Водород применение

Метод электронографии не всегда может быть использован для установления структуры молекул. С его помощью очень трудно определить положение атомов водорода. Применение электроно- [c.63]

Пожаро- и взрывоопасность и вредность отделения электролиза определяются содержанием хлора и водорода, применением электрического тока высокого напряжения, крепкой серной кислоты, а также значительными тепловыделениями. [c.44]

На примере н-гексана было изучено влияние изменения условий процесса. Как и следовало ожидать, степень превращения увеличивается с ростом температуры от 315 до 485° и со снижением объемной скорости пропускания жидкости с 2,0 до 0,2. Молярное отношение водорода к углеводороду изменялось от 0,5 1 до 8 1, это изменение оказало лишь незначительное влияние на результаты. Как было показано, для осуществления изомеризации необходим водород, применения же высоких отношений водорода к углеводороду не требуется. При атмосферном давлении главной реакцией был гидрокрекинг, однако при изменении давления от 7,1 дс 48,5 а/и не было обнаружено заметного влияния изменения давления на избирательность изомеризации. [c.41]

Процессы осуществляются по принципиальной одинаковой схеме исходное сырье сначала разделяется на фракции, которые в присутствии катализатора подвергаются изомеризации. Для подавления реакции крекинга и предотвращения выделения углерода процесс изомеризации, как правило, проводится в присутствии водорода. Применение водорода значительно удлиняет срок службы катализатора. Давление в различных процессах изменяется от 15 до 60 ат. [c.142]

В ] ачестве газов-носителей применяют водород, гелий и аргон. Анализ осуществляют в два приема. Сначала определяют содержание О2, N2, СО, СН и С.,Нб, используя в качестве газа-носителя водород или гелий. Затем в отдельной пробе газа определяют водород, использовав в качестве газа-носителя аргон. Применение гелия невозможно вследствие того, что теплопроводность его близк, 1 к теплопроводности водорода. (Применение аргона при первом определении невозможно вследствие того, что его теплопроводность близка к теплопроводности окиси углерода.) [c.69]

Водород циркуляционным насосом через подогреватель и перфорированную форсунку подается в нижнюю часть первого реактора. Реакторы снабжены паровой рубашкой для поддерживания необходимой температуры. Пройдя последовательно реакторы, смесь без охлаждения сепарируется в газосепараторе при этом часть влаги уносится с газом и выделяется в каплеотделителе после охлаждения циркуляционного водорода. Применение горячего сепаратора для гидрогенизата в процессе гидрогеиолиза углеводов должно, очевидно, привести к окончательной дезактивации отработанного катализатора поэтому, вероятно, и не предусмотрено повторное его использование для гидрогеиолиза. [c.103]

Для восстановления полиметаллических катализаторов предпочтителен электролитический водород. Применение водородсодержащего газа риформинга в этом случае приводит к ухудшению эксплуатационных характеристик катализаторов. Водород или водородсодержащий газ необходимо подвергать осушке в период восстановления, чтобы предотвратить унос галогена из катализатора. [c.164]

После расплавления металл выдерживают при рабочей температуре расплава и пониженном расходе топлива. Здесь снова необходим газообразный хлор, используемый для удаления избыточного водорода. Применение чистого газового топлива значительно снижает расход хлора и потери металла. [c.314]

В результате все возрастающего, включения в переработку нефтей с высоким содержанием серы и одновременным повышением требований к качеству масел широкое развитие получили гидрогенизационные процессы, основанные на использовании водорода. Применение гидрогенизации — воздействие водорода при повышенных температурах и давлении в присутствии катализаторов (А1-Со-Мо-катализаторы) — дает возможность преобразовать такие нежелательные в маслах компоненты, как высокомолекулярные вещества, содержащие серу, азот и кислород, в газообразные продукты, которые легко удалить. [c.225]

Метод электронографии не всегда может быть использован для установления структуры молекул. Как уже указывалось, он с трудом определяет положение атомов водорода. Применение электронографии встречает большие затруднения в случае сложных молекул, содержаш.их много различных групп атомов. [c.129]

Водородная энергетика. Стоимость передачи энергии в химической форме (в виде газа) значительно ниже стоимости передачи электроэнергии. В качестве носителя энергии может быть использован водород. В настоящее время ведутся широкие исследования будущих энергетических систем, в которых передача и распределение энергии будут осуществляться при помощи водорода. Применение водорода значительно снизит уровень загрязнения атмосферы, так как при его окислении образуется безвредный продукт — вода. [c.356]

Ввиду того что электролитический кислород может содержать примесь водорода, применение его при элементарном анализе недопустимо. [c.150]

Вода, Н2О. Симметрия молекулы-С2 . Для построения МО имеются шесть атомных орбиталей две 1. -орбитали атомов водорода, одна 1х- и три 2/)-орбитали атома кислорода. Комбинируя их, получим шесть МО. Поскольку молекула имеет центральный атом, его АО принадлежат к неприводимым представлениям точечной группы Образуем групповые орбитали из 1. -орбиталей атомов водорода. Применение к ним операций симметрии показано на рис. 6-19. Таблица характеров для С2 приведена в табл 6-2. [c.276]

Сущность одной из них состоит в том, что конвертированный газ направляется на разделение методом короткоцикловой адсорбции на молекулярных ситах [37]. В результате получают отдельно окись и двуокись углерода и технический водород. Применение такой схемы предпочтительно, когда наряду с водородом требуется получить окись углерода. К недостаткам ее следует отнести сложность управления, снижение выхода водорода, а также то, что водород получают при давлении, близком к атмосферному (так как десорбция осуществляется сбросом давления). Перечисленные недостатки отсутствуют при получении водорода по схеме III, которая заключается в поглощении углекислоты окисью кальция на стадии конверсии углеродов. Поглощение углекислоты позволяет сдвинуть равновесие реакций (5) и (8) вправо, что дает возможность получить конвертированный газ с малым содержанием окислов углерода и направить его на стадию метанирования, минуя другие стадии. Другим преимуществом этой схемы является более высокая равновесная степень превращения метана, достигаемая вследствие вывода углекислоты из зоны реакции [38]. [c.249]

В этих двух способах эффект разделения создается в основном центрифугированием в газовом потоке, отклоненном неподвижной стенкой специальной формы. В обоих случаях технологическим газом слун< ит иГо, сильно разбавленный водородом. Применение этой смеси имеет поистине решающее значение для технологии разделительного сопла причины этого объяснены в разд. 5.1. Кроме того, это обеспечивает возможность для обоих процессов работать при более высоком обш,ем давлении, что дает очевидные преимущества. Значительное улучшение соплового метода было достигнуто снижением степени сжатия газа от четЫ[)ех до двух. [c.13]

Массовые и габаритные показатели баллонной системы могут быть улучшены путем применения новых высокопрочных материалов и повышения рабочего давления до 60—75 МПа. При использовании высокопрочных сталей, титановых и алюминиевых сплавов, а также комбинированных материалов на основе стекловолокна, армированного углеродными или борными волокнами, относительная массовая доля иодорода в таких аккумуляторах может достичь 0,04—0,05 [88]. Однако даже при столь высоких массовых показателях по водороду применение баллонных систем аккумулирования остается проблематичным, поскольку задача безопасной эксплуатации их на транспортных установках пока не поддается решению. Несмотря на то что баллоны высокого давления испытываются на давление, в 1,5 раза превышающее рабочее, и взрыв баллона Возможен только при двукратном превышении давления, исключить возможность нарушения прочности баллонов в аварийных ситуациях нельзя. По данным работы [62], были проведены [c.71]

Отключение подачи водорода при выключении двигателя и в случае его самопроизвольной остановки, а также на принудительном холостом ходу производится автоматически электронным блоком подачи водорода. Применение этого блока позволило исключить полностью возможность неконтролируемой подачи водорода. [c.130]

Разумеется, что ни сейчас, ни в ближайшем будущем не может быть речи о существенном вытеснении газового сырья бензином в крупнотоннажном производстве водорода. Применение бензина для этих целей целесообразно лишь в случаях отсутствия природного газа или когда его использование нецелесообразно. [c.6]

Ароматические амины. Бевингтон и Трот [73] подробно исследовали поведение дифениламина в реакциях передачи цепи методом меченых атомов. Замена аминного водорода на дейтерий привела к выводу, что первичная реакция — отщепление аминного водорода. Применение дифениламина, меченного тритием в кольце, позволило установить долю полимерных молекул, содержащих осколки дифениламина. Сопоставление этих данных с кинетическими измерениями привело к выводу, что радикал дифенилазота с полимерным радикалом реагирует в основном по механизму диспропорционирования, что приводит к регенерации исходного дифенила. [c.170]

Для определения водорода применен кулонометрический анализатор на пары воды [3] с постоянным расходом газовой смеси. Автоматический анализатор на пары воды в газах сожжения определяет от 0,05 до 10 мг воды. [c.324]

В этом случае выполнение важнейших требований, связанных с успешным проведением процесса — точное регулирование интенсивности света, обеспечивающее расходование всего подаваемого хлора с выделением только хлористого водорода, применение коррозийностойких материалов, достаточный отвод теплоты реакции и тепла ртутной лампы, интенсивное перемешивание жидкой и газовой фаз для полного завершения реакции — достигнуто совершенно другим способом. [c.147]

Рассмотренный процесс двухстадийной гидрогенизации имеет сравнительно низкие экономические показатели в результате высокой затраты энергии (применение высоких давлений), большого расхода водорода, недостаточного использования побочных продуктов и отходов и др. При разработке новых методов получения искусственного моторного топлива из низкосортных углей их гидрированием ставится задача уменьшения расхода водорода, применения циклической технологической системы с максимальной утилизацией всех компонентов исходного сырья, использованием высоко- [c.54]

Гранулы дезактивированного катализатора (размером 5— 10 мм) покрыты налетом серовато-желтого цвета, и верхний выщелоченный слой обладает довольно высокой механической прочностью. При обработке дезактивированного катализатора кипящей 10%-ной щелочью водород не выделяется. Внутри гранул дезактивированного катализатора имеется невыщелоченный сплав, из которого после удаления пленки может быть получен полноценный катализатор. Попытки восстановить дезактивированный катализатор путем обработки воздухом при 300—500 °С с последующим механическим удалением дезактивированного слоя с поверхности гранул, обработкой нагретым водородом, применением ультразвука и химической обработкой не дали положительных результатов. [c.159]

Фракция II (200—430° С). Углеводороды состава jj—Сг- Анализ проводится на капиллярной колонке с апиезопом эффективностью 40—60 тыс. т. т. Газ-носитель водород (применение водорода всегда предпочтительнее при высокотемпературной ГЖХ, так как предохраняет неподвижную фазу от окисления). Начальная температура программы 100° С, конец 300—310° С. Скорость подъема 2°/мин. В этом интервале, кроме, конечно, нормальных алканов, определяются монометилзамещенные алканы, а также алканы изопреноидного типа строения. [c.39]

Скотт [24] дает другое значение А[ =0,0114 ч К Таким образом, если получаемый жидкий водород необходимо хранить длительное время, то следует ороизводить параводород, т. е. осуществлять орто-тара-конверсию в процессе ожижения водорода. Применение различных катализаторов ускоряет достижение равновесия и по- [c.63]

Если Приведенные выше реакции гидролиза являются полезными, то реакции дальнейшего разложения перекиси водорода, а также полного разложения как НзЗзОв, так и образовавшейся НгЗОб приводят к потерям активного кислорода. Для уменьшения потерь необходимо с наибольшей возможной скоростью вести процесс и быстро удалять пары образовавшейся перекиси водорода. Применение вакуума позволяет вести гидролиз при более низкой температуре и уменьшить благодаря этому потери активного кислорода. Использование чистых растворов и соблюдение правильного режима гидролиза позволяет вести этот процесс с выходом 75—80% от теоретического. С увеличением концентрации НзЗгОз в растворе выход перекиси водорода возрастает. [c.366]

С открытием производных перекиси водорода применение активного кислорода сильно возросло. Это объясняется тем, что при одинаковых свойствах в водном растворе производные перекиси водорода обладали, как тогда предполагали, по сравнению с перекисью, большей стойкостью и большей концентрацией активного кис.1юрода, что сделало возможным перевозку этих соединений. [c.19]

Единственными растворителями, широко применяемыми для проведения реакции 1идразидов с азотистой кислотой, являются вода, спирт и уксусная кислота. Вода является наилучшим растворителем во всех случаях, когда это допускают условия. Если реакцию желательно вести в отсутствие воды, то часто применяется спиртовая среда ири этом в качестве источника азотистой кислоты обычно используют алкилнитриты и сухой хлористый водород. Применение спирта рекомендуется в тех случаях, когда азид трудно извлекается из воды или легко гидролизуется [194 —196] и когда в молекуле имеются азотсодержащие группы основного характера. Спирт применялся также для гидразидов, плохо растворимых в водных кислотах [197, 198]. При этом азид обычно перегруппировывают путем кипячения раствора, не выделяя его в свободном виде, хотя часто его можно осадить разбавлением водой [198]. В некоторых случаях применение алкилнитрита оказалось неудачным [78, 120, 199]. При проведении реакции в спиртовом растворе также применялись водный нитрит натрия [200] и трехокись азота [81]. [c.351]

В настоящее время установлено [84, 92], что действительным катализатором термического дегидрохлорирования хлорсодержащих полимеров являются не оксиды, а хлориды металлов, которые образуются при взаимодействии оксидов с полимером или продуктами его разложения (в частности, с хлористым водородом).. Применение хлористого цинка вместо цинковой пыли и оксида цинка интенсифицирует сшивание хлорированного бутилкаучука [141]. Болдвиным [142] предложен в значительной мере умозрительный [c.66]

Перкин и Плант [32] предложили применять в качестве конденсирующего средства ледяную уксусную кислоту, а в качестве дегидрирующего агента— серу и уксуснокислую ртуть. Дегидрогенизация проходит нацело в присутствии хлористого палладия [33] можно также в качестве акцептора водорода взять палладиевую чернь и коричную кислоту [34]. В этих случаях выход карбазолов достигает 89%. В патенте И. Г. Фарбениндустри [35] описано получение производных карбазола путем нагревания гидрированных карбазолов до 200—230° с фенолом, альдегидами или непредельными жирными соединениями в присутствии катализатора гидрирования, но в отсутствие водорода. Применение для дегидрирования хлоранила в кипящем ксилоле, предложенное Барклаем и Кэмпбелом [36], заслуживает особого упоминания. Этот окислитель превращает тетрагидрокарбазол в карбазол с выходом 90% гексагидро- и дигидрокарбазолы дегидрируются в его присутствии соответственно на 70 и 85%. Ценность метода совершенно очевидна. [c.237]

Авторы [24] исследовали возможность измерения концентрации 2гН (1<иг52) в порошкообразном виде при наличии влаги в пробе, а также определяли показатель п, характеризующий число атомов водорода. Применение в данном случае эффекта химической связи, позволяющего раздельно определять содержанке водорода различных химических структур, теоретически обоснованно. [c.31]

Ири изучении реакций восстановления углекислоты и разложения водяного пара применялись в качестве добавок окись углерода и водород. Применение такого рода добавсЗк даот возможность судить не только о их неносродственном действии в смеси с реагирующим газом (GOj, HjO и т. д.), но также—-влиянии компонент продуктов газификации (СО, hJ, способствующих торможению или, наоборот, ускорению той или иной реакции [102]. [c.166]

Электродная функция стекол подобного состава по отношению к ионам серебра была изучена в работе [124]. Матток и Онклс [125] показали, что также могут быть получены электроды с литиевой и таллиевой функциями. В работе [126] сообщается, что литиевые алюмосиликатные стекла более чувствительны к иону серебра, чем к иону водорода. Применение этих электродов в аргенто-метрическом титровании не встречает затруднений, если концентрация иона натрия остается постоянной. [c.286]

Кинг [41] приводит (табл. 193> влияние давления на гидрогенизацию-угля Биамшоу (Йоркшир). Количество водорода, примененного при гидрогенизации угля,, около 1400 на 1 да перерабатываемого угля. Этот водород [c.610]

Большое число окислительно-ьосстановительных реакций органических соединений, иротекающих как в гомогенных, так и гетерогенных услокиях на катализаторах, связано с неремеш ением водорода. Применение дойтория дало возможность проследить за деталями этого перемещения прямым методом. В Институте физической химии Украинской Академии наук в течение ряда лет ведутся исследования источников и способов нере-мещения водорода при окислительно-восстановительных ироцессах в условиях гомогенного катализа [1]. [c.117]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.97 , c.98 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.206 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.386 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.386 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.386 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.13 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.265 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.355 ]

Водород свойства, получение, хранение, транспортирование, применение (1989) -- [ c.0 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.9 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.623 , c.626 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.77 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.170 , c.234 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.170 , c.234 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.260 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.467 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.522 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.21 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.260 ]

Процессы и аппараты кислородного и криогенного производства (1985) -- [ c.156 ]

Прикладная электрохимия Издание 3 (1974) -- [ c.297 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.21 ]

Холодильная техника Кн. 1 (1960) -- [ c.425 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.623 , c.626 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.119 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.41 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология