Направление первоначального действия кислорода

НАПРАВЛЕНИЕ ПЕРВОНАЧАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ КИСЛОРОДА [c.141]

Для понимания сложного комплекса превращений, претерпеваемых углеводородными топливами в процессе их окисления, необходимо прежде всего выяснить направление первоначального действия молекулярного кислорода на углеводороды различного строения. Экспериментальные работы, проведенные К. И. Ивановым [6], позволили установить направление первичных реакций автоокисления углеводородов в жидкой фазе. [c.130]

Для понимания сложного комплекса превращений, претерпеваемых углеводородами в процессе их автоокисления, необходимо в первую очередь получить ясное представление о направлении первоначального действия молекулярного кислорода на углеводороды различного строения, т. е. установить, какие наиболее уязвимые участки углеводородной молекулы атакуются кислородом в самой начальной стадии процесса. [c.141]

На основе приведенных структурных формул первичных перекисей, установленных с достаточной достоверностью, могут быть построены схемы, наглядно изображающие направление первоначального действия молекулярного кислорода на отдельные группы углеводородов и простые эфиры (схемы I—VI). [c.150]

Характер происходящих при этом реакций, пожалуй, еще меньше подвергался изучению, чем направление реакций первоначального действия кислорода на углеводороды и их кислородные производные. [c.159]

К. И. Иванов. Направление первоначального действия молекулярного кислорода на углеводороды различного строения в жидкой фазе. — Рефераты докладов Всесоюзного совещания по окислению углеводородов. М., Изд-во АН СССР, 1951, стр. 15. [c.272]

Установить направление первоначального действия молекулярного кислорода на углеводороды различного строения можно путем определения положения —00—группы в нерекисных соединениях, которые образуются в качестве первоначальных продуктов реакции и могут быть изолированы при помощи обычных химических приемов. [c.112]

Применяют четыре основных метода распыления, которые различаются между собой исходной формой металла покрытия. В самом первом процессе распыления использовали жидкий металл. Суть метода состоит в следующем. Расплавленный металл заливают в сосуд, который имеет небольшое сопло, окруженное кольцевой насадкой, в которую подается сжатый воздух или другой сжатый газ. В результате выходящая из сопла струя жидкого металла раздробляется в мелкие частицы (как в пульверизаторе) и под действием струи высокого давления газа каждая частица (капля) начинает перемещаться с большой скоростью вперед по направлению движения газа. Если эти капельки, находясь в расплавленном состоянии, ударяются о соответствующую поверхность, то опи будут приставать к ней, образовывая элементы покрытия. Этот процесс, первоначально применявшийся в Великобритании для металлизации цинком стальных оконных рам, находит ограниченное применение при ремонте царапин и вмятин на бамперах легковых автомобилей и для крепления металлических выпрямителей легкоплавкими сплавами. К недостаткам этого процесса можно отнести некоторое неудобство в работе с оснасткой, поскольку в ней присутствует жидкий металл, непременную легкоплавкость металла подверженность сильной эрозии одной из основных деталей оснастки — кольцевой насадки. Преимуществом этого метода является низкая стоимость покрытий. Это связано с отсутствием необходимости в какой-либо предварительной подготовке распыляемого металла и с возможностью плавить металл за счет сжигания светильного газа при обычном давлении (кислород также не нужен). [c.377]

НАПРАВЛЕНИЕ ПЕРВОНАЧАЛЬНОГО ДЕЙСТВИ) МОЛЕКУЛЯРНОГО КИСЛОРОДА НА УГЛЕВОДОРОДЫ РАЗЛИЧНОГО СТРОЕНИЯ В ЖИДКОЙ ФАЗЕ [c.111]

Ви 1анд различает два направления в механизме первоначального действия элементарного кислорода (молекула которого рассматривается им как ненасыщенное соединение) при процессах окисления органических веществ, идущих в условиях не слишком высоких температур [c.16]

Влияние пленок на фотоэлектрические свойства. Эллен локазая, что железо, являющееся химически активным, обладает сильной фотоэлектрической активностью (легко испуская электроны при действии ультрафиолетового света) и что процессы, превращающие его в пассивное, сильно снижают его фотоэлектрическую активность. Рентшлер и Генри- нашли, что при действии кислорода на некоторые металлы меняется порог длины волны (за пределами которой начинается фотоэлектрический эффект) в одном направлении, тогда как на других металлах изменение происходит в противоположном направлении. Эти авторы нашли, что действие даже небольших количеств кислорода на титан, цирконий, серебро, железо и никель мен.чет порог в направлении коротких волн. Так как серебро (которое образует окись, нестойкую выше 200°) вновь обретает свою первоначальную фотоэлектрическую чувствительность после нагрева, тогда как золото, которое практически совсем не окисляется, не показывает какого-либо изменения порога длины волны при действии на него кислорода, то это, полагают авторы, указывает на образование нормальной окиси на этих металлах. Хентер также наблюдал, что сдвиг может происходить в том и другом направлении, но его заключения сильно отличаются от заключений Рент-шлера и Генри. [c.107]

Начиная с 60-х годов этот подход получил особенно широкое развитие в работах Г. К. Борескова с сотр. Идея этих работ основана на возможности установления вытекающей из соотнощения Бренстеда—Поляни связи между изменением энергии активации реакции и изменением определенных термодинамических параметров каталитической системы. Первоначально этот подход, был успешно применен к исследованию активации молекулярного кислорода и разнообразных процессов глубокого окисления. Удалось выявить отчетливую зависимость каталитической активности от энергии связи поверхностного кислорода, которая позволяет направленно вести подбор катализаторов [31—32]. Именно Борес-кову и принадлежит идея обобщения всех теоретических и экспериментальных работ в данной области в единое целое, названное им теорией предвидения каталитического действия . [c.249]

Распад при действии ЭУ ацеталей и кеталей в основном подчиняется закономерностям, свойственным простым эфирам. Алифатические ацетали обычно характеризуются малостабильными М+ , пики которых часто совсем отсутствуют. Основные направления распада ацеталей общей формулы Н СН(ОН)а обусловлены первоначальным р-разрывом относительно кислорода и образованием оксониевых ионов, которые в дальней- [c.189]

Закон роста окисла до -> 500°С является логарифмическим, однако достигаемые толщины слишком велики, чтобы их можно было объяснить переносом под действием электрического поля. Поэтому следует искать другие причины, например образование полостей. Действительный механизм до сих пор не установлен. Выше 5 °С действует параболический закон окисления при направленной внутрь диффузии ионов кислорода. Выше 850°С отмечается паралинейный рост окисла. Окалина состоит из внутреннего плотного слоя постоянной толщины и наружного пористого утолщающегося слоя окислов. Первоначально утолщение происходит по параболическому закону, но через некоторый период времени скорость окисления становится постоянной, соответствующей формированию внешнего слоя. [c.50]

Фуллерены представляют собой кристаллические вещества черного цвета с металлическим блеском, обладающие полупроводниковыми свойствами. По пластичности они близки к графиту. В отличие от других аллотропных модификаций углерода кристаллы фуллеренов состоят не из атомов, а из молекул. Молекулы обычно имеют шарообразную форму или форму мяча для регби. В них всегда содержится четное число атомов углерода 60, 70, 72 и т. д., объединенных в пяти- и шестиугольники с общими ребрами (рис 18.2). Внутри молекулы полые. Электронные орбитали атомов углерода в фуллеренах находятся в состоянии 8р2-гибридизации. Каждый атом, как и в графите, связан с тремя другими, но располагаются они не на плоскости, а на поверхности, близкой к сферической. В фуллеренах все связи между атомами углерода насыщены за счет их взаимодействия друг с другом, в то время как атомы углерода, расположенные на поверхности алмаза, по краям слоев графита и в концах цепей карбина насыщают свои связи, направленные наружу из объема, за счет взаимодействия с атомами других химических элементов, например, водорода или кислорода. Первоначально фуллерены были получены испарением графита под действием лазерного импульса в атмосфере благородного газа гелия, позднее их обнаружили в природе, например, в составе минерала шунгита. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология