Диэтнловый эфир

Свойства гетероциклов зависят от природы гетероатомов и характера связей в цикле. Если гетероциклы не имеют в кольце сопряженных двойных связей, то они по своим свойствам напоминают соответствующие ациклические соединения. Например, много общего в химическом повелении и диэтнлового эфира и тетрагидрофура-на,диэтиламина и пиперидина [c.354]

Смесь 5 мл диэтнлового эфира и такого же количества воды помещают в делительную воронку. После расслоения жидкостей эфирный слой тщательно отделяют от водного , Добавляют к эфиру немного безводного сульфата меди. Что наблюдается [c.56]

С,Н —О—С Нр, Этоксиэтан, диэтнловый эфир [c.14]

Диэтнловый эфир Диизопропиловый эфир Тетрагидрофуран ,4-Диоксан [c.83]

S, Р), содержащими неподеленные пары электронов (я.-АО) простые эфиры, амины, сульфиды, иодиды и др. Например диэтнловый эфир [c.235]

В фармацевтической промышленности при дегидратации этилового спирта при 140 С в присутствии концентрированной серной кислоты полз чают диэтнловый эфир. Какое количество 96%.-ного этанола нужно взять для приготовления 148 г гшэтилового эфира [c.52]

Этиловый спирт. . Диэтнловый эфир. [c.282]

К растворам прибавляют по 10—12 мл диэтнлового эфира, экстрагируют соединение молибдена 2—3 мин, эфирный слой сливают в сухие мерные колбы емкостью 25 мл и повторяют экстрагирование. Эфирные экстракты разбавляют диэтиловым эфиром до 25 мл и измеряют их оптическую плотность на фотоэлектроколорпметре в кюветах, закрытых крышками для предотвращения испарения эфира. По полученным данным строят калибровочный графнк. [c.380]

Напишите получение диэтнлового эфира исходя из ацетилена. [c.323]

Метод заключается в экстрагировапии диэтнловым эфиром испытуемого образца полиэтилена в аппарате Сокслета и последующем взвешивании экстракта. [c.145]

С l 0,79356, kJ, 1,3611 раств. в воде и орг. р-ритолях ie n 13,0 °С, т-ра самовоспламенения 422,8 °С, КПВ 3,28—18,95%. Получ. гидратация этилена (синт. Э.) брожение пищ. сырья (зерна, картофеля и т. д.) гидролиз растит, материалов (напр., древесины). Получаемый в пром-сти спирт-сырец очищают ректификацией ректификат содержит 95,57% Э. Примен. в произ-ве ацетальдегида, хлороформа, диэтнлового эфира, этилацетата, уксусной к-ты, бутадиена и др. р-ритель лакокрасочных материалов, лек. ср-в для приготовления ликеро-водочных изделий антисептик моторное топливо. Обладает наркотич. действием (ПДК 1000 мг/м ). Мировое произ-во синт. Э. [c.715]

Открытие Гриньяром реакции органических галогенидов с металлическим магнием с образовяеием нуклеофильных магнийорганических соединений было поворотным пунктом в оргаинческом синтезе. Эти соединения и сейчас занимают важное место в органической химии, и реак-и,ия галогенидов с металлическим магпием в диэтнловом эфире остается принципиально важным методом нх синтеза [c.149]

По хим. св-вам Д. сходен с диалкилдисульфидами (см. Дисульфиды органические), но в отличие от них неустойчив, разлагается выше 112°С на этиловый эфир этилксантоге-новой к-ты, 0,0-диэтнловый эфир монотиоуголъной к-ты, S2, СО, S. При нагр. с 25-50%-НОЙ H2SO4 отщепляет S . При действии металлич. К (или Na) в эфире или спиртовых р-ров КОН, KSH разлагается на этилксантогенат К (или Na), СО2, S,, HjS. Легко расщепляется в р-рителях аминами и NH3 [c.111]

Диэтнловый эфир 4-винной кислоты 7010 -6870 -140 259 [c.220]

Растворители 1 — уксусная кислота 2 — метаиол з — этанол 4 — диметилсульфоксид 5 — интрометаи 6 — ацетонитрил 7 — диметилформамид — уксусный ангидрид, 9 — пиридин Ю — ацетон П — 9Tилaцeтa J /2 — те- трагидрофуран диэтнловый, эфир 96]." [c.334]

От степени чистоты диэтнлового эфира во многом зависит качество розового и жасминового масел. Недостаточно очищенный или долго хранившийся растворитель содержит перекиси и альдегиды резкого неприятного запаха, которые переходят в эфирное масло. Перекиси окисляют компоненты масла и также изменяют его состав и качество. Перекиси образуют с воздухом взрывоопасные смеси. Поэтому растворитель очищают от этих веществ. Присутствие их определяется качественными реакциями. При взбалтывании эфира, содержащего перекиси, с насыщенным раствором йодистого калия выделяется свободный йод н раствор буреет. Альдегиды вызывают появление розовой окраски у 1 %-ного раствора фуксинсериистой кнслоты. [c.80]

Жидкий диоксид углерода хорошо растворяется в этиловом спирте и диэтнловом эфире и слабо — в воде прн обычных температурах термически устойчив, химически довольно инертен. Его диссоциация начинается при температурах выше 1000 °С. [c.80]

Гидрирование анизола в присутствии окиси никеля при 240° и давлении водорода 50 ат [148, 149] давало 50% гексагидроанизола и некоторое количество циклогексаиа и циклогексанола. Диэтнловый эфир катехина и диметиловые эфиры резорцина и гидрохинона также восстанавливаются при аналогичных условиях. Гидрированпе всех трех соединений сопровождается частичным расщеплением, в результате чего продукты реакции представляют собой смесь различных соединений. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология