Ультрамикроопределения

Заслуживает внимания потенциометрическое ультрамикроопределение таллия [312]. На рис. 14 и 15 показана схема прибора. [c.108]

Сероводородный метод качественного анализа использован также для разработки ультрамикроопределения мышьяка L8, 36]. Метод включает отделение мышьяка от сурьмы отгонкой в виде хлорида. Чувствительность метода составляет несколько тысячных долей микрограмма мышьяка. [c.31]

Описано ультрамикроопределение > 0,4 мкг d в присутствии 40-кратного количества Си + (маскируют дитиооксамидом) после их выделения методом кольцевой бани. Раствор (— 0,5 мл, pH 6) титруют 0,001 М раствором комплексона III индикатором сл5 жит смесь ксиленолового оранжевого с метиленовым синим [574]. [c.79]

Разработаны также (методы элементарного органического ультрамикроанализа [163,168, 215, 293, 379]. Описано, например, ультрамикроопределение углерода [162, 280], азота [169, 170, 245, 248, 280], серы [280], этоксильных групп [170], молекулярного веса [247], а также ультрамикроопределение эфиров омылением [180], йодного числа жиров [243] и др. [c.12]

Результаты ультрамикроопределения сухого остатка в 5— 50 мкл жидкости отклоняются от данных макроанализа в среднем на 2—3%. [c.87]

В литературе описан ряд других весовых бюреток, которые можно применять для ультрамикроопределений [64, 2 5, 322]. [c.107]

Рис. 114. Схема прибора для потенциометрических ультрамикроопределений

Схема прибора для потенциометрических ультрамикроопределений приведена на рис. 114. Сосудом для титрования служит квадратная пластинка 1 из парафина (длина стороны около 10 мм). В пластинке сделано углубление диаметром около 7 мм, куда помешают из бюретки отмеренный объем титруемого раствора (до 10 мкл). Парафиновая пластинка находится на латунной пластинке 2, лежащей иа кожухе 3 маленького мотора 4, который работает от батареи напряжением 4—6 в. Трехгранный вал 5 мотора вращается в отверстии -пластинки 2, вызывая ее равномерное колебание, а тем самым и колебание капли [c.146]

Рис. 120. Схема прибора для колориметрического ультрамикроопределения pH

Рис. 121. Кювета для спектрофотометрических ультрамикроопределений

Рис. 122. Кювета для спектрофотометрических и поляриметрических ультрамикроопределений

Рис. 123. Кювета для спектрофотометрических или поляриметрических ультрамикроопределений

Другие работы, (посвященные ультрамикроопределению разных ионов на основе измерения площади пятна, занятой продуктом реакции на бумаге, описаны в литературе[161, 262, 296,297]. [c.167]

Описанные выше приборы применяют и для газометрических ультрамикроопределений, т. е. для оиределения концентрации тех или иных веществ но измерению объема газа, выделяющегося в результате реакции. Например, концентрацию мочевины в растворе определяют измерением объема азота, выделяющегося при реакции с щелочным раствором гипо бромида [c.173]

Рис. 48. Потенциометрическое ультрамикроопределение железа в соли Мора

Рис. 50. Потенциометрическое ультрамикроопределение ванадия в ванадате аммония

Рис. 51. Потенциометрическое ультрамикроопределение хлор-иона

Поэтому в настоящей главе целесообразно остановиться лишь на описании конструкции кювет и приборов, используемых для колориметрических ультрамикроопределений. [c.133]

Техническое выполнение колориметрического ультрамикроопределения складывается из следующих моментов 1) приготовление окрашенного раствора в объеме, несколько превышающем [c.140]

Применяя указанную систему в целях ультрамикроопределения углеводородов, концентрация которых в газах при емкости реакционного сосуда 35 мл колеблется в пределах порядка 10 до (объемных), [c.325]

Коренман И. М. и Глазунова 3. И. Ультрамикроопределение меди. Сборник работ по количественному ультрамикроанализу (Н.-и. ин-т химии Горьков, ун-та), 1949, с. 69—72. 4312 [c.171]

Коренман И. iW. и Штейн Э. И. Ультрамикроопределение органических кислот. [Муравьиная, уксусная, трихлоруксусная, молочная, сульфаниловая кислоты]. Сборник работ по количественному ультрамикроанализу (Н.-и. ин-т химии Горьков, ун-та), 1949, с. 51—52. 7431 [c.282]

Хорошие результаты получают при иодометрическом ультрамикроопределении хроматов . 2—100 мм раствора бихромата помещают в стакан, добавляют 5—10 мм смеси равных объемов [c.260]

Суспензия хлоранилата бария при встряхивании с сульфатсодержащими пробами выделяет в раствор эквивалентное количество свободной хлораниловой кислоты [520, 597, 598]. После отфильтровывания осадка BaS04 окраску фильтрата фотометрируют в среде 50%-ного этанола (pH 4) при 332 [598, 989, 1338] или 530 нм [872, 989, 1070, 1338]. В последнем случае определение SO4 более чувствительно (0,25—100 ч. S на 1 млн.) [1070]. Влияние мешающих ионов устраняют катионообменным способом. Хлоранилатный метод широко применяется для определения сульфатов в разнообразных объектах в природных водах [811], почвенных вытяжках [1070], на ржавых стальных панелях [706], гипсовой штукатурке [891], нефти [989], органических соединениях [1070, 1338], в растениях [636] и планктоне (ультрамикроопределение в пробе объемом 0,5 мкл) [369], в кровяной сыворотке и моче [872] и др. [c.130]

Чувствительное фотометрическое определение сероводорода в виде метиленового голубого использовано для ультрамикроопределения 1—20 мкг НзЗ в воздухе [1177]. Пробу предварительно пропускают через колонку с катионитом Амберлит IRA-400 сорбированный на смоле сероводород удерживается в течение 10 дней, элюирование проводят 47V раствором NaOH. Оптимальные физические и химические условия определения газообразного HjS по образованию метиленового голубого подробно разобраны в 1459]. Фотометрируют при 670 [1177] или 749 кж [1459]. [c.172]

Коренман И. М. и Крайнова 3. В. Дробное хроматографическое обнаружение кадмия. ЖПХ, 1946, 19, № 5-6, с. 604—605. 4320 Коренман И. М. и Крайнова 3. В. Ультрамикроопределение хлоридов и серебра. Сборник работ по количественному ультрамикроанализу (Н.-и. ин-т химии Горьков, ун-та), 1949, с. 73—74. 4321 [c.171]

Стремление по возможности ускорить определение кальция в сыворотке привело авторов к разработке метода прямого определения кальция по мурексиду и с эдмарного содержания кальция и магния по эриохрому черному Т. Собел и Ханок [51] определяют в 0,02—0,05 мл сыворотки крови кальций, а также и сумму магния и кальция. Это ультрамикроопределение можно провести в течение одной минуты, и в отношении скорости этот метод превосходит определение методом фотометрии пламени. Другие авторы довольствуются большими количествами кровяной сыворотки. Их методы отличаются лишь незначительными подробностями и поэтому ниже будет приведен лишь более старый метод Гольца [50]. [c.463]

ОДНОЙ пробе. Эти качества делают дифенилкарбазоновый метод ценным при микро-и ультрамикроопределении ЗО , особенно при ограниченном объеме исследуемой воды. [c.36]

Для выбора наиболее эффективных реактивов необходимо было прежде всего сгруппировать все описанные в литературе реактив1Ы для каждого элемента на более или менее однотипные. В основу такой классификации могут быть положены типы химического взаимодействия между ионом и реактивом, состав и строение функционально-аналитических группировок, реактивов, точность определений (макро-, микро- и ультрамикроопределения), приемы и методы определения и т, д. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология