Взаимодействие между кислородом и поверхностями окислов

В условиях, где окисел неустойчив, существует еще взаимодействие между металлом и кислородом. Это взаимодействие повышает хемосорбцию и хотя она не сопровождается никакими явлениями, ощутимыми для -лучей и электронной дифракции, но вызывает глубокие изменения некоторых внешних свойств металла. Среди других изменений особенно заметно изменение поверхностной энергии, которая на сорбированной поверхности значительно меньше, чем на чистом металле. Если бы это понижение энергии происходило приблизительно в той 12 [c.12]

Окись хрома СггОз, использовавшаяся в качестве индикатора при длительном окислении образцов при 400°С, была после окисления вся обнаружена на поверхности раздела окисел — газ. Это заставляет предполагать, что реакция взаимодействия протекает на поверхности между окислом и металлом вследствие диффузии ионов кислорода внутрь, как это наблюдается при его окислении в атмосфере воздуха, но поскольку окись хрома в соприкосновении с цирконием неустойчива, требуется известная осторожность, чтобы надежно предотвратить их взаимодействие. В экспериментальных условиях излагаемого псследования двуокись циркония прочно сцеплялась с основой. Под микроскопом удалось обнаружить только однофазный окисел, причем поглощение водорода металлом должно было быть весьма незначительным. Цирконий взаимодействует с водяным паром со скоростью, вдвое превышающей скорость его окисления в атмосфере кислорода [855]. [c.376]

Анализ взаимодействия на границе раздела фаз жидкий металл— твердый окисел показывает, что между нейтральными атомами расплава и поверхностью окисла, образованной отрицательно заряженными ионами кислорода, не могут возникать прочные (химические) связи. Для образования таких связей нужно, чтобы атомы жидкого металла могли отдавать свои валентные электроны далее катионы жидкого металла и анионы кислорода твердого окисла вступают в химическое взаимодействие. Ионы кислорода, входящие в состав комплекса —Ме , и служат своеобразными стоками валентных электронов атомов жидкого металла. Отсюда следует, что роль кислорода как вещества, улучшающего смачивание твердых окислов жидкими металлами, не специфична аналогичное действие могут оказывать и другие металлоиды—сера, галогены, некоторые анионы (ЗО и РО4 ) и т. д. [3]. [c.196]

Возможность ЭХРО этих металлов объясняется анодно-активирующим действием анионов брома на эти металлы. Этот процесс изучали в работах [13, 101, 102]. При смещении потенциала электрода от фст ДО факт происходит рост окисной пленки на аноде. По-видимому, в этой области потенциалов пассивирующий окисел МЬ205(Та205) получается в результате взаимодействия между катионами металла и анионами кислорода, движущимися через окисную пленку навстречу друг другу, и представляет собой плотную аморфную пленку, покрывающую поверхность анода сплошным слоем, который препятствует растворению анода. При достижении факт происходит местное разрушение защитной пленки, ток резко увеличивается, анод начинает быстро растворяться (рис. 19). При этом белые или желтоватые твер- [c.181]