Метил-аннон

Недавно Л а у е р о м установлено было, что своеобразное поведение ртути при сульфировании антрахинона, проявляющееся в смещении положения сульфогруппы,— лишь частный случай влияния этого катализатора при сульфированиях соединений, имеющих в ядре заместители, ориентирующие в мета место. Лауер доказал, что действие серной кислоты, не содержащей воды (не слабее моногидрата), на ртутноорганические ароматические соединения типа RHgX, где X — неорганический аннон, сопровождается образованием сульфокислоты, содержащей ЗОдН у того атома углерода, с которым был связан атом ртути. Действие серной кислоты, содержащей [c.78]

Названия нуклеофильный и электрофильный прилагаются и к реагирующим нейтральным молекулам, хотя нейтральная молекула при гетеролизе образует и нуклеофильную и электрофильную части и, значит, объективно ее в целом нельзя отнести к той или другой категории. В таких случаях руководствуются смыслом реакции. Так, смысл реакции (3), очевидно, не в том, что катион натрия из иодистого натрия атакует анион хлора, а, наоборот, в том, что аннон иода атакует углерод хлористого метила и, устанавливая с ним ковалентную связь, образует иодистый метил. В этом смысле о иодистом натрии в целом говорят как о нуклеофильном реагенте (сокращенно нуклеофиле), а хлористый метил в данной реакции называют в целом электрофильным реагентом (электрофилом). Аналогично для реакции (4), где синильная кислота (цианид-ион) атакует положительный карбонильный углерод альдегида, молекулу синильной кислоты называют нуклеофильной (хотя, по сути, это название принадлежит СЫ ), а молекулу альдегида — электрофильной (хотя, по сути, это название относится к карбонильному углероду). Таким образом, при взаимодействии двух нейтральных молекул по гетеролитическому механизму в сущности сочетаются действия двух электрофильных и двух нуклеофильных частей обеих реагирующих молекул, но смысл и значение процесса определяют один из двух элгктрофилов и один из двух нуклеофилов, и по ним строится название обеих молекул как реагентов. [c.23]

Резонансная стабилизация аниона нитросоедипения часто увеличивает силу кислоты и может иногда быть причиной небольшого увеличения суммарной скорости изомеризации. Примером может служить 20%-ное увеличение скорости изомеризации 4-нитрофенилметаннитроновой кислоты по сравнению с 3-нитроизомером [61] и-бром- и п-хлоризомеры претерпевают таутомерное превращение с меньше скоростью, чем соответствующие мета-изомеры 61]. Однако, как правило, большая резонансная стабилизан,ия аннона по сравне Ито с нитросоединением приводит к замедлению, а не к уве-.яичени 0 суммарной скорости изомеризации. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология