таким же способом. [c.532]

Таблица 20. Схема хода анализа катионов III аналитической группы по варианту пероксидного метода

Аммиачный метод. Ход анализа по аммиачному методу до п. 4 включительно полностью соответствует схеме пероксидного метода, приведенной в табл. 19. Изменение хода анализа начинается с дробного обнаружения ионов o + и Мп + (см. табл. 21) и вызывается следующими соображениями. [c.279]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИТАНА ПЕРОКСИДНЫМ МЕТОДОМ [c.217]

Обнаружение Fe-ч и Ре -+ в отдельных пробах См. табл. 40, пп. 1 и 2 (щелочно-пероксидный метод) [c.226]

Щелочно-пероксидный метод анализа смеси катионов третьей аналитической группы [c.274]

Схема щелочно-пероксидного метода систематического хода анализа представлена в табл. 11. [c.276]

Пероксидный метод дает хорошие результаты при незначительном содержании церия. В присутствии большого его избытка появляется необходимость 3—4-кратного переосаждения [99, 1470]. [c.32]

Достоинством пероксидного метода является высокая устойчивость соединения (окраска устойчива в течение 14 сут). [c.122]

Вообще метод хлорирования, определивший успешное решение проблем производства титана из ильменитовых концентратов и комплексной переработки лопарита, целесообразен не во всех случаях. Так, сравнение его с сульфатно-пероксидным методом применительно к бедным танталовым концентратам при производительности 1000 т/год показало, что капитальные затраты на хлорную технологию будут на 37 % выше из-за большей кубатуры и стоимости здания и более сложного оборудования для разложения концентрата. Несмотря на меньшие затраты на реагенты, из-за повышенного расхода электроэнергии не снижаются эксплуатационные расходы. Исходя из приведенных затрат, т. е. с учетом капитальных вложений, хлорная технология в данном случае признана неэффективной. [c.195]

В нержавеющих и жаростойких сплавах и сталях сложного состава ниобий определяют колориметрическим роданидным или пероксидным методом или по реакции с гидрохиноном, а тантал — с пирогаллолом после выделения элементов купфероном, таннином, хлорной кислотой или гидролизом 165—167]. [c.27]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДВУОКИСИ ТИТАНА ПЕРОКСИДНЫМ МЕТОДОМ (ДЛЯ МАТЕРИАЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ВАНАДИЙ И ХРОМ) [c.206]

Навеску руды или породы 0,5 г разлагают, как описано в методе определения двуокиси титана пероксидным методом. Можно также воспользоваться фильтратом после отделения кремнекислоты, [c.208]

Для колориметрического определения ванадия рекомендуется несколько методов. Пероксидный метод основан на образовании комплексного соединения, словия колориметрического определения с перекисью водорода детально изучены А. К. Бабко и А. И. Волковой . Реакция малочувствительна и поэтому не используется в микроанализе. Широкое применение получил метод [c.160]

Щелочно-пероксидный метод анализа [c.234]

Пероксидный метод. При анализе пероксидно-щелочным методом к смеси катионов III группы добавляют некоторый избыток раствора NaOH и пероксида водорода. Катионы А1 +, 2п + и Сг " первона- [c.275]

Для определения молибдена большое распространение до последнего времени имели роданидный и пероксидный метод. В настоящее время большое внимание уделяют методам определения молибдена в виде ионных ассоциатов, к которым относятся триоксифлуорон— антипириновые комплексные соединения [351. [c.180]

Щелочио-пероксидный. метод анализа катионов третьей аналитической группы. Промытый осадок (1). состоящий из сульфидов и гидроокисей элементов III группы (см. стр. 231), перенесите в фарфоровую чашку и растворите, при нагревании, в смеси 2 н. раствора H I и Н2О2 или в смеси 6 н уксусной кислоты и HgO,. при этом осадок растворится и выде лится свободная сера. [c.232]

Щелочно-пероксидный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы П1 аналитической группы смеси избытка едкого натра и перекиси водорода. Избыток перекиси водорода следует разложить путем кипячения смеси. При этом выпадают в осадок нерастворимые в избытке NaOH гидроокиси катионов, осаждаемых едким натром в растворе остаются ионы алюминия в виде алюмината, ионы цинка в виде цинката и ноны хрома в виде хромата. Появление в растворе алюмината и цинката объясняется тем, что гидроокиси алюминия и цинка растворимы в избытке щелочи образование хромата обусловливается окислением Сг + -ионов перекисью водорода в щелочной среде. Ход анализа может быть представлен следующим образом. [c.274]

Получают П. гл. обр. хлоргидринным и пероксидным методами. Схема хлоргидриныого метода [c.105]

Значительно более чувствительным, чем пероксидный метод, является метод А. П. Виноградова основанный на образовании желтой раствори] ой фосфороволъфрамованадиевой кислоты при добавлении фосфорной кислоты и вольфрамата натрия к кислому раствору ванадата. При этой реакции молекулярные соотношения между фосфорной кислотой и вольфраматом натрия могут колебаться в пределах от 3 1 до 20 1. Концентрация вольфрамата натрия должна быть в пределах от 4 до 34 г л. [c.516]

Пероксидный метод в присутствии комплексона III со спек-трофотометрическим окончанием позволяет определять титан без отделения окрашенных ионов, не реагирующих с перекисью водорода [121, 123]. Для повышения точности предложено проводить спектрофотометрическое определение титана после отделения его ионообменным способом [124]. Метод с перекисью водорода применен [125, 126] для определения больших количеств титана в рудах и ильменитовых концентратах. [c.61]