Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиретрины и их синтетические аналоги

Таблица 26. Свойства некоторых синергистов для пиретринов и их синтетических аналогов Таблица 26. <a href="/info/219535">Свойства некоторых</a> синергистов для пиретринов и их синтетических аналогов

    ПИРЕТРИНЫ и их СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ [c.147]

    Хороших результатов можно добиться, обрабатывая древесину спиртовым раствором пиретроидов (синтетических аналогов действующего начала цветка далматской ромашки — пиретринов).  [c.52]

    Бессонова И. В., Волков Ю. П., Жук Е. Б., Полищук Л. А., Цетлин В. М., Инсектицидные свойства синтетических аналогов природных пиретринов в аэрозольной форме, Материалы Всесоюзной научно-технической конференции по применению аэрозолей в народном хозяйстве. М., 1967, стр. 252—253. [c.149]

    Волков Ю, П., Шугал Н, Ф,, Синтетические аналоги пиретринов,,-Хим. пром., № 9, 654 (1969). [c.151]

    Аллетрин. Аллетрин, синтетический аналог действующего начала, найденного в цветах пиретрума, продается по цене около 14,4 долл. за 1 кг. Он приблизительно в два раза дешевле экстракта пиретрина (в равных весовых категориях) и обладает многими его свойствами. Широкое распространение аллетрина задерживается недостатком синергистов, хотя такие синергисты имеются. [c.10]

    Из производных циклопропанкарбоновой кислоты наибольщее практическое значение имеют пиретрины и их синтетические аналоги, которые в настоящее время широко изучаются в различных странах. Применение пиретринов в виде размолотых в порошок цветов далматской ромашки было известно еще до нашей эры, но строение их установлено лишь в пятидесятых годах XX века. [c.210]

    Практическое значение имеют различные другие производные алициклических кислот, среди которых встречаются активные инсектициды, гербициды и стимуляторы роста растений, а также репелленты. К ним относятся такие группы природных веществ, как пиретрины, гиббереллины и их синтетические аналоги. [c.147]

    Свойства синтетических аналогов пиретринов [c.150]

    Природные соединеиня я нх синтетические аналоги. Из И. растит, происхождения наиб, применение находят пиретрины-содержащиеся в цветках ромашек рода пиретрум (хризантемум) и их более эффективные и стабильные синтетич. аналоги - пиретроиды (одна из важнейших групп И.). [c.238]

    Наиболее перспективны для реставрационных целей пиретроиды — синтетические аналоги пиретрина, получаемого из цветков далматской ромашки и некоторых других растений. Эти вещества парализуют насекомых, но не поражают млекопитающих. Нормы расхода синтетических пиретроидов в 5—10 раз ниже, чем наиболее употребляемых фосфорорганических и хлорорганических инсектицидов. Например, инсектицидная активность перметрина примерно в 100 раз вьппе, чем у ДДТ, при их одинаковой дозировке. [c.67]

    Из производных циклопропанкарбоновой кислоты наибольшее практическое значение имеют природные соединения — пиретрины и их синтетические аналоги. Природные пиретрины в виде порошка из размолотых цветков далмацкой ромашки применяли еще в глубокой древности. Природный пиретрин состоит из смеси шести продуктов [2], являющихся сложными эфирами хризантемовой (1) или пиретриновой (2) кислот (по карбоксил ЧОЙ группе при С-атоме цикла) и алициклических кетоспиртов пиретролона (3), жасмолона (4) и цине-ролона (5). [c.170]


    Важнейшую группу инсектицидов нового поколения составляют пиретроиды природного происхождения и их синтетические аналоги. Известно несколько близких по строению и иисектицидно И активности природных соединений, которые входят в состав экстрактов некоторых видов ромашки. В таких многокомпонентных смесях, получивших название пиретрум >. наибольшей активностью обладает пиретрин I. [c.791]

    Пиретрины — природные соединения, содержащиеся в цветках некоторых видов ромашки (одни из первых, использованных на практике) они и их синтетические аналоги — пиретронды представляют собой сложные эфиры хризантемовых кислот и различных циклических спиртов. [c.570]

    ПИРЕТРОИДЫ м мн. Синтетические аналоги пиретринов контактные инсектициды нового поколения, преимущественно менее токсичны, чем хлорорганические и фосфорор-ганические инсектициды, и имеют лучшие экологические характеристики. [c.317]

    В связи с ограниченностью природных ресурсов пиретринов в ряде стран (США, Япония) были получены их синтетические аналоги — аллетрин, бартрин, диметрин, неопинамин и др. [35]. Последние в той или иной степени сохраняют цен- [c.94]

    Новая группа инсектицидов — синтетические аналоги растительных пиретринов, содержащихся в цветах некоторых видов ромашек. По сравнению с малостойкими, быстро разрушающимися на свету, натуральными пи-ретринами (препарат известен под названием пиретрум) синтетические пиретроиды фотостабильны и могут успешно применяться в полевых условиях против многих опасных вредителей сельскохозяйственных культур. Обладая исключительно высокой инсектицидной активностью, синтетические пиретроиды эффективны против вредных насекомых в малых нормах расхода — от 15 до 200 г действующего вещества на 1 га. [c.72]

    Биологические свойства циклопентенонов крайне мало изучены. Основное направление в их исследовании — это изучение инсектицидных свойств сложных эфиров циклопентенолонов — пиретринов, цинеринов и их синтетических аналогов (аллетрина, циклетрина и др., см. стр. 98). Высокой инсектицидной активностью, иногда более высокой, чем пиретрины, цинерины и аллетрин, обладают синтетические эфиры, в которых место хризантемовых кислот занимают другие кислоты, содержащие циклопропановое кольцо 444, 445, 660]. [c.174]

    В связи с тем, что синтез пиретринов и цинеринов сложен, разработаны и предложены для применения различные синтетические аналоги пиретринов и цинеринов, так называемые синтетические пиретроиды , использование которых в практических условиях обходится на 10—20% дешевле, чем природных препаратов, выделенных из цветов далматской ромашки. [c.149]

    Несмотря на то что к настоящему времени синтезировано и испытано в качестве инсектицидов несколько тысяч синтетических аналогов пиретринов — пиретроидов — и среди полученных соединений отобрано несколько десятков практически полезных препаратов, поиски аналогов пиретринов продолжаются. Волна работ по синтезу различных эфиров хризантемовой кислоты сейчас стихает, хотя все еще появляются такие работы [98— 101]. В основном же работы в этой области направлены на усовершенствование способов синтеза хризантемовой кислоты или ее эфиров [96, 102—104]. Основные же усилия направлены в настоящее время в сторону получения аналогов пиретринов из других кислот циклопропана с более простым строением и на поиски пиретроидов с большей инсектицидной активностью, чем природные пиретрины или известные синтетические препараты. [c.11]

    Из изложенного выще следует, что синтетические пиретроиды по свойствам и поведению в окружающей среде принципиально не отличаются от обычных ранее известных галогенсодержащих инсектицидов. Молекулы пиретроидов третьего поколения — производных циклопропанкарбоновой кислоты, кроме циклопропанового кольца, не содержат других общих с природными пиретринами фрагментов. Спиртовая часть синтетических пиретроидов представляет собой ароматический остаток, более стабильный, чем пятичленные непредельные циклы природных пиретринов. Более отличаются по структуре от природных соединений фенвалерат, этофенпрокс и их аналоги (25) они относятся уже к чисто жирноароматическим соединениям. Единственным общим признаком является близость механизмов действия. Однако, поскольку механизм действия веществ этой груп- [c.188]

    СЯ как инсектициды, безвредные для человека, пчел, рыб и не накапливающиеся в окружающей среде. Высушенные цветы отдельных видов ромашек и хризантем применялись для борьбы с насекомыми в Китае и на Среднем Востоке с древнейших времен. В Европе об инсектицидных свойствах далматской ромашки hrisanthemum inerariafoUum) стало известно в XVIII веке В более позднее время во многих странах мира культивировали это растение, масштабы которого ныне уменьшились. Годовое производство сухих цветов оценивается сейчас цифрой 30 тыс. т. Из этих цветов производится инсектицид пиретрум, используемый для борьбы с насекомыми, главным образом, в быту и в закрытых хранилищах продовольствия. Химическое строение компонентов пиретрума показано формулой 2.64, К сожалению, пиретрины достаточно дороги, и массовое применение их на полях экономически не выгодно. Разработаны и используются синтетические и полусинтетические аналоги, называемые пиретроидами. Некоторые из них в десятки раз эффективнее таких широко применявшихся инсектицидов, как ДДТ. Удешевление производства может резко повысить значение пиретроидов как экологически безвредных средств борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.88]


    ДДТ на вредителях капусты— листоедах Ркаейоп [139]. Перспективны йх синтетические и полусинтетические аналоги биоресметрин (263), биоперметрин (264) и другие, разложение которых происходит так же чисто , но медленнее, чем у природных пиретринов [139) стоимость их, однако, весьма высока. [c.203]


Смотреть страницы где упоминается термин Пиретрины и их синтетические аналоги: [c.11]    [c.190]    [c.440]    [c.171]    [c.791]    [c.440]    [c.140]    [c.211]    [c.625]    [c.447]    [c.171]   
Смотреть главы в:

Химия пестицидов -> Пиретрины и их синтетические аналоги




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аналоги синтетические

Пиретрины аналоги



© 2025 chem21.info Реклама на сайте