Пиретрины аналоги

Хороших результатов можно добиться, обрабатывая древесину спиртовым раствором пиретроидов (синтетических аналогов действующего начала цветка далматской ромашки — пиретринов). [c.52]

Бессонова И. В., Волков Ю. П., Жук Е. Б., Полищук Л. А., Цетлин В. М., Инсектицидные свойства синтетических аналогов природных пиретринов в аэрозольной форме, Материалы Всесоюзной научно-технической конференции по применению аэрозолей в народном хозяйстве. М., 1967, стр. 252—253. [c.149]

Волков Ю, П., Шугал Н, Ф,, Синтетические аналоги пиретринов,,-Хим. пром., № 9, 654 (1969). [c.151]

Аллетрин. Аллетрин, синтетический аналог действующего начала, найденного в цветах пиретрума, продается по цене около 14,4 долл. за 1 кг. Он приблизительно в два раза дешевле экстракта пиретрина (в равных весовых категориях) и обладает многими его свойствами. Широкое распространение аллетрина задерживается недостатком синергистов, хотя такие синергисты имеются. [c.10]

Причины такого действия синергистов пиретринов в смеси с различными фосфорорганическими веществами остаются пока невыясненными. Высказано предположение, что синергисты пиретринов могут не только ингибировать окислительные энзимные системы, но и стабилизировать кислородные аналоги фосфорорганических соединений. [c.63]

Из производных циклопропанкарбоновой кислоты наибольщее практическое значение имеют пиретрины и их синтетические аналоги, которые в настоящее время широко изучаются в различных странах. Применение пиретринов в виде размолотых в порошок цветов далматской ромашки было известно еще до нашей эры, но строение их установлено лишь в пятидесятых годах XX века. [c.210]

Таблица 26. Свойства некоторых синергистов для пиретринов и их синтетических аналогов

Практическое значение имеют различные другие производные алициклических кислот, среди которых встречаются активные инсектициды, гербициды и стимуляторы роста растений, а также репелленты. К ним относятся такие группы природных веществ, как пиретрины, гиббереллины и их синтетические аналоги. [c.147]

ПИРЕТРИНЫ и их СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ [c.147]

Свойства синтетических аналогов пиретринов [c.150]

Природные соединеиня я нх синтетические аналоги. Из И. растит, происхождения наиб, применение находят пиретрины-содержащиеся в цветках ромашек рода пиретрум (хризантемум) и их более эффективные и стабильные синтетич. аналоги - пиретроиды (одна из важнейших групп И.). [c.238]

Наиболее перспективны для реставрационных целей пиретроиды — синтетические аналоги пиретрина, получаемого из цветков далматской ромашки и некоторых других растений. Эти вещества парализуют насекомых, но не поражают млекопитающих. Нормы расхода синтетических пиретроидов в 5—10 раз ниже, чем наиболее употребляемых фосфорорганических и хлорорганических инсектицидов. Например, инсектицидная активность перметрина примерно в 100 раз вьппе, чем у ДДТ, при их одинаковой дозировке. [c.67]

Синтезированы аналоги пиретринов - пиретроиды, перметрин, ал-литрин, циклитрин и др. Налажен промьшшенный вьшуск некоторых препаратов. Пиретроиды обладают высокой инсектицидной активностью по отношению ко многим вредным насекомым и малотоксичны по отношению к теплокровным животным. Действие перметрина на насекомых в 50—100 раз сильнее, чем такого известного инсектицида, как ДДТ. Перметрин и другие пиретроиды применяют в виде 1 %-го спиртового раствора. Обработка таким раствором мест хранения тканей, упаковочных материалов приводит к полной ликвидации насекомых-вредителей, причем защитный эффект сохраняется в течение 6—12 мес. [c.236]

Из производных циклопропанкарбоновой кислоты наибольшее практическое значение имеют природные соединения — пиретрины и их синтетические аналоги. Природные пиретрины в виде порошка из размолотых цветков далмацкой ромашки применяли еще в глубокой древности. Природный пиретрин состоит из смеси шести продуктов [2], являющихся сложными эфирами хризантемовой (1) или пиретриновой (2) кислот (по карбоксил ЧОЙ группе при С-атоме цикла) и алициклических кетоспиртов пиретролона (3), жасмолона (4) и цине-ролона (5). [c.170]

Синтез пиретрина и его аналогов на основе хризантемовой кнслоты достаточно хорошо разработан, и многие методы реализованы в промышленности [1, 3, 4]. Разработаны также методы синтеза спиртовых компонентов природных пиретринов, однако промышленного внедрения они не получили. [c.171]

Из изложенного выще следует, что синтетические пиретроиды по свойствам и поведению в окружающей среде принципиально не отличаются от обычных ранее известных галогенсодержащих инсектицидов. Молекулы пиретроидов третьего поколения — производных циклопропанкарбоновой кислоты, кроме циклопропанового кольца, не содержат других общих с природными пиретринами фрагментов. Спиртовая часть синтетических пиретроидов представляет собой ароматический остаток, более стабильный, чем пятичленные непредельные циклы природных пиретринов. Более отличаются по структуре от природных соединений фенвалерат, этофенпрокс и их аналоги (25) они относятся уже к чисто жирноароматическим соединениям. Единственным общим признаком является близость механизмов действия. Однако, поскольку механизм действия веществ этой груп- [c.188]

Важнейшую группу инсектицидов нового поколения составляют пиретроиды природного происхождения и их синтетические аналоги. Известно несколько близких по строению и иисектицидно И активности природных соединений, которые входят в состав экстрактов некоторых видов ромашки. В таких многокомпонентных смесях, получивших название пиретрум >. наибольшей активностью обладает пиретрин I. [c.791]

СЯ как инсектициды, безвредные для человека, пчел, рыб и не накапливающиеся в окружающей среде. Высушенные цветы отдельных видов ромашек и хризантем применялись для борьбы с насекомыми в Китае и на Среднем Востоке с древнейших времен. В Европе об инсектицидных свойствах далматской ромашки hrisanthemum inerariafoUum) стало известно в XVIII веке В более позднее время во многих странах мира культивировали это растение, масштабы которого ныне уменьшились. Годовое производство сухих цветов оценивается сейчас цифрой 30 тыс. т. Из этих цветов производится инсектицид пиретрум, используемый для борьбы с насекомыми, главным образом, в быту и в закрытых хранилищах продовольствия. Химическое строение компонентов пиретрума показано формулой 2.64, К сожалению, пиретрины достаточно дороги, и массовое применение их на полях экономически не выгодно. Разработаны и используются синтетические и полусинтетические аналоги, называемые пиретроидами. Некоторые из них в десятки раз эффективнее таких широко применявшихся инсектицидов, как ДДТ. Удешевление производства может резко повысить значение пиретроидов как экологически безвредных средств борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.88]

Пиретрины — природные соединения, содержащиеся в цветках некоторых видов ромашки (одни из первых, использованных на практике) они и их синтетические аналоги — пиретронды представляют собой сложные эфиры хризантемовых кислот и различных циклических спиртов. [c.570]

ПИРЕТРОИДЫ м мн. Синтетические аналоги пиретринов контактные инсектициды нового поколения, преимущественно менее токсичны, чем хлорорганические и фосфорор-ганические инсектициды, и имеют лучшие экологические характеристики. [c.317]

ДДТ на вредителях капусты— листоедах Ркаейоп [139]. Перспективны йх синтетические и полусинтетические аналоги биоресметрин (263), биоперметрин (264) и другие, разложение которых происходит так же чисто , но медленнее, чем у природных пиретринов [139) стоимость их, однако, весьма высока. [c.203]

В связи с ограниченностью природных ресурсов пиретринов в ряде стран (США, Япония) были получены их синтетические аналоги — аллетрин, бартрин, диметрин, неопинамин и др. [35]. Последние в той или иной степени сохраняют цен- [c.94]

С., применяемые в с. х-ве и медицине,— вещества, повышающие эффективность инсектицидов. Наиболее широко С. применяют для повышения эффективности пиретринов и их синтетич. аналогов, а также в качестве добавок к ДДТ (для преодоления устойчивости к нему насекомых), фосфорорганич. инсектицидам и др. препаратам, употребляемым для уничтожения насекомых (акарицидам, бактерицидам, дезинфекционным средствам). Для получения нужного эффекта С. обычно берут в тех же концентрациях, как и инсектицид в нек-рых случаях (особенно для нире-троидов) концентрация С. значительно превышает концентрацию инсектицида. Наиболее распространенные для пиретроидов С. приведены в таблице. [c.439]

Новая группа инсектицидов — синтетические аналоги растительных пиретринов, содержащихся в цветах некоторых видов ромашек. По сравнению с малостойкими, быстро разрушающимися на свету, натуральными пи-ретринами (препарат известен под названием пиретрум) синтетические пиретроиды фотостабильны и могут успешно применяться в полевых условиях против многих опасных вредителей сельскохозяйственных культур. Обладая исключительно высокой инсектицидной активностью, синтетические пиретроиды эффективны против вредных насекомых в малых нормах расхода — от 15 до 200 г действующего вещества на 1 га. [c.72]

Среди кетонов, выделенных из природных источников, находятся циклопентеноны и их производные различного строения, часто обладающие полезными свойствами. Сюда относятся жасмон и его гомологи, представляющие собой ценные душистые вещества, пиретрины, цинерины и их аналоги, являющиеся активными инсектицидами, редукциновые кислоты, обладающие большой восстановительной способностью и применяющиеся в фармацевтической промышленности, оксициклопентено-ны, входящие в состав ароматного комплекса кофе. Сюда относятся также многие другие представители этого класса веществ, являющиеся продуктами Деградации биологически активных соединений природного происхождения, например ацетомицина, ауреомицина, гумулона, камфоры, пикротоксина, простагландина, а-трополона, лупулона и других (см. ниже). Период активного изучения циклопентенонов природного происхождения охватывает несколько десятилетий. Начало исследований некоторых из них относится к концу прошлого столетия. [c.86]

Биологические свойства циклопентенонов крайне мало изучены. Основное направление в их исследовании — это изучение инсектицидных свойств сложных эфиров циклопентенолонов — пиретринов, цинеринов и их синтетических аналогов (аллетрина, циклетрина и др., см. стр. 98). Высокой инсектицидной активностью, иногда более высокой, чем пиретрины, цинерины и аллетрин, обладают синтетические эфиры, в которых место хризантемовых кислот занимают другие кислоты, содержащие циклопропановое кольцо 444, 445, 660]. [c.174]

Предположим, что повышение токсичности различных фосфорорганических соединений (табл. 3 и 4), содержащих аминную или амидную группу, происходит вследствие подавления синергистами пиретрина тех или иных энзимных окислительных систем, детоксицирующих инсектициды. С другой стороны, активность ряда органических тиофосфатов, например паратиона и метилпаратиона, объясняется главным образом их окислением с образованием соответствующего кислородного аналога при совместном применении с синергистами пиретрина такие соединения должны быть менее токсичными. Для проверки этих гипотез на комнатных мухах испытаны два дитиофосфата, три тиофосфата, один кислородный аналог и один тиофосфонат в смеси с 1 % сезамекса и в отсутствие этого синергиста. Результаты показывают (табл. 4), что сезамекс существенно понизил токсичность некоторых тиофосфорных соединений, таких, как хлортион, паратион, метилпаратион и ЭФН. [c.34]

Несмотря на значительные трудности производства и высокую стоимость, продолжаются исследования различных аналогов и гомологов пиретринов [268—270, 273]. Из новых препаратов этого класса следует указать нео-пинамин (Ь) [269], который в последние годы начал применяться в Японии. Синтезированы и ближайшие аналоги неопинамина [270]. [c.63]

Пиретрины и цинерины представляют собой жидкости со слабым запахом, легко гидролизируются щелочами, на воздухе быстро инактивируются вследствие окисления и гидролиза. Пиретрины, получаемые эктракцией цветов далматской ромашки, чаще все о используются в пищевой промышленности и в быту для борьбы с различными вредными насекомыми. Пиретрины обычно употребляют в смеси с синергистами, которые, как правило, сами не являются инсектицидами, но, будучи добавлены в весьма значительных количествах (I 1 и больше) к пиретринам или их аналогам, усиливают их действие. [c.211]

Для синтеза аналогов пиретринов в качестве спиртов используют также замещенные бензиловые спирты, на базе которых получены препараты бартрин и диметрин. [c.218]

В связи с тем, что синтез пиретринов и цинеринов сложен, разработаны и предложены для применения различные синтетические аналоги пиретринов и цинеринов, так называемые синтетические пиретроиды , использование которых в практических условиях обходится на 10—20% дешевле, чем природных препаратов, выделенных из цветов далматской ромашки. [c.149]

Вместо алкилметилциклопентенолонов для синтеза аналогов пиретринов в качестве спиртов используются замещенные бензиловые спирты, на базе которых получены препараты бартрин и диметрин. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология