Вязкость ползучести

Эксплуатационные свойства битумных покрытий при положительных температурах характеризуют равновесный модуль сдвига N, определяющий упругопластичные свойства, и истинная релаксационная вязкость IV, определяющая вязкость, ползучесть покрытия. Характеристики, указанные в табл. 6.1, были изучены в преде- [c.145]

Таблица 24. Сравнение времени жизни капель бензола (т, ) с пределов текучести ( , иределом прочности структуры слоя в потоке (Р,. ), вязкостью ползучести (1] ) и бингамовской пластической вязкостью (11 ) межфазных адсорбционных слоев белков и полимеров

Определяющие соотношения упругопластических сред запишем, пренебрегая квазистатической вязкостью (ползучестью, релаксацией) ввиду ее малости для тех уровней температур, которым подвержены конструкции ВВЭР (исключая, конечно, тепловыделяющие сборки ВКУ реактора, где эти эффекты весьма значительны). Вязкое поведение материала, таким образом, характеризуется лишь зависимостью свойств от скорости деформирования. [c.100]

Рис. 2.7.Завис и м о с т ь вязкости ползучести п от времени выдержки при температуре эксперимента Гэ=30°С для СКБ-35 с начальной структурой, сформированной при различных температурах Тф

Рис. 2.8. Зависимость вязкости ползучести т) от времени выдержки для СКН-26М при различных температурах эксперимента Тэ-

Основываясь на установленной связи вязкоупругости и разрывной прочности вулканизатов аморфных каучуков [10—11 12, с. 13 13, с. 76], можно ожидать, что увеличение степени упорядоченности структуры, о чем, в частности, судят по росту вязкости ползучести [14], также будет сопровождаться увеличением прочности при малых деформациях в тех случаях, когда разрушение сопровождается существенным рассеянием энергии. [c.225]

Рис. 6.1. Изменение вязкости ползучести (tii и Tin) и времени до разрезания (xi, Ти) по сравнению с теми же показателями для изотропных образцов (т1о, То) каучука СКН-40М в зависимости от времени формирования структуры.

Релаксационная вязкость или вязкость ползучести т)о. вычисляемая в условиях стационарного потока по наклону конечного линейного участка кривых е(т) [c.95]

Начальный участок ОО соответствует деформированию в области ползучести — течению с очень низкими скоростями сдвига (у = 10 -т-10 с ). Рассчитанная по этим значениям вязкость, которую обычно называют вязкостью ползучести, находится в пределах 10 -—10 Па с"Ч Этому участку соответствует постоянное значение АОстр. отражающее закономерности деформирования ПДС с неразрушенной структурой. [c.95]

I" = Ply, где P — напряжение сдвига, г у — скорость деформации сдвига (скорость ползучестн), то он будет структурно-чувствительным коэффициентом, совпадающим по размерности с вязкостью эластомера т]. Поэтому в дальнейшем мы будем называть вязкостью ползучести . Последняя, конечно, не характеризует в общем случае вязкое течение эластомера, так как на неустановившейся стадии ползучести деформация складывается из двух составляющих — высокоэластической вэл и вязкой тогда как вязкость определяется только второй составляющей (iq = [c.34]

На участке установившегося процесса ползучести кривые для всех образнов становятся параллельными друг другу, тоесть характеризуются одинаковыми значениями вязкости Т1 = т] при данной температуре опыта. Отсюда следует, что вязкость установившегося процесса ползучести характеризует только равновесную структуру полимера. Таким образом, для изучения структурной релаксации можно применять ii, но не вблизи стадии установившейся ползучести, где т] мало чувствительна к структурным изменениям. Поэтому в качестве показателя структурной релаксации выбирают г (t) при некотором фиксированном времени t = (например, при 30 °С для эластомеров = 5—10 ч). В дальнейшем вязкость ползучести при t = i будем обозначать rj. [c.34]

Данные по вязкости ползучести, полученные [24] при различных напряжениях сдвига (больших 3,4-10 МПа), свидетельствуют о том, что с увеличением напряжения сдвига т] уменьшается и при напряжении З-Ю" МПа не зависит от исходной структуры. Э ю явление может служить подтверждегаем структурной чувствительности вязкости ползучести т] и показывает, что с увеличением напряжения в процессе ползучести надмолекулярная структура эластомера разрушается. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология