Содержание брома и иода в подземных водах и рассолах

Природные соединения и получение брома и иода. Содержание брома и иода в земной коре на несколько порядков меньше типических элементов и составляет (мае. доли, %) брома 1,6-Ю и иода 4,0-Ш . Собственные минералы обоих элементов редки, практического значения не имеют. Бром и иод содержатся в морской воде, в водах буровых скважин нефтяных месторождений, рапе соляных озер. Бром — постоянный спутник хлора. Так, в сильвине и карналлите содержится до 3 мае. долей, %, брома в виде твердого раствора замещения. Некоторые морские водоросли содержат значительные количества иода. Получают бром из морской воды, рапы соляных озер и подземных рассолов окислением бромидов хлором с последующей отгонкой брома с водяным паром и воздухом. Иод получают из буровых вод окислением иодидов хлором или нитратом натрия. [c.366]

Содержание брома и иода в подземных водах и рассолах [c.61]

Содержание иода в подземных водах также может колебаться в широких пределах. Максимальное содержание иода в известных хлоркальциевых водах составляет 120 г м однако воды с такой высокой концентрацией иода встречаются сравнительно редко. Широко распространены воды, содержащие иода 30 — 40 г/jn . Определенной зависимости между содержанием иода и солевым составом вод не наблюдается. Химический состав хлоркальциевых вод, как известно, довольно однороден. В водах почти одинакового солевого состава, но взятых из различных месторождений, может содержаться различное количество иода. Точно так же не наблюдается никакой связи между концентрацией брома и иода в подземных рассолах. Известны воды, в которых содержится большое количество брома, но совершенно не содержится иода (например, воды из Иркутской области). [c.65]

Подземные воды межсолевых девонских отложений высокоминерализованные (до 360 г/л), характеризуются повышенным и высоким содержанием (мг/л) иода (до 108), брома (до 2000), бора (до 50) и аммония (до 500). Газовый состав рассолов аналогичен составу рассолов подсолевого девона. Температура рассолов варьирует от 30—35 до 50—60° С в зависимости от глубины залегания [c.193]

Подземные воды нижнего этажа до подошвы сульфатно-карбонатной толщи кунтура представлены крепкими рассолами хлоридно-нат-риево-кальциевого типа с повышенным содержанием брома, иода, аммония (табл. 12). Обращают на себя внимание близкие значения гидрохимических показателей по разрезу, что может указывать на вертикальную гидродинамическую связь водоносных комплексов нижнего и среднего карбона. В водорастворенных газах содержание метана достигает 56,5%. Газонасыщенность вод колеблется от 250 до 625 см /л, а общая упругость — от 5 до 11 МПа (табл. 13). Характерно неравномерное распределение метана в законтурных водах крутого западного и пологого восточного крыльев на западе содержание метана резко снижается, а на востоке остается высоким. Статические уровни вод терригенных отложений девона и нижнего карбона устанавливаются на отметках 20—32 м. [c.158]

Иод и бром как загрязняюище компоненты характерны только для метаморфизованных подземных вод хлоридного типа. При общей минерализации последних до 36 г/л содержание иода составляет 0,6-15,7, а брома 0,8-24,0 мг/л. В природно-техногенных рассолах концентрация иода изменяется от 2,6 до 363 мг/л, брома — от 11 до 257,1 мг/л. Миграция иода и брома в загрязненных подземных водах происходит как в виде лигандов, так и комплексов с тяжелыми металлами. Основными физикохимическими процессами, контролирующими их содержание в водах, являются процессы сорбции и конвективной диффузии. [c.286]

На первых бромных заводах в СССР (Сакский и Перекопский) жидкий бром получали по паровому способу, используя для этого рассолы с высоким содержанием брома (естественную или сконцентрированную озерную рапу). В дальнейшем в различных районах страны было построено несколько заводов, где бром (в виде бромистого железа) начали получать по воздушному способу из озерных и подземных рассолов и щелоков калийного производства. Бромистое железо используется в дальнейшем в ччестве исходного продукта для получения всевозможных бро- т ых соединений. Жидкий бром непосредственно из рассолов новому способу в настоящее время в СССР не получают, оссии иод был впервые обнаружен в водах нефтяных метений Северного Кавказа в 1882 г. А. Л. Потылицыным. шая установка по получению иода из водорослей Черного юго морей была создана только во время первой мировой хт(ы (1914—1917 гг.) по инициативе Л. В. Писаржевского и. . Е. Тищенко. Одновременно Г. Г. Уразов обследовал йодные Сураханские и Романинские озера в районе Баку, которые образовались в результате скопления буровых вод. В двадцатых годах на беломорском и дальневосточном побережьях существовали небольшие предприятия, на которых иод добывали из водорослей. Однако сбор водорослей и переработка их требуют больших затрат физического труда, поэтому широкого развития этот способ не получил. [c.11]

Подземные воды верхнепротерозойских и подсолевых девонских отложений — крепкие рассолы с минерализацией 360—370 г/л, с высоким содержанием (мг/л) иода (30— 50), брома (2100—3300), бора (до 170) и аммония (300—700) (см. табл. 21). В составе растворен- [c.193]

В прибортовых и крайней северо-западной частях впадины минерализация подземных вод несколько ниже, чем в осевой и юго-восточной, Толща заключенная между нижнепермскими и девонскими отложениями (включая последние там, где они вскрыты бурением), содержит практически идентичные по составу и незначительно различающиеся по минерализации рассолы хлоридного натриево-кальциевого состава. Эти рассолы могут существенно различаться по содержанию микроэлементов — иода, брома, бора, лития, рубидия, цезия и др., однако всех их объединяют весьма высокая минерализация и хлоридный натриевый или натриево-кальциевый состав. [c.25]

Возможно извлечение хлорида натрия из подземных хлорид-но-кальциево-натриевых рассолов после промышленного извлечения из них ценных микрокомпонентов (иода, брома, бора и др.). Разработана схема получения пищевой соли методом естественного испарения в искусственных бассейнах из отработанных вод производства иода и брома Челекенского химического завода [74]. Если процесс испарения вести до выделения примерно 75% поваренной, соли от ее исходного содержания в сбросной воде, получают продукт состава [%(масс.)] Na l — 99,31 Са2+ —0,12 Mg —0,04 S04 --0,20. [c.38]

На существование подземных конденсационных вод на Шебелин- ском газовом месторождении указывают авторы работ [1, 9], отмечающие, что воды с минерализацией 4—6 г/л хлоридно-гидрокарбонатного и хлоридного натриевого состава, относительно обогащенные НССз и микрокомпонентами, залегают в коллекторах араукаритовой свиты верхнего карбона в виде линзы неправильной формы, расположенной в наиболее тектонически раздробленной сводовой части структуры и плавающей на поверхности высокоминерализованных рассолов. Последние характеризуются хлоридным натриево-кальциевым составом и средней минерализацией 280 г/л, отношениями гМа/гС1 = 0,73, 804-100/С1 = = 0,15, содержанием иода до 22, брома до 500, бора до 10, аммония до 120 мг/л. В сводовой части залежи встречаются также несколько менее минерализованные (266 г/л) рассолы, практически бессульфатные (504 100/С1 = 0,003), с содержанием аммония до 390 мг/л. [c.27]

Водные факторы, в начале эксплуатации скважин составлявшие 3,5 см м (1963 г.), спустя 15 лет возросли до 10—24 см /м , в то время как влагосодержание газа (при пластовой температуре 63 °С и текущем давлении 5 МПа) не превышало 4 см м . Эти данные получены на специальной сепарационной установке, учитывающей количество газа и воды по каждой скважине [9]. Существенно, что наряду с увеличением водного фактора не было параллельного возрастания минерализации воды. Следовательно, водный фактор возрастал не в результате подтягивания к забоям скважин пластовых рассолов, а из-за интенсификации выноса пластовых конденсационных вод (рис. 2). Пластовые конденсационные воды вызвали значительное обводнение продукции СКВ. 57, 214 и др., где на подземные конденсационные воды приходится от 5 до 15 см /м добытого газа, или 50—75% общего количества выносимых вод. По состоянию на 1978 г. в составе вод, выносимых из скважин, было 4 см /м техногенной конденсационной воды, пластовых рассолов, судя по минерализации смесей, — до 6 см /м . Тогда опресненные воды невыясненного генезиса составляют 14 см м , или 60% общего их количества. Так как после 15 лет эксплуатации технических жидкостей в призабойной зоне быть не могло, был сделан обоснованный вывод о том, что из газовых скважин выносятся опресненные воды, залегающие в виде целика в сводовой части структуры. По составу они сходны с техногенными конденсационными водами, поэтому раньше, до постановки специальных исследований, их не выделяли, считая техногенными. На Артюховском нефтегазоконденсат-ром месторождении за пять месяцев 1979 г. из скв. 53 получено в среднем 230 тыс. м газа и 17 м воды в сутки. В отдельные месяцы избыток выносимой из скважины воды по сравнению с теоретически возможным составлял 13,6—24,6 м . Вода хлоридно-гидрокарбонатного натриево-кальциевого состава. Ее минерализация в процессе эксплуатации изменялась от 1,7 до 6,9 г/л, отношение гКаС1/гС1 = 0,34—1,02, С1/Вг= = 12,6—332,4. Содержание иода достигало 12,7 мг/л, брома — 26,6— 61,2, Р2+ — 145,6—603,1, РеЗ+ — 11,2—536 мг/л. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология