Анизол гидрирование

Гидрирование анизола Гидрирование ароматических кислот, аминов [c.375]

Фенол Анизол Резорцин я-Диметоксибензол Продукты гидрирования Ru (5%) на угле в 1,0 н. МаОН (в воде процесс идет медленнее, а в 0,1 н. НС не идет совсем), Рц, 4,5 бар, 25 С, встряхивание [29] [c.258]

Синэстрол может быть получен и из л-метоксипропиофенона (1), который в свою очередь легко синтезируют из анизола и пропионовой кислоты. При действии гидразин-гидрата на кетон (J) образуется азин (II), который каталитическим гидрированием превращают в азосоединение (III), даль-неищим нагреванием последнего в диметиловый эфир синэстрола (IV) и, наконец, в синэстрол [c.596]

Ацилирование анизола пропионовым ангидридом с последующим гидрированием образовавшегося я-метоксипропиофенона и дегидратацией полученного 1-(П Метоксифенил)пропаиола [166, 167] [c.152]

Ароматические углеводороды Продукты гидрирования Ni-Ренея 80 бар, 80—120° С. По скорости гидрирования вещества располагаются в ряд пиридин > > фенол > бензол > толуол > анизол [2165] [c.115]

Гидрирование анизола в присутствии окиси никеля при 240° и давлении водорода 50 ат [148, 149] давало 50% гексагидроанизола и некоторое количество циклогексаиа и циклогексанола. Диэтнловый эфир катехина и диметиловые эфиры резорцина и гидрохинона также восстанавливаются при аналогичных условиях. Гидрированпе всех трех соединений сопровождается частичным расщеплением, в результате чего продукты реакции представляют собой смесь различных соединений. [c.217]

Те же кинетические законы действуют и нри гидрировании иа родиевых катализаторах (па оксиноалюмиБиевом носителе). Отщепление метоксильпых групп было значительно менее интенсивным и изменялось от 2% для анизола до 25% для метокси-бензолов. И в этом случае интеисивность отщепления возрастала с повышением температуры. Энергия активации восстановлепия ароматических эфиров на родиевом катализаторе изменялась в пределах 5000—8500 кал/жолъ. [c.219]

Каталитическое гидрирование бензольных соединений обычно требует высоких давлений, а ири этих условиях другие группы — олефиновые двойные связи и карбонильные группы — также будут восстанавливаться. Бензольные соединения, за исключением имеющих од ш или несколько электроноакцепторных заместителей, не восстанавливаются гпдриднымп рС агентами. Единственный случай восстановления бензольных соединений, который будет здесь рассмотрен, — восстановление растворяющимся металлом (восстановление по Берчу) с использованием лития или натрия в жидком аммиаке. При этом при восстановлении бензола образуется циклогексадиеи-1,4. В соответствии с ожидаемым электроноакцепторные заместители облегчают реакцию, тогда как анизол восстанавливается лишь с трудом. [c.206]

Синтез эстрона из анизола и глутарового ангидрида был впервые описан Джонсоном и сотрудниками [225, 563, 564] в 1951 г. и усовершенствован Кинрияновым и Куценко [565] в 1961 г. (выходы и реагенты на схеме 46 приведены согласно [565]). Ацилирование анизола (82) по Фриделю— Крафтсу глутаровым ангидридом с последующей этерификацией приводит к кетоэфиру (474), который по реакции Штоббе был превращен в смесь изомерных по положению двойной связи трикарбоновых кислот (87). Каталитическое гидрирование в щелочной среде и этерификация позволяют получить триэфир (475). Циклизация этого триэфира по Дикману и обработка полученного продукта in situ иодистым метилом привели к смеси природного 13Р-метилизомера (478) и его 13а-аналога (479). С худшим [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология