Бензол реакционная способность

Направляющее влияние заместителей (правила замещения в бензольном ядре). В незамещенном бензоле реакционная способность всех шести атомов углерода в реакциях замещения одинакова заместители могут становиться взамен водорода к любому углеродному атому. Если же в бензольном ядре уже имеется заместитель, то под его влиянием состояние ядра изменяется и положение, в которое вступает любой новый заместитель, зависит от природы первого заместителя. Из этого следует, что каждый заместитель в бензольном ядре проявляет определенное направляющее (ориентирующее) влияние и способствует введению новых заместителей лишь в определенные по отношению к себе положения. [c.334]

Группа относится к числу активирующих, если кольцо, с которым она связана, более реакционноспособно, чем кольцо в бензоле. Группа относится к числу дезактивирующих, если кольцо, с которым она связана, менее активно, чем кольцо в бензоле. Реакционную способность бензола и замещенных бензолов сравнивают одним из следующих способов. [c.333]

Это, очевидно, и является причиной повышенной по сравнению с бензолом реакционной способности нафталина, а также последовательности протекания гидрирования (бензольные ядра гидрируются последовательно, а не оба одновременно) [c.79]

Повышенная по сравнению с бензолом реакционная способность систем с конденсированными бензольными ядрами в реакциях электрофильного замещения, подтвержденная не только расчетом, но и их поведением в реакциях галогенирования, проявляется также в условиях нитрования [c.137]

Выше были рассмотрены причины сушественно более высокой по сравнению с бензолом реакционной способности бифенила (галогенирование, нитрование) В реакции ацилирования бифенил настолько активнее бензола, что последний можно использовать в качестве растворителя в этой реакции [c.161]

В ряду олефинов реакционная способность возрастает от этилена к пропилену, а дальше падает с увеличением молекулярного веса олефинов. Олефины изостроения более реакционноспособны, но они легче подвергаются полимеризации в присутствии катализаторов на основе фтористого бора, а поэтому продукты алкилирования получаются с более низким выходом. То же относится и к фенил замещенным олефинам. Циклогексен можно сравнить с пропиленом или бутеном-2. В ряду гомологов бензола реакционная способность падает от толуола к этилбензолу и далее тем больше, чем сложнее и разветвленнее алкильный радикал. [c.360]

Несмотря на то что нафталин, фенантрен и антрацен во многих отношениях напоминают бензол, они проявляют большую, чем бензол, реакционную способность в реакциях как замещения, так и присоединения. Этого и следует ожидать на базе квантовомеханических расчетов, которые показывают, что убыль энергии стабилизации на первой стадии электрофильного замещения или присоединения прогрессивно уменьшается от бензола к антрацену вследствие этого активность в реакциях замещения и присоединения должна возрастать при переходе от бензола к антрацену. [c.211]

Химические свойства. Отличительные свойства нафталина, -обусловленные особенностью его строения, проявляются в большей, чем у бензола, реакционной способности. [c.122]

Л И Т в и н е н к о Л.Н., Олейник Н.М., К у р -ч е н к о Л П. К вопросу о механизме ацилирования иламинов ангидридами и тиоангидридами карбоновых кислот в. бензоле. - Реакционная способность органических соединений, 1969, т.б, с.832-. -852. [c.152]

Необходимо отметить, что более высокая по сравнению с бензолом реакционная способность нафталина в реакциях электрофильного замепхения может быть понята с помощью подобных же рассуждений. [c.102]

Окисление стерически затрудненных первичных и вторичных спиртов можно проводить с высоким выходом при использовании карбоната серебра на целите [103]. Этот реагент чрезвычайно удобен, поскольку металлическое серебро, образу- ющееся в процессе реакции, можно легко удалить фильтрованием. Реагент получают, обрабатывая суспензию нитрата серебра (34 г) и очищенного целита (30 г) в дистиллированной воде водным раствором ЫагСОз-ЮНгО (30 г). Продукт после фильтрования, промывки водой и сушки содержит 1 ммоль карбоната серебра на 0,57 г сухого реагента. Обычно реакции проводят в сухом бензоле. Реакционная способность спиртов уменьшается в ряду бензиловые или аллиловые спирты > вторичные спирты > первичные спирты. При использовании в. качестве растворителя вместо бензола ацетона или метанола возможно селективное окисление аллиловых спиртов в присутствии вторичных спиртов. Так, из диола (33) с выходом 95% может быть получен тестостерон (34) [1036]. [c.345]

Неоднородность волокон целлюлозы должна сказываться, очевидно, при любых реакциях. Об этом свидетельствуют данные реакции гетерогенного ацетилирования различных целлюлоз (в присутствии нерастБоритоля продукта реакции — бензола). Реакционная способность в )то. 1 процессе оценивалась с по. юи ью метода ступенчатого гетерогенного ацети.1и])0вания критерием ее была изб]зана [c.41]

Реакции замещения в ряду нафталина. Повышенная по сравнению с бензолом реакционная способность нафталина проявляется и в реакциях электрофильного замещения. Такие реакции, как галогенирование, нитрование или сульфирование, протекают для нафталина быстрее и в более мягких условиях, чем для бензола (стр. 112). При этом, при прочих равных ус.довиях, заместители обычно быстрее вст пают в более реакционноспособные а-положения нафталиновой группировки лишь в особых условиях, в результате вторичных процессов, главными продуктами реакции могут быть и р-изомеры (стр. 152). [c.123]

Наряду с влиянием температуры и заместителя в молекуле хлорэтанов большое значение для жидкофазного хлорирования имеет растворитель. Установлено [68], что электронодонорные добавки увеличивают реакционную способность атомов водорода. Например, при введении бензола реакционная способность [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология