Реакции между нейтральными молекулами

Реакции между нейтральными молекулами и ионами [c.291]

Реакции между нейтральными молекулами, например [c.146]

Так, например, уравнение предсказывает, что если реакция между нейтральными молекулами идет через образование очень полярного активированного комплекса (т. е. 1ф значительно больше [гд или хв), то следует ожидать увеличения константы скорости этой реакции с повышением диэлектрической проницаемости. Физический смысл этого утверждения состоит в том, что высокая диэлектрическая проницаемость способствует образованию любой частицы с большим дипольным моментом и, таким образом, способствует возникновению полярного активированного комплекса. [c.238]

В этих уравнениях k и k i — удельные константы скорости для реакции между нейтральными молекулами аммиака и изоциановой кислоты и между ионами аммония и цианата соответственно. Таким образом, [c.198]

Фрост и Пирсон утверждают также, что серная кислота более полярна, чем вода, и что в лимитирующей стадии реакции между нейтральной молекулой и положительным ионом должна происходить делокализация заряда в активированном комплексе при переходе к более полярному растворителю и что поэтому должно наблюдаться уменьшение скорости с увеличением концентрации серной кислоты. Если в лимитирующей стадии исчезает заряд, должно иметь место более заметное уменьшение скорости при переходе к более по.лярному растворителю. [c.263]

Примером диполь-дипольного взаимодействия служит реакция между нейтральными молекулами уксусной кислоты и пиридина [c.44]

Реакции между нейтральными молекулами, приводящие к продуктам, более полярным, чем исходные реагенты, лучше протекают в полярных растворителях, а реакции, дающие продукты менее полярные,—в неполярных растворителях. [c.83]

РЕАКЦИИ МЕЖДУ НЕЙТРАЛЬНЫМИ МОЛЕКУЛАМИ [c.396]

Типичным случаем влияния мицелл на реакции между нейтральными молекулами и анионами являются реакции алкилгалогенидов с неорганическими анионами [c.316]

Для реакций между нейтральными молекулами требуется наивысшая энергия активации по сравнению с реакциями других перечисленных типов — несколько десятков, а иногда и больше сотни килокалорий на моль. Поэтому для осуществления таких реакций требуются наиболее жесткие условия. Во многих случаях это делает их неприемлемыми для практического использования в промышленности. Обычно стремятся снизить энергию активации применением различных средств управления реакциями (катализаторы и др.), что одновременно приводит и к изменению механизма взаимодействия. [c.12]

Представления о внутреннем давлении имеет смысл применять лишь к реакциям между нейтральными молекулами, так как в этом случае остаются без внимания другие свойства растворителей (например, диэлектрические свойства и сольватирующая способность). [c.67]

Реакции между неорганическими ионами происходят очень быстро и ограничиваются только скоростями диффузии ионов. В то же время ионные реакции, при которых разрушаются или образуются новые ковалентные связи или имеет место перенос электронов, чаще всего протекают так же медленно, как реакции между нейтральными молекулами, например реакция (45). [c.70]

Для снижения энергии возбуждения ионизируемых молекул применяют методы мягкой ионизации. Одним из важнейших методов низкоэнергетической ионизации является химическая ионизация [38]. ХИ обычно осуществляется путем ионно-молекулярной реакции между нейтральными молекулами анализируемьгх веществ и ионами газа-реагента (реактанта), в качестве которого используют водород, метан, пропан, изобутан, аммиак и другие газы (табл. 7.5). Ионы газа-реагента получают бомбардировкой молекул газа электронами с энергией 100-500 эВ при давлении в источнике ионов 10-10 Па. Образовавшиеся ио-ны-реагенты взаимодействуют с нейтральными молекулами этого же газа, что приводит к образованию ионов типа СН5ИС2Н5 из метана, С Н, —из изобутана, МН —из аммиака. Эти ионы затем вступают в реакции с молекулами анализируемых веществ (М), протонируют их или образуют с ними ионы-аддукты, например СН + М -> СН4 + + (М + Н) СНз (М + СНз) . Количество М, как примесь в газе-реагенте, должно быть малым и составлять не более 0,1%. В этом случае можно пренебречь их ионизацией бомбардирующими электронами и считать, что ионы исследуемого газа (и протонированные, и аддукты) образуются только за счет ХИ. Результаты, полученные методами ХИ, показывают, что квазимолеку-лярные ионы не обладают большой избыточной внутренней энергией. Поэтому осколочных ионов в спектре очень мало или они вообще отсутствуют. Это является заметным преимуществом, особенно при анализе биологически важных соединений, таких, как терпены, стероиды, сахара и т.п., которые образуют ионы (М+Н)". В зависимости от газа-реагента можно изменять картину масс-спектра и наблюдать тонкие различия [14, 38]. [c.847]

Действительно, данные но влиянию солей при одной какой-либо температуре не позволяют решить эту проблему. Однако ответ можно дать, если сопоставить кинетические данные по этой реакции с другими данными, касаюш имися хорошо изученных реакций в растворах. Прежде всего отметим, что предэкспоненциальный множитель А° в уравнении Аррениуса для этой реакции равен 1,09 х л/(моль-с), что по порядку величины соответствует множителям для других реакций между ионами с такими же зарядами, например, 6,2-10 л/(моль-с) для реакции №+НС0з Н204-С02 [122], и примерно в 100 раз превосходит предэкспоненциальные множители для реакций между нейтральными молекулами в растворе. Далее, изменение в зависимости от диэлектрической проницаемости среды находится в количественном соответствии с уравнением [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология