Меры предосторожности при работе с иодом

Иод широко применяется в химических лабораториях. Основной способ очистки иода - возгонка. Эту операцию должен проделать каждый учащийся, соблюдая меры предосторожности. Всю работу с иодом следует вести под тягой. [c.60]

Работа с красным фосфором не требует особых мер предосторожности. Иод нужно предварительно растереть. Следует предупредить учащихся, что эту операцию проводят в вытяжном шкафу, надев защитные очки. [c.135]

Меры предосторожности при работе с иодом [c.202]

В стакан, охлаждаемый снаружи льдом (рис. 16 в Приложении I), вносят 25 мл концентрированной НС1, 50 мл воды и 9,3 г анилина, охлаждают до 5—10°С и по каплям прн перемешивани)- . приливают раствор 8 г NaNOs в 40 мл воды, следя за тем, чтобы, не было интенсивного выделения окислов азота (ядовиты меры предосторожности см. стр. 252). По окончании введения NaNOj смесь перемешивают в течение I ч (реакция на нитрит-ион по иод-крах.мальной бумажке должна оставаться положительной). Далее-в раствор добавляют сухую мочевину (для удаления избытка азотистой кислоты) до прекращения выделения газов и постепенно выливают его в раствор 20 г KI в 25 мл воды и оставляют на 1 ч. После этого к реакционной смеси добавляют концентрированный раствор щелочи до явно щелочной реакции, помещают в колбу емкостью 1 л и отгоняют иодбензол с водяным паром (рис. 4 в Приложении I). Во избежание бурного вспенивания первые порции водяного пара следует пропускать в реакционную смесь осторожно. Иодбензол (нижний слой) отделяют от воды в делительной воронке, разбавляют вдвое эфиром (легко воспламеняется правила работы см. стр. 260), сушат над СаСЬ и, предварительно отогнав эфир на водяной бане, перегоняют из колбы Вюрца (рис. 7 в Приложении I), добавив около 1 г порошкообразного цинка Выход около 18 г (90% от теоретического) т. кип. 188°С при 760 мм рт.ст. По 1,6205. [c.200]

Галоидирование—одна из наиболее часто используемых реакций в органической химии, так как галоидопроизводные находят широкое применение в промышленности и в научно-исследовательской работе, в особенности как промежуточные продукты для проведения ряда важнейших синтезов (Фриделя—Крафтса, Гриньяра и др.). В настояш ее время известно много прямых и косвенных способов введения галоида в органические веш,ества. Наиболее старинными и обш,епринятыми являются методы галоидирования свободными галоидами, но эти методы не всегда можно применять. Во-первых, процесс галоидирования свободными галоидами сопровождается выделением галоидоводородов, что исключает применение обычных методик для ацидофобных веществ. В некоторых случаях это затруднение устраняется ведением процесса в присутствии связывающих галоидоводород веществ (бромирование алифатических кетонов по Фаворскому в присутствии мела). Однако многие ацидофобные соединения (алифатические альдегиды, пятичленные гетероциклы типа фурана и др.) настолько чувствительны к кислым агентам, что полимери-зуются и осмоляются даже в этом случае. Во-вторых, иногда, несмотря на все принятые меры предосторожности (разбавление, охлаждение и т. п.), реакция галоидирования свободными галоидами протекает слишком бурно, вплоть до полного разрушения галоидируемого вещества. В-третьих, во многих случаях галоидирование свободными галоидами сразу приводит к образованию полигалоидопроизводных (например, пирогаллол бромируется до трибромпирогаллола). Наконец, свободный галоид оказывается иногда слишком инертным по отношению к данному веществу (иод, например, не иодирует бензол). [c.9]

Если многие приписывают иодометрическому определению гораздо большую точность, чем алкалиметрическому, то это верно лишь постольку, поскольку иодокрахмальная реакция значительно чувствительнее и заметнее на глаз, чем переход окраски алкалиметрических индикаторов. Но если цринять во внимание летучесть иода и действующие здесь, как и всюду, неточности калибрирования мерной посуды и отсчетов, то ясно, что точность в 0,0001 обигего количества при иодометрии надо рассматривать, как результат хорошей работы такой же точности и даже большей можно легко достигнуть с фенолфталеином и метилоранжем при соответствующих мерах предосторожности. [c.415]

Вследствие большей летучести брома по сравнению с раствором иода при работе необходимы особые меры предосторожности (см. Man hot-Oberhauser, 1. с.). [c.416]

При хроническом отравлении иодом наблюдается катарр слизистых оболочек (йодный насморк). При смазывании кожи раствором иода она окрашивается в насыщенный красновато-бурый цвет, быстро переходящий в желтый вследствие улетучивания иода. После нескольких смазываний верхние слои эпидермиса гибнут и слущиваются. При смазывании кожи крепкими растворами иода могут образоваться гнойные пузыри. Меры предосторожности при работе с иодом аналогичны тем, которые рекомендуются при работе с бромом. [c.202]

Вещество сжигают в присутствии кислорода в трубке для сожжения. Чтобы восстановить все хлораты, броматы или иодаты, продукты разложения пропускают над платиной галогены поглощаются щелочной восстановительной средой, например раствором соды, содержащим бисульфит натрия. Восстановитель окисляется, и образующийся раствор подкисляется. Галоидные соединения либо высаживают азотнокислым серебром и определяют весовым методом, либо титруют потенциометрически [81], применяя систему электродов серебро — амальгамированное серебро, как предложили Когбил и Киркленд [36]. Особые меры предосторожности надо принимать при работе с соединениями иода. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология