Удаление пятен от проявителя с рук

I см от широкой части, как описано на с. 81. Пятно высушивают на воздухе и бумажную лопатку устанавливают в эксикаторе, погружая ее узкий конец на 1—2 см в чашку Петри, в которую налит растворитель. Одновременно можно в одном эксикаторе поставить на хроматографирование четыре пробы. Через 45—60 мин, когда растворитель дойдет почти до конца хроматограммы, хроматографирование прекращают. Хроматограмму вынимают из эксикатора, просушивают при комнатной температуре до полного удаления запаха пиридина и проявляют, погружая ее на мгновение в проявитель. Для удаления избытка проявителя хроматограмму слегка отжимают между листами фильтровальной бумаги и помещают на 5 мин в сушильный шкаф, нагретый до 105—110°С. [c.161]

Для проявления хроматограмм в чашку наливают проявитель и на мгновение погружают в него одну хроматограмму, держа ее за концы. Мокрую хроматограмму кладут между листами фильтровальной бумаги, слегка проглаживают рукой для удаления избытка проявителя и помещают в сушильный шкаф при 100—105°С. Так проявляют все полученные хроматограммы с пробами и с эталонами. В сушильном шкафу хроматограммы не кладут, а ставят на ребро, изгибая их в круг. Хроматограммы не должны касаться стенок сушильного шкафа. Через 5—10 мин хроматограммы вынимают из сушильного шкафа и устанавливают состав редуцирующих веществ в пробе. Сравнивая интенсивность и величину пятен, полученных на хроматограммах проб, с пятнами на хроматограммах эталонов, устанавливают содержание сахаров в пробах. [c.201]

На фильтровальную бумагу помещают каплю анализируемого раствора и после того, как пятно высохнет, бумагу погружают на 2 мин. в 0,02 N раствор КВг. Затем хорошо промывают водой до полного удаления избытка КВг и проявляют в растворе п-метиламинофенола (10 г этого препарата растворяют вместе с 50 г лимонной кислоты в 500 мл воды. Перед употреблением к 50 мл проявителя прибавляют 2 мл 0,1 N раствора AgNOg). [c.61]

После поднятия фронта растворителя на высоту 10—11 см пластинку вынимают, высушивают в вытяжном шкафу 3—5 мин. для удаления паров растворителя и опрыскивают раствором проявителя. Через 15—20 мин. пластинку опрыскивают раствором уксусной кислоты для более четкого проявления пятен бутифоса. При этом пятна коэкстрактнвных веществ окрашиваются в желтый цвет. На желтом фоне ясно проявляются голубые пятна бутифоса, Rf 0,47— 0,50 для хлопкового масла — Rf 0,70—0,72. [c.129]

После удаления подвижного растворителя испарением положение зоны лития определяют смачиванием хроматограммы реагентами-проявителями — растворами цинкуранилацетата [627, 1040, 1294], 8-оксихинолина [1294], 8-оксихинолина с койе-вой кислотой [772], кверцетина [1075, 1294], после чего наблюдают флуоресценцию в УФ-свете. Косвенный способ идентификации зоны лития (и других щелочных металлов) при хроматографии х торидов металлов заключается в обработке хро-матограмы раствором нитрата серебра с последующим промыванием хроматограммы и выявлении зон, содержащих Ag l, сульфидом натрия [515] или фотографическим проявителем [1347]. Можно также пятно осветить солнечным светом или смочить раствором флуоресцеина [1360] или, наконец, применить 0,05 N раствор нитрата серебра, содержащий феносафранин [c.70]

Разумеется, это соотношение справедливо только для идентичных равновесных условий. В разделительной колонке фазовое соотношение постоянное, в то время как в ТСХ объем подвижной фазы в направлении фронта убывает. Состав фаз в колонке постоянный, а в ТСХ на разделение веществ пробы накладывается разделение (фронтальный анализ) растворителя (элюента). Состав подвижной фазы меняется между линией старта и фронтом [4, 5]. Многократно можно было наблюдать образование нескольких фронтов. Скорость перемещения фронта (скорость перемещения подвижной фазы) уменьшается с удалением фронта от уровня проявителя в камере. Поэтому изократность условий при разделении ТСХ невозможна, а это основная предпосылка справедливости вышеуказанного соотношения. По этим же причинам нельзя сравнивать высоту т )елки или число разделительных ступеней в ТСХ и колоночной хроматографии, так как значение h определяют только для постоянной скорости потока, постоянного фазового соотношения, изократных условий и т. д. Само собой разумеется, что число тарелок или высоту тарелки в ТСХ можно получить из величины пятна, однако эти значения нельзя сравнивать с соответствующими значениями, полученными методом колоночной хроматографии. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология