Меченое вещество

Рис. 1.9. Ячейки для электрохимических измерений с использованием радиоактивных изотопов для определения концентрации меченого вещества в растворе (а) и радиоактивности электрода по методу опускания (б)

Такой же опыт, проведенный в реакторе полного смешения, показывает, что меченое вещество выходит из аппарата уже мгновенно, т. е. ( = О (рис. 11-10). Принимают, что с этого момента концентрация меченых частиц на выходе постоянна. По литературным данным [7] можно установить, что первая производная относительного количества меченого вещества (Д5/А5)у по относитель- [c.210]

Если в реагирующую систему в некоторый момент времени ввести вещество X. меченное радиоактивными или стабильными изотопами, то с течением времени концентрация меченого вещества X будет меняться из-за образования из исходных веществ А,- новых количеств вещества X с другим содержанием меченых атомов. Обозначим удельную активность вещества А через р Так как изотопные эффекты обычно невелики, можно считать, что изменение концентрации вещества X со временем будет подчиняться уравнению, аналогичному выражению (XIV, 19) с тем же самым значением коэффициента . Поэтому [c.377]

Экспериментальные исследования с помощью меченых веществ [c.6]

Допустим, что перемещаемая порция жидкости равномерно перемешана п исходная концентрация меченого вещества в ней [c.284]

Рис. УП-20. Доля (У) перемещаемого меченого вещества, не осевшего на уровне измерения А — перемещение сферой в невязкой жидкости — теория).

Представляется интересным рассчитать среднее расстояние г, на которое переносится меченое вещество. Действительно [c.285]

IV. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ С ПОМОЩЬЮ МЕЧЕНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.297]

НИИ концентрации меченого вещества на величину V с Ат. При [c.95]

Существуют определенные методы синтеза органических соединений, в которых отдельные атомы являются изотопно-обогащенными (т. е. обладают более высокиМ содержанием редкого изотопа, чем при природном обогащении) (разд. 1.1). При исследовании превращений таких меченых веществ и анализе продуктов превращений часто удается определить точную судьбу отдельного атома или группы во время реакции. Этерификация изучалась с использованием тяжелого нерадиоактивного изотопа 0. Установлено, что при этерификации карбоновой кислоты спиртом, в котором гидроксильная группа обогащена 1 0 ( меченая ), все тяжелые изотопы находятся в эфирном атоме кислорода (но не в карбонильном кислородном атоме) и ни одного — в образовавшейся воде [c.157]

Основной метод нахождения функции распределения по временам пребывания и возрастам заключается в регистрации кривых отклика С(т) на концентрационные возмущения по меченому веществу— трассеру—на входе в систему. Необходимо, чтобы трассер двигался точно так же, как и основные элементы потока. Изменение концентрации трассера на входе не должно вносить возмущений в структуру потока. [c.39]

Часто возникает необходимость установить функции распределения времени пребывания не для реальных аппаратов, а для моделей структуры потока. При этом строится математическое описание эксперимента по вымыванию меченого вещества при стандартных возмущениях на входе. [c.40]

Нестационарные уравнения баланса по меченому веществу имеют вид [c.40]

Вымывание меченого вещества опишется системой (1.36) при начальном условии 0 = 0 С1 = Сг = 1 (Со = 0). Проинтегрировав левые и правые части системы (1.36) по 0 в интервале (О, оо), получим —VI = т.1п гп2 — Шу)-, [c.46]

Баланс по меченому веществу для 1-й ячейки идеального смешения приводит к уравнению [c.46]

Для диффузионной модели вымывание меченого вещества опишется уравнением [c.52]

Для циркуляционной модели вымывание меченого вещества опишется системой [c.53]

Различие между прямой радиометрической поправкой (1) и методом изотопного разбавления (2) заключается в необходимости для последнего вычитать количество добавленного меченого вещества. В действительности, способ подсчета (по изотопному разбавлению или радиометрической поправке) зависит от удельной активности индикатора. [c.230]

Часто необходимо обнаружить на хроматограммах соединения, содержащие различные радиоизотопы, а также дважды меченные вещества [5, 27]. Это легко осуществить методом радиоавтографии, если два изотопных элемента значительно отличаются по периоду полураспада или по жесткости -излучения. [c.68]

Барт использовал в качестве меченого вещества частицы, пропитанные хлористым натрием, которые он подавал в середину псевдоожиженного слоя, причем пробы для анализа отбирались на разной высоте сверху до низу. Стемердинг определял скорость перемешивания, нагревая верхнюю часть слоя. Перемешивание твердых частиц зависит от диаметра сосуда и скорости газа, будучи прямо пропорционально скорости и квадрату диаметра. В трубках малого диаметра (порядка 25 мм) наблюдалось полное перемешивание. Траектории движения твердых частиц в промышленных реакторах каталитического крекинга и регенераторах изучались при помощи радиоактивных изотопов , причем было сделано заключение, что в этих условиях происходит почти полное смешение. [c.294]

Там же описывается другой способ. В течение промежутка, малого по сравнению со средним временем У/к, некоторое количество меченого вещества, например изотопа, вводится в поток вещества, поступающего в реактор. Пробы мбжно брать в разные моменты времени после ввода меченых частиц. Предположим, что в некоторый момент времени 0 концентрация меченого вещества равна с(0). Тогда выполняется следующее равенство [c.31]

Введение метки во всех трех положениях и окисление на катализаторах Bi—Мз—О приводят к тем же выводам [92]. В обоих случаях и СО и СО2 содержат концентрацию Зо% меченого вещества, что указывает на неселективный характер полного окисления. Сдвиг двойной связи не может объяснить эту симметрию, так как только небольшая часть непрореагировавшего пропилена есть СН2=СН—СНд [60]. Если работать с дейтерированными пропенами и принять разумное значение изотопного эффекта ко / н = 0,55 при 450° С), то приведенныз выше выводы подтверждаются [93] распределением дейтерия в акролеине. На обоих концах аллильной частицы должно происходить ступенчатое отщепление водорода [c.162]

Все большее значение приобретают радиохимические методы контроля процессов перегонки. "Благодаря экономии времени применение этих методов особенно целесообразно при анализе фракций в процессах ректификации многокомпонентных смесей углеводородов, спиртов или кислот с близкими физико-химическими свойствами. При радиохимическом анализе в исходную смесь вводят некоторое количество меченого вещества и затем определяют его концентрацию в выделяемых фракциях. Хьюгс и Мэлокой с помощью меченого вещества СНдОН определяли [c.462]

Реакции гидрирования карбонильных соединений и дегидрирования спиртов имеют некоторые особенности. Для них возможны карбонильный механизм с хемосорбцией по С—0-связи, а также енольпый механизм, когда реакция протекает по С—С-связи и включагт стадию енолизации карбонильного соединения. Опыты с мечеными веществами показали, что при низкой температуре преобладает первый механизм, а при более высокой — второй [c.467]

Если за время проведения коррозионного эксперимента в раствор переходит значительная доля первоначально присутствовавшего в образце меченого вещества, то скорость процесса можно определять не только по накоплению радиоактивности в продуктах коррозии, но и по убмли ее в растворяющейся фазе. В некоторых случаях последняя [c.202]

Некоторый минимальный уровень автоматизации, разумеется, предусмотрен даже в самой простой модели коллектора, например задание объема фракций п их числа до автоматической остановки коллектора и насоса или подача отметки на ленту регистратора после каждой смены пробирки (желательно с учетом сдвига по объему между моментом прохождения фракции через кювету детектора и ее поступлением в пробирку). Удобно, если коллектор снабжен цифровым индикатором номера фракции и объема, у ке поступившего в пробирку. Во многих случаях, особенно при работе с радиоактивно меченными веществами, необходимо, чтобы в коллекторе было предусмотрено устройство, управляюхцее клапаном, который запирает колонку во время смены пробирок. Нелишним является оснащение прибора памятью па случай временного отключения напряжения в сети, с тем чтобы он мог возобновить свою работу с прерванного положения после включения тока. Все электронные управляющие устройства желательно герметизировать д.ля обеспечения стабильной работы во влаясной атмосфере. [c.89]

По первой схеме (рис. 513, а) аналитическая ячейка монтируется непосредственно в месте выхода элюата из колонки. В случае окрашенных веществ ячейка представляет собой фотоэлемент, в случае веществ с характеристической абсорбцией в ультрафиолетовом свете — монохроматор с фотоумножителем (например, шведский прибор Увикорд ), а в случае меченых веществ — счетчик Гейгера — Мюллера. Так как весь поток элюата проходит через ячейку, то некоторые неустойчивые вещества при этом могут разлагаться (в особенности при облучении ультрафиолетовым светом). По другой схеме (рис, 513, б) анализируемые бесцветные вещества Должны сначала прореагировать с соответствующим колориметрическим реагентом, который впускают в элюат при помощи насоса. На этом принципе был разработан метод для полного автоматического анализа аминокислот в микроколичествах [121]. В большинстве случаев эта схема непригодна для препаративной работы. [c.564]

Практическое применение нашли обменные реакции для синтеза органических соединений, меченных изотопами водорода, 5 и радиогалогенами. Преимущества этого способа проявляются ярче всего при синтезе меченых веществ, получение которых синтетическими или биосинтетическими методами затруднено или невозможно. Выходы получаются высокие, чистота веществ в случае классических обменных реакций обычно выше, чем в химических синтезах, хотя при обменных реакциях нельзя забывать о возможности изомеризации или перегруппировок. Если в молекуле имеется несколько атомов обмениваемого элемента, то специфически меченные соединения можно получить только в ограниченном числе случаев. Обычно получают неспецифически меченные соединения, что, однако, во многих случаях не является недостатком. Большое внимание необходимо уделять стабильности связи радиоизотопа в молекуле меченого вещества в условиях применения. Определенный недостаток этого метода состоит в том, что атомы, замененные в мягких условиях, в условиях применения также легко будут потеряны при жестких условиях замены могут происходить различные побочные реакции или распад молекулы, предназначенной для получения меченого-соединения. [c.684]

Одним из наиболее важных и наименее изученных вопросов является выявление роли гумусовых веществ в трансформации, миграционной подвижности и биологической доступности химических элементов. Модельные опыты с применением неорганических соединений, меченных радиоизотопами Р, Ре, 2п, I, Н цают возможность изучить динамику распределения меченого вещества между фракциями и группами гумусовых веществ, поступление радионуклидов в растения, миграцию их в ландшафтах, дать прогноз поведения химических загрязняющих веществ. [c.243]

С точки зрения синтеза практически более полезным представляется метод, в котором индикаторный изотоп вводится в ангидрид. Однако при использовании подходящего способа метки радиоактивными можно сделать и определяемые стероид или стерин. Возможность определения степени превращения по реакции с помощью меченых веществ отмечалась в ранних работах, посвященных использованию радиоизотопных методов в анализе аминокислот [90, 91]. Стероиды и стерины трудно количественно экстрагировать из биологических жидкостей добавление к этим жидкостям радиоактивных субстратов в качестве индикаторов дает удобный способ измерения выхода. Если радиоактивный субстрат добавить в жидкость перед экстракцией, то по относительной радиоактивности выделенного вещества можно точно оценить полные потери целевого соединения в ходе анализа, включая и потери, обусловленные неполным ацетилированием. В работе [92 описано использование в таких анализах стероидов, меченных тритием, имеющих высокую удельную радиоактивность. Приготавливали такие стероиды методом Вильсбаха. В настоящее время большое число стероидов, меченных изотопом С, имеется в продаже. [c.72]

В субмикромасштабе. Этот метод основан на статическом сожжении смеси анализируемого и меченого веществ, взятых в известных соотношениях (последнее содержит тяжелый изотоп определяемого элемента) с последующим масс-спектрометрическим определением соотношения изотопов [53, 54]. [c.33]

Метка (Label) Радиоактивный изотоп или идентифицируемый биохимическими либо иммунологическими методами лиганд (например, флуорофор), связывающийся с макромолекулой. Позволяет обнаружить меченое вещество в образце. [c.553]

Радиоавтографи-ческое определение меченых веществ Липиды Следы 21 [c.53]

Вильцбах [69] предложил изящный метод метки тритием органических соединений. Вещество вместе с газообразным тритием запаивают в стеклянный сосуд и оставляют на много дней и даже недель. При этом часть атомов Н молекулы, подлежащей метке, замещаются атомами Н. Одновременно, однако, всегда протекают побочные химические реакции. Ненасыщенные соединения частично или полностью гидрируются. Метод Вильцбаха подробно описан в недавно вышедшей монографии [50]. Многие фирмы производят меченые вещества этим способом [25]. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология