иитро хлор

Аии но-2- [(3-хлор- -иитро-2-оксифенил)-азо ]-1 - на -фтол-3, в-дисульфокислота см. Галлион [c.33]

Амипо 4-хлор-3-иитро [c.49]

Замещение диазониевой группы другими группами Замещение арильными радикалами. Неоднократно наблюдалось, что при проведении описанных выше реакций замещения диазониевой группы образуется большее или меньшее количество производных дифенила В особенн.ости это отмечается для солей нитрофенилдиазония например, при действии однохлористой меди на диазотированный о-иитранилин в условиях реакции Зандмейера образуется лишь немного о-хлорнитробензола, а основным продуктом реакции является 2,2 -дииитродифенил. Такое же явление наблюдается и при хлористых диазониевых солях, полученных из т-нитранилина, 5-хлор-2-нитранилина, 3-нитро-р-толуидииа, 2-иитро-р-толуидина, [c.445]

С-Хлор-7-иитро- 4-Хлор-З-иитро- > — 196 [c.117]

Х лор-6-нитро- 3-Хлор-4-иитрО У 35 99, 196 [c.117]

Хлор-6-нитро 7-Хлор-8-иитро 6-Циан [c.122]

Хлор-2-метил-4-иитро [c.104]

В раствор, содержащий 51 г иитр а серебра, прилил 16,59 мл Ю%-1Ного раствора соляной -кислоты (пл. 1,1). Какой объем 26%-но го раствора хлор Ида и-атрия (пл. 1,2) -потребуется для полного осаждения серебра -из оставшегося -раствора -нитрата, серебра Опр-ед-ел-ите общее кол-ич-ество хлорида, об ребра, оса-лад-енн-ого из исходного раствора- нитрата серебра. [c.8]

Б нзол, шггрозо-—, 1-яит]10 > 3-фтор-—, 1-нитро-З-фтор-—, 1-иитро-4н 1 -—, 1-иитро-2-хлор [c.514]

О-Меркаптопурин + 1-мсгил-4-иитро-5-хлор- [c.877]

Способ применяется таюке для /S-иитро-и а,/S-полинитроантрахи-нонов и их гомологов. Из технической смеси 1,6- и 1,7-динитроантрахи-нонов действием хлора получается 1,6-дихлорантрахинон [c.273]

Получение 2-хлор-3 6-динитротолуола из 6-хлор-5-иитро-о-толуиДииа. Для приготовления раствора кислоты Каро прибавляют 8,5 г п0рошко-,и )разного надсернокислого аммония к 6,3 см концентрированной серной кислоты и через час выливают смесь в 17 г толченого льда. К полученному раствору понемногу прибавляют 1,7 г 6-хлор-5-иитро-о-толуидииа,рас-творенного в 5,2 см коицентрированной серной кислоты. Почти тотчас же Начинает выделяться желтовато-серый осадок. Через 4 дня прибавляют тлвный объем воды образовавшееся нитрозосоединение отфильтровывают. [c.363]

Пиролиз амидоксимов и их сложных эфиров. Бензамидоксим при 170 теряет аммиак, азот и закись азота и при этом образуются бензамид, бензо-иитрил, 3,5-дифенил-1,2,4-триазол, 2,4,6-трифенил-1,3,5-триазин и 3,5-дифе-нил-1,2,4-оксадиазол (I) [202]. Нагревание бензамидоксима в низкомолеку-лярных жирных кислотах [203], а также обработка азотистой кислотой [204] или хлором [205] в этаноле также служат методами получения соединения I. [c.388]

Если в фенильной группе имеется несколько заместителей, то величины аО, о и могут быть вычислены по правилу аддитнЕности. в Например, для 3-иитро-4-хлор-5-аминофеннла Я [c.958]

Меркаптопурин + 1-метил-4-иитро-5-хлор-мидазол->имуран [c.877]

Амиио-, интро-, алкоксигруппы н хлор. Особенно ярко выраженное стремление занимать фуразановую сторону кольца проявляют амино-, иитро- и алкоксигруппы. Синтезированные соответствующие производные фуроксана с метильной группой в качестве второго заместителя существуют практически нацело в виде одного изомера А. УФ-облучеиием эти изомеры можно частично перевести в противоположные, менее стабильные изомеры Б (X = OEt, OPh, NOo), одиако при нагревании уже около SO меиее стабильные изомеры легко переходят обратно в стабильные (для иитропронзводного это не доказано строго), тогда как стабильные изомеры А Гфи иагреваиии до 120°С и выше либо не изменяются, либо разлагаются (25J. Специальными приемами (II.4) можно синтезировать изомеры Б (аминопроизводные), но при нагревании они легко переходят в стабильные изомеры А [62]. [c.32]

Нитрованием 4-аценафтилуксусной кислоты получена 5-иитро--4-аценафтилуксусная кислота, восстановлением переведенная в аминокислоту и далее по Зандмейеру — в 5-хлор-4-аценафтил-уксусную кислоту [102]. [c.174]

Тринитро-1-нафтол (т. пл. 190°С, разл.) получается при гидролизе 2,4,5-тринитро-1-нафтиламина кипящим растворол едкого натра при нагревании 4,5-динитро-1-нафтола с азотной кислотой при кипячении 1-хлор-2,4,5-тринитронафталина с разбавленным раствором едкого натра (см. ниже 2,4,8-три-питро-1-нафтол) при обработке 5-нитро-1,4-нафтохинон-4-окс 1-ма (5-иитро-4-нитрозо-1-нафтола) 50%-ной HNO3 на холоду- нли при нагревании его с разбавленной азотной кислотой . При нитровании 2,4-динитро-1-нафтола нитросмесью (10 дней)- [ЛИ азотной кислотой в СН3СООН на холоду получается смесь [c.326]

Ка-к видио из табл. 2, введение в ядро диазосоставляющей одной нитрогрупиы (в пара и особенно в ортоположение к окси-группе), а также иитро-группа в комбинации 0,30х с сульфогруппой или хлором резко отрицательно сказывается на области плато pH ции со скандием в меньшей степени влияет л-сульфо-, п- метилсуль-фонил и /г-сульфамидная группы. Интересно отметить, что накопление двух g нитрогрупт (соединение № 17а) оказало противоположное действие. Отрицательный эффект нитрогруппы связан, по-видимому, с тем, что введение ее сдвигает pH перехода окр аски с а мого pea ген т а в область pH реакции со скандием. Введение же второй нитрогруппы (соединение № 17а) дало еще больший сдвиг pH перехода окраски реагента, в результате чего этот переход наблюдается при меньшем значении pH, чем при реакции со скандием. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология