Ацетилен содержание в газах

Способность цеолитов одновременно адсорбировать пары воды и СО 2 можно использовать для решения очень важной промышленной задачи — создания защитных атмосфер, необходимых при обработке металлов, спекании металлокерамики, специальной пайке и т. п. (применение контролируемых защитных атмосфер позволяет регулировать содержание углерода в поверхностном слое стальных изделий и повышать усталостную прочность и долговечность деталей). Одновременно с парами воды и двуокисью углерода из воздуха под давлением при помощи цеолитов могут удаляться и углеводороды, в частности ацетилен. Кроме того, совместная адсорбция паров воды и СО 2 открывает перспективу для решения вопроса о тонкой осушке, об очистке некоторых газов, используемых в промышленности (воздуха, азото-водородной смеси, углеводородов и т. д.). Наряду с предварительной осушкой и очисткой воздуха цеолиты могут применяться и для очистки продуктов его разделения, например очистка аргона от кислорода и других примесей (азота, водорода и углеводородных газов). [c.111]

Разработан катализатор, позволяющий проводить гидрирование ацетиленов в газах, содержащих до 80% бутадиена. Содержание ацетиленов при этом уменьшается до 5 10 %. [c.191]

Свойства. Ацетилен — бесцветный газ, превращающийся в жидкость при —35°С. Он довольно хорошо растворим в воде и органических растворителях. Чистый ацетилен обладает слабым эфирным запахом. Всем известный присущий ему неприятный запах объясняется наличием примесей в карбиде кальция, из которого получают ацетилен. Ацетилен горит сильно коптящим пламенем из-за высокого процентного содержания в нем углерода. С воздухом и кислородом образует взрывоопасные смеси в широком интервале концентраций — от 3 до 90%. Жидкий ацетилен легко взрывается от толчка или удара. Поэтому в баллонах он находится в виде раствора в ацетоне, которым пропитан какой-либо пористый материал, например асбест. В таком виде ацетилен безопасен. [c.53]

Как видно из табл. И-1, для образования взрывоопасных смесей в большинстве случаев достаточно, чтобы содержание газа в них составляло всего лишь 3—6%. Необходимо отметить, что наибольшим диапазоном пределов взрывоопасности отличается ацетилен (2,5— 80%), широко применяемый в сварочной технике. Работы с этим газом требуют соблюдения особых мер предосторожности. [c.27]

Физические свойства. Ацетилен — бесцветный газ, в чистом состоянии не имеет запаха, а неприятный запах технического ацетилена объясняется примесями. Немного растворим в воде. Ацетилен горит силь- Рис. 44. Электронно-вол-но коптящим пламенем, что объясняется большим процентным содержанием углеро- ацетилена [c.255]

Особо тщательно на установке концентрирования должна поддерживаться герметичность системы, работающей при разрежении. Учитывая присутствие в системе ацетилена и других взрывоопасных газов, герметичной считается такая система, в которой в течение 5 мин давление повышается не более, чем на 5—8% от первоначального, равного 0,1—0,2 ат. Проникание в ацетилен воздуха. может привести к образованию взрывоопасных смесей, поэтому на линии ацетилена-концентрата устанавливают автоматический газоанализатор, сигнализирующий о повышении содержания Оз в газе сверх нормы. Обычно верхним пределом содержаний, кислорода в ацетилене принимается 0,5 объемн, %. [c.104]

Свойства и содержание высших ацетиленов в газах пиролиза и товарном ацетилене [c.171]

Как показали опыты, в смеси газов, полученных после взаимодействия анализируемого продукта с водой, всегда присутствовал этилен. Так как из литературных данных известно, что карбид лития при разложении водой выделяет только ацетилен, содержание карбида лития рассчитывалось по количеству ацетилена в образующейся смеси газов. [c.87]

Анализ табл. 17 и 18 показывает, что технологический процесс термического крекинга углеводородов позволяет при необходимости получать на установке одновременно чистый ацетилен и этилен. В то же время, если требуется получить только ацетилен, содержание этилена в продуктовом газе в соответствии с повышенной жесткостью крекинга углеводородов может быть понижено до минимума (1—3%), и наоборот. [c.54]

Было установлено, что метилацетилен и пропадиен при содержании их в ацетилене до 2% не претерпевают заметных изменений в условиях синтеза ВА и ХП [22], а также в процессе полимеризации ХП по применяемой технологической схеме. Эти примеси накапливаются в ВА-ректификате и почти полностью выводятся с отдувочными газами после гидрохлорирования ВА. Наиболее вредной примесью, содержащейся в пиролизном ацетилене, является диацетилен, который в условиях производства попадает в хлоропрен-ректификат и полимеризуется по радикальному механизму, приводя к сильному структурированию полимеров хлоропрена (рис. 5). [c.717]

Наиболее характерные случаи аварий вызваны повышением содержания кислорода в газах пиролиза с последующим их взрывом в аппаратуре, загоранием ацетилена в трубопроводах в момент сброса взрывоопасных газов на факел, подсосом воздуха в аппаратуру с ацетиленом, загоранием полимеров при их выгрузке и транспортировании из испарителей. [c.30]

Органические вещества, такие как тиофен, меркаптаны и др., обычно поглощаются маслами (соляровым, газойлем и др.). Углеводороды, например ацетилен, поглощают ацетоном, диметилформами-дом и другими поглотителями. При этом достигается остаточное содержание ацетилена в очищаемом газе порядка 10 см м . [c.274]

Эксплуатация производства ацетилена недопустима без работающей вентиляции. Следует предусматривать, как правило, автоматическую остановку производства ацетилена в случае прекращения работы системы вентиляции. В помещениях производства ацетилена необходимо производить непрерывный автоматический контроль воздуха на содержание в нем токсичных и взрывоопасных газов (ацетилен, окись углерода, цианистый водород и др.). При повышении концентрации газов сверх установленной нормы должны автоматически подаваться световые и звуковые сигналы. [c.129]

Этин, ацетилен ( H = GH), — это бесцветный газ, в чистом виде без запаха, технический — с неприятным запахом. В отличие от этана и этена этин немного растворим в воде и хорошо растворяется в ацетоне. Так как сам ацетилен при сжатии взрывается, а его раствор в ацетоне — нет, то транспортировка проводится в стальных баллонах, содержащих пористый материал, пропитанный упомянутым раствором. С воздухом ацетилен образует взрывчатую смесь. Чистый ацетилен горит желтым коптящим пламенем, потому что при горении высвобождается большое количество сажи из-за высокого процентного содержания углерода в молекулах ацетилена. В промышленности ацетилен получают гидролизом дикарбида кальция (СаСг), полученного сплавлением кокса с оксидом кальция, либо частичным окислением или гидролизом метана или низших алканов. Часть произведенного ацетилена (около 10%) расходуется (в смеси с кислородом) на сварочные работы (температура пламени горелки достигает 3000 °С), остальное используется для получения хлорированных углеводородов, акриловой кислоты и ее производ- [c.250]

На основании изучения состава пиролизного ацетилена и влияния содержащихся примесей (метилацетилена, диацетилена, 1,2-пропадиена, бутадиена, окиси и двуокиси углерода) на каталитические процессы синтеза ВА и хлоропрена (ХП) и на полимеризацию последнего [22—24], а также на свойства каучука, разработаны способы очистки ацетилена от указанных примесей, методы анализа содержания указанных примесей как в исходном, так и в очищенном газе и установлено предельно допустимое их содержание в ацетилене. [c.717]

Горение большинства веществ прекращается при снижении содержания кислорода в окружающей среде (азоте) до 12—16% [284] (или 11,0—13,5% [285]), а этилена и бутадиена — 10,0— 10,4% [286]. Исключение составляют вещества, обладающие широкой областью воспламенения, — водород, ацетилен, оксид углерода для них эта величина не превышает 5%, но в газах битумного производства они не присутствуют или присутствуют. практически в незначительных количествах. При хранении битумов в резервуарах пожаробезопасное содержание кислорода зависит от природы инертного газа (азота, водяного пара, диоксида углерода), т. е. флегматизатора, и составляет от 10 до 15% [209]. Эффективность действия,флегматизатора зависит от его свойств и пропорциональна отнощению теплоемкости к теплопроводности [287]. [c.176]

Смеси, содержащие до 5—6% О2, вполне пригодны для отдувки большинства горючих газов, у которых У=11—13%. Однако их нельзя рекомендовать для продувки аппаратов, заполненных ацетиленом или водородом. В этом случае содержание кислорода в образующихся смесях будет примерно равно величине У.. При случайных отклонениях содержания кислорода в хвостовых газах от среднего значения, а также в том случае, когда температура продуваемого аппарата выше комнатной, образующиеся смеси могут оказаться горючими. При этом возникает необходимость в сложной и дорогой операции очистки хвостовых газов от кислорода. [c.67]

Следует иметь в виду, что аммиак сильно разъедает медь, а с ацетиленом медь образует взрывчатое соединение, поэтому для этих газов или для газовых смесей с содержанием их хотя бы в небольшом количестве медные прокладки применять нельзя. [c.187]

В гл. 7 (стр. 112) уже упоминалось, что при пиролизе жидких и газообразных углеводородов нефти, проводимом около 800° и выше, в продуктах реакции появляется ацетилен в небольших, но заметных количествах. По мере того как температура повышается, содержание ацетилена в газах растет однако при непродолжительном пребывании углеводородов в нагретой зоне одним из главных продуктов вплоть до 1100—1200° продолжает оставаться этилен. [c.273]

При необходимости определения микропримеси паров воды в каком-либо газе, по выходе из колонки вещества поступают в реактор с литий-алюминий-гидридом, реагирующим с водой с образованием водорода, и на выходе из реактора проходят детектор (катарометр), в котором пик водорода соответствует содержанию воды. При необходимости применения пламенно-ионизационного детектора реактор заполняется карбидом кальция, реагируя с которым, вода превращается в ацетилен. Последний определяется по хроматограмме ПИД. В этом случае применяется схема 4. Возможно превращение воды в реакторе до колонки по схеме 3. [c.127]

Ход определения. Пропустить 10—20 л ацетилена со скоростью 100 мл/мин через две последовательно соединенные и взвешенные на аналитических весах трубки, наполненные смесью из 50% прокаленного асбеста и 50% фосфорного ангидрида. Ацетилен пропускать через установленный на линии высокого давления редуктор после осушительной батареи прн давлении более 10 атм. Объем пропущенного газа измерить газометром, заполненным насыщенным раствором хлорида натрия. Содержание влаги вычисляют по формуле (в г/м ) [c.108]

ОТ сажи и гомологов ацетилена сжимается до давления 10—20 ат и снизу вверх проходит абсорбционную насадочную колонну 5. Содержание ацетилена в выходящем из колонны газе не превышает 0,2%. Насыщенная ацетиленом вода последовательно проходит три десорбера 6, 7 и 8, в которых поддерживается давление 1 0,2 и 0,1 ата. [c.123]

Состав газа в коническом воздушном ламинарном диффузионном пламени уротропина 6H12N4 исследован в работах [18, 27], а 2,3,5,7,8,10-гексазадекалина 4H12N6 —в работе [18]. Отбор и анализ проб выполнены методически аналогично отбору и анализу проб из пламени толуола [18] и парафина [22]. Результаты исследований представлены на рис. 11.12 и 11.13. Продуктами разложения уротропина являются водород, метан и этан. На основании кривой распределения концентрации азота можно предположить, что он является одним из продуктов разложения уротропина. Обнаружен также в пламени этилен и ацетилен. Содержание [c.108]

Преимуществом метода получения ацетилена гомогенным пиролизом является возможность проведения процесса под давлением 10—15 кГ/см что исключает необходимость последующего компремирования ацетилен-содержащих газов и облегчает выделение сажи, осмола и гомологов ацетилена. Сырьем в данном процессе может явиться любой вид нефтяных углеводородов, способных образовывать пары. Обычно стремятся использовать нефтяные фракции с меньшим содержанием ароматических соединений, присутствие которых в значительной степени увеличивает выход смолообразных продук тов. Несмотря на большое количество различных способов гомогенного пиролиза, в заводской практике используется всего три Монтекатини Хехст и СБА-Келлог . [c.12]

Ацетиленовый баллон представляет собой своеобразную газо-жидкост-ную хроматографическую колонку. Основным отличием является отсутствие протока газа и применение летучей жидкости (ацетона) в качестве не-лодвижпой фазы. Ацетилен содержит в виде примесей 1—1,5% воздуха. Вследствие значительно меньшей растворимости воздуха в ацетоне по сравнению с ацетиленом содержание воздуха в газовой фазе, находящейся в нижней части наполненного баллона, значительно больше, чем в верхней части. Кривая, характеризующая изменение содержания воздуха в ацетилене, при равномерном опорожнении баллона имеет типичный крутой хроматографический фронт ж диффузионный хвост. Выравнивание содержания воздуха в баллоне происходит через 12—15 суток. Для контроля содержания лримесей при производстве растворенного ацетилена пробы газа должны отбираться из наполнительной рампы, так как пробы, отбираемые из баллонов, не соответствуют среднему содержанию примесей. [c.378]

Карбид кальция получается сплавлением обожженной извести с антрацитом и коксом. К исходному сырью предъявляют жесткие требования в отношении содержания примесей, так как они ухудшают качество готового продукта, а в некоторых случаях присутствие примесей нарушает нормальный ход процесса получения карбида. Особенно вредна примесь фосфора, образующего фосфористый кальций СазРз, который при последующем разложении карбида водой дает ядовитый и в смеси с ацетиленом взрывоопасный газ — фосфористый водород РН3. Вредной примесью является также сера, которая образует сернистый кальций aS, а при разложении карбида водой — сероводород H2S последний при сжигании ацетилена сгорает с образованием сернистого газа SO2, вызывающего коррозию металлов. Примеси окислов магния и алюминия делают карбид кальция более тугоплавким. [c.602]

Для предупреждения взрыва газов в аппаратуре, в рабочих помещениях и наружных установках производства ацетилена из метана предусматривают сигнализацию о достижении температуры компримируемого. ацетилена-концентрата 90 °С и систему автоматического отключения компрессора при температуре газа 100°С. Вакуум-насосы и вакуум-компрессоры снабжают устройствами постоянного автоматического контроля содержания кислорода. При содержании кислорода в ацетилене 0,2% (об.) сигнализация срабатывает. В помещениях, опасных с точки зрения выделения газа, устанавливают газоанализаторы. Сигнализаторы наличия горючих газов должны настраиваться на концентрацию 20% от нижнего предела взрываемости. [c.33]

Единовременная зарядка гератоля рассчитана на 48 час. работы при прохождении 12 м 1час ацети лена. Однако, учитывая возможные пробои газом гератоля, первый анализ ацетилена на содержание фосфористого водорода производят после 24 час. работы очистителя, повторные анализы — через каждые 8 час. Если содержание фосфористого водорода при анализе превышает 0,02%, очиститель перезаряжают гератолем. Для перезарядки химический очиститель отключают от сети, перекрыв краны на входном и выходном трубопроводах. Оставшийся в очистителе ацетилен выпускают в газгольдер или в атмосферу. Очиститель продувают с целью удаления ацетилена азотом. После перезарядки продувают очиститель ацетиленом. Продувочные газы выпускают в атмосферу через патрубок 14. Отделившуюся ст ацетилена влагу выпускают через кран 18. [c.117]

При работе с ацетиленом содержание нерастворимых молекул достигает 25—32%. Содержание кислорода в покрытии при работе с нейтральным ацетилено-воздушным пламенем от 0,1 до 0,3%, при работе с восстановительным пламенем может достигать 0,03%. Во всех случаях наличие мелких зерен усугубляет структурные и химические изменения полиэтилена при газопламенном нанесении покрытий. Интервал между температурой плавления и разложения необходим для предотвращения деструкции материала при оплавлении на покрываемой поверхности. Зольность в полиэтилене низкого давления обусловливает структурирование и резко снижает эластичность покрытия. Влага в напыляемом материале, так же как и конденсация паров воды из продуктов сгорания горючего газа, на плохо нагретой поверхности, приводит к низкой адгезии покрытия и пористости его. [c.292]

Давидсон показал, что при пропускании ацетилена в смеси с легкими углеводородами природного газа даже при объемном содержании в 1,17% через трубку, нагретую до 500—950°, его всегда можно было обнаружить в выходящих газах. Между тем ацетилен обычно отсутствует в газах термического разложения парафиновых и полиметнленовых углеводсУродов. [c.252]

Более новым является способ дегидрогалогенировапия дихлорэтана в нарах при высокой температуре. При этом пары дихлорэтана разбавляют в соответствующем соотношении либо парами воды, либо инертным газом (азотом, углекислым газом или хлористым водородом) и процесс ведут нри температуре 800—1000°. Выход хлористого винила достигает максимум 52% от теоретического. Побочным продуктом является ацетилен, содержание которого в конечной реакционной смеси повышается с ростом температуры и ростом отношения дихлорэтана к водяному пару [1051]. Если процесс ведут при более низкой температуре (300—800°), но прочих равных условиях, то, кроме хлористого винила, образуется также ацетальдегид и несколько меньшее количество хлористого этила [1052].Часто применяют катализаторы, как, например, окись алюминия, каолин, пемзу, активированный уголь и др. В последнем случае нары дихлорэтана разбавляют только инертным газом и ни в коем случае не нарами воды. На активированном угле с присадкой (следы) фосфорной кислоты дегидрогалогенирование протекает количественно [1053]. [c.246]

Один из этих приемов, именно применение поглотителей, был изучен Клебанским с сотрудниками [3]. Из многих исследованных поглотителей (ксилол, керосин, сольвентнафта, пиронафт, парафиновое масло) авторы выделили ксилол, который обладает хорошей растворяющей способностью по отношению к винилацетилену и весьма малой растворяющей способностью по отношению к ацетилену. Содержание винилацетилена в насыщенном ксилоле авторы определяли в 4—5%. Отгонка винилацетилена от ксилола производилась при 130—140°. Регенерированный ксилол содержал 0,1% винилацетилена. Эта концентрация при повторном применении ксилола для абсорбции винилацетилена не обеспечивает необходимой полноты извлечения винилацетилена из реакционного газа. Оборотный ацетилен будет содержать заметные количества винилацетилена со всеми отрицательными последствиями для активности катализатора. [c.229]

Для оценки возможности образования взрывоопасных концентраций рассмотрим условия взрываемости смеси С2Н2, О2 и СН4 (см. рис. 23,6), которая в какой-то мере характеризует состав газов пиролиза. Взрыв данной смеси при содержании около 10% ацетилена возможен только в том случае, если в ней находится не менее 40% кислорода. Практически это невозможно, так как при таком содержании кислорода в газах пиролиза ацетилен отсутствует. [c.58]

Нели же при ТОМ же давлении содержание иропана повысить до 9 мол."и, то поглотительные способности угля и углеводородов С, окажутся практически одинаков1)1ми . Гиперсорбцией можно отделить углеводородную часть газа от азота, выделить ацетилен и т. д. Применительно к легким углеводородам (наиример, С. ) поглотительная способность угольного адсорбента значительпо выше, чем жидкого углеводородного абсорбента. Однако тяжелые компоненты, особенно нрн большой их концентрации в исходной смеси, гораздо лс1 че и дешевле отделтт) абсорбцией, так как адсорбция их углем сопровождается быстрой его дезактивацией, вызванной трудностью отпаркп адсорбента. [c.319]

Образующиеся при неполном сгорании jHj твердые частички углерода, сильно накаливаясь, обусловливают яркое свечение пламени, что делает возможным использование ацетилена для освещения. Применением специальных горелок с усиленным притоком воздуха удается добиться одновременно сочетания яркого свечения И отсутствия копоти сильно накаливающиЬся во внутренней зоне пламени частички углерода затем сполна сгорают во внешней зоне. Газы, не образующие при сгорании твердых частиц (например, Hj), в противоположность ацетилену дают почти несветящее пламя. Так как в пламени обычно применяемых горючих веществ (соединений С с Н и отчасти О) твердые частички могут образоваться за счет неполного сгорания только углерода, пламя газов и паров жидкостей бывает при одних и тех же условиях тем более коптящим, чем больше относительное содержание в молекулах горящего вещества углерода и меньше кислорода й водорода. Например, спирт (С2Н5ОН) горит некоптящим пламенем, а скипидар (СюНц) — Сильно коптящим. Яркость пламени зависит и от степени накаливания этих твердых частиц, т. е. от развивающейся при горении температуры. [c.535]

Пыль прижигающе действует на дыхательные пути и кожу. При действии влаги выделяет токсический газ ацетилен Пары ядовиты. Отравление наступает при содержании 0,32— 0,38% (объемн.). Длительное вдыхание вызывает хроническое отравление [c.648]

Переработка этилена в большинстве случаев требует тщательной очистки его от ацетилена. Так, при производстве полиэтилена под высоким давлением и окиси этилена содержание С2Н2 не должно превышать 10 частей на 1 млн, частей [2], что соответствует 99,5—99,8%-ному удалению ацетилена. Селективному гидрированию подвергаются целиком газы пиролиза перед фрак-циопировкоп или же только этиленовая фракция. В первом случае ацетилен гидрируется водородом, содержащимся в газах пиролиза. В последнем случае для производства этилена высокой чистоты потребовалось бы введение водорода извне, а также новая ступень разделения газов кроме того, управление высокоэкзотермической реакцией гидрирования затрудняется [13]. Вследствие этого установка гидрирования ацетилена размещается обычно перед фракдпопировкоп, после очистки от кислых газов. [c.151]

При адсорбции активированным углем марки АГ-2 концентрация этилена повышается с 5—6% в сырьевом газе до 99,7% в получаемой этиленовой фракции. Глубина извлечения этилена около 99,6%, содержание его в сухом газе около 0,02% [30]. Гиперсорбер, являющийся комбинированным адсорбером-десорбером, представляет колонну высотой 2Ь м ж диаметром 1,А.м. Гиперсорбер выделяет ацетилен из продуктов окислительного крекинга метана из сырья, содержащего 9,2% СгН , был получен 82,8%-ный концентрат в сухом газе оставалось всего 0,1% С На [5]. Однако адсорбционное выделение ацетилена осложняется трудностью отпарки его без значительной полимеризации [50]. Кельцев и Халиф на 97% извлекали Сз и более тяжелые компоненты из тощего саратовского газа при давлении 5—10 ат [51 ]. Возможность выделения водорода 99—99,5%-ной чистоты из метано-водородной и более тяжелых по составу смесей экспериментально показана Потоловским, Спектор и Каминером. Выход На составлял 96% от возможного [52]. Гиперсорбционное разделение легких отходящих газов, в которых этилен являлся самым тяжелым компонентом, мало изменяло активность угля и позволяло обходиться реактивацией его в мягких условиях. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология