Диметилдихлорсилан прямой синтез

В производстве силиконовых лаков исходными веществами обычно являются метилхлорсиланы и фенилхлорсиланы, получаемые прямым синтезом. Применяют метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, фенилтрихлорсилан и дифенилдихлорсилан применение метилфенилдихлорсилана (соответственно метилфенил-диэтоксисилана) дает определенные преимущества, однако они не компенсируют трудностей приготовления этого мономера. Подходящей комбинацией метильных и фенильных радикалов можно достичь удовлетворительных механических свойств силоксановых полимеров при соотношении СИд/З , равном 0,7—1,0, и соотношении СдНа/З , равном 0,5—0,7, получается силоксановый полимер очень термостойкий и стойкий к окислению, а его механические свойства значительно превосходят механические свойства чистых метил- или фени леи локсанов. Введением высших алкильных радикалов, особенно введением этильных радикалов (совместным гидролизом с этилтрихлорсиланом или диэтилдихлорсиланом, приготовленными прямым синтезом) можно получить полисилоксаны с улучшенными механическими свойствами, однако при этом стойкость полимера к окислению снижается. [c.385]

В результате прямого синтеза образуется диметилдихлорсилан по реакции [c.319]

В состав молекул полимеров, нз которых изготавливают лаки и смолы марки К, входят метильные и фенильные радикалы. Сырьем для получения этих лаков и смол являются поэтому метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, фенилтрихлорсилан и метилфенилдихлорсилан. Первые три мономера получают методом прямого синтеза, метилфенилдихлорсилан — методом дегидроконденсации [c.71]

Диметилдихлорсилан, используемый для получения снлокса-новых каучуков поликопденсацнопным методом, должен содержать не менее 99,96% основного продукта (по массе). Для этого продукт прямого синтеза подвергают ректификации на высокоэффективных многотарельчатых колоннах. Ректификация связана с большими энергозатратами. [c.277]

Полиметилгидросилоксаны [1774] отличаются от двух других типов силиконовых жидкостей главным образом тем, что содержат связь 51—Н, которая химически и термически мало устойчива [167, 596]. Эта особенность сказывается и при их производстве. При получении полигидросилоксанов обычно исходят из побочных продуктов прямого синтеза метилхлорсиланов метилдихлорсилана или трихлорсилана [1744]. Мономеры подвергают совместному гидролизу с диметилдихлорсиланом и с большим или меньшим количеством триметилхлорсилана. Если исходить из три-функционального трихлорсилана, то следует помнить, о том, что средняя функциональность звеньев не должна быть выше 2, поэтому необходимо добавить некоторое количество монофункционального триметилхлорсилана. [c.327]

Наибольшее значение метод прямого синтеза имеет для получения метилхлорсиланов. Основным целевым продуктом является диметилдихлорсилан (СНз) 281012, но выход его составляет только 50—60 % в качестве побочного продукта получается мегилтрихлорсилан СНз51С1з (10—20 /о). Диметилдихлорсилан представляет собой бесцветную, дымящую на воздухе жидкость (т. кип. 70°С). Он является основным исходным веществом для синтеза полисилоксанов. Метилтрихлорсилан кипит при 65 °С. Остальные побочные продукты также имеют близкие температуры кипения, в связи с чем их приходится разделять многоступенчатой ректификацией. [c.294]

Диметилдихлорсилан (ДМДХС) является сырьем для получения полиорганосилоксановых жидкостей, лаков и каучуков II], качество которых зависит от степени чистоты исходного ДМДХС. Поскольку товарный ДМДХС получается ректификацией продуктов прямого синтеза метилхлорсиланов, он может быть загрязнен примесями других продуктов реакции, имеющими близкие с ним температуры кипения, а также продуктами его неполного гидролиза. [c.86]

Прямым синтезом получают различные типы моно-, ди- и трифункциональных хлорсиланов, из которых ценными, с точки зрения получения требуемых длинноцепных молекул, являются прежде всего дифункциональные хлорсиланы, например диметилдихлорсилан (ДДС) и дифенилдихлорсилан (ДФДС). ДДС и ДФДС следует отделить от трифункциональных примесей, поскольку они могут вызвать при полимеризации нежелательное разветвление или преждевременный обрыв цепей. Это трудно осуществить, так как указанные хлорсиланы имеют близкие температуры кипения (диметилдихлорсилан 70,2 °С, метилтрихлорсилан 66,1 °С, триметилхлорсилан 57,6°С), и хотя их можно разделить фракционированием, диметилдихлорсилан для последующей обработки необходимо подвергнуть дополнительной очистке, чтобы содержание трифункциональных примесей не превышало 0,02 % [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология