Аммиак методом отгонки

Установка для оиределения аммиака методом отгонки показана на рис. 29. [c.75]

Определение аммиака в солях аммония методом отгонки. Определение основано на отгонке аммиака, выделяющегося при взаимодействии соли аммония со щелочью, улавливании его определенным объемом стандартного раство ра кислоты и последующем титровании остатка неиспользованной кислоты щелочью в присутствии метилового оранжевого или еще лучше в присутствии метилового красного. [c.138]

Для анализа берут 5 мл маточного раствора. Аммиак определяют отгонкой со щелочью, как описано на стр. 211—236, или же — после предварительной нейтрализации — формальдегидным методом (стр. 237). [c.241]

Более точные результаты дает метод отгонки аммиака, выделяющегося при реакции со щелочью, в измеренный объем титрованного раствора НС1 [c.310]

Азот, находящийся в удобрении в виде NN4+, определяют методом отгонки или формальдегидным методом. Формальдегидный метод является наиболее простым и быстрым, так как определение азота производится титрованием. Определение аммиака отгонкой требует специальной аппаратуры и большой затраты времени, однако для определения общего содержания аммиака этот метод наиболее точен. [c.426]

Сущность метода. Летучий аммиак определяют отгонкой без добавления щелочи в приборе, применяемом при анализе слабой аммиачной воды (см. рис. 52). [c.246]

Колориметрический метод определения остаточного полиакриламида в воде основан на гидролизе полиакриламида щелочью и определении азота аммиака реактивам Несслера. При анализе аммиачного полиакриламида предварительно должен быть удален аммиак, введенный с сульфатом аммония. Удаление аммиака достигается отгонкой с буферным раствором при рН = =7,4 или пропусканием раствора через колонку. [c.143]

Определение по остатку (метод отгонки) основано на отгонке аммиака, выделяющегося в результате реакции соли аммония со щелочью, и поглощении его точно измеренным количеством стандартного раствора кислоты. При этом на взаимодействие с аммиаком расходуется эквивалентное аммонийной соли количество кислоты, а остаток неизрасходованной кислоты определяют титрованием стандартным раствором щелочи. Уравнения реакций и расчет следующие [c.244]

При отгонке определяемый компонент выделяют из жидкой илн твердой пробы в виде газа. Таким способом можно легко отделить ион аммония от других катионов в растворе (после превращения его в аммиак под действием щелочи). На этом основано качественное определение ЫН (см. гл. 6). Аналогичным образом по выделению СОг при обработке пробы нелетучей кислотой проводят качественный и количественный анализ карбонатов. К методам отгонки относят [c.79]

Можно ли в описанном выше способе определения аммиака методом отгонки употребить для титрования остатка соляной кислоты в приемнике индикатор фенолфталеин [c.337]

Спектрофотометрический метод с использованием комплекса аммиак—кобальт(11)—диоксан применен для определения аммиака после отгонки его методом Кьельдаля [1325]. [c.90]

Для определения аммиака приводится метод непосредственного колориметрического определения в питьевых и поверхностных водах с реактивом Несслера и метод отгонки с колориметрическим или объемным окончанием в зависимости от концентрации аммиака в пробе (определение в поверхностных и особенно в сточных водах). Если пробы для определения аммиака взяты не сразу же после отбора, их консервируют прибавлением 1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. [c.112]

Метод отгонки аммиака. Аммонийные соли при взаимодействии со щелочью выделяют аммиак, который поглощают титрованным раствором кислоты, взятым в избытке [c.427]

Наряду с нефелометрическими методами количественного определения ПАА в литературе описаны колориметрический [1], весовой [4] и гидролизный [5] методы. Колориметрический метод, основанный на переводе ПАА в сульфат аммония с последующим гидролизом этой соли, отгонкой аммиака и открытием последнего реактивом Кесслера, трудоемкий и сопряжен с потерями аммиака при отгонке, а это, естественно, сказывается на точности определений. То же касается и гидролизного метода, при котором в отличие от колориметрического метода аммиак открывают не реактивом Кесслера, а титрованием кислотой. Весовой метод самый точный, но он требует большой затраты времени и может быть применен только для растворов, лишенных солей, дающих при выпаривании растворов осадки. [c.330]

При относительно высоком содержании аммонийных ионов или аммиака, превышающем 10 мг/л, рекомендуется титриметрический метод определения с предварительной отгонкой аммиака в раствор борной кислоты. Следует учитывать, что если отгонку проводить из сильнощелочного раствора, то при этом возможен гидролиз некоторых азотсодержащих органических веществ с об разеванием аммиака. Поэтому отгонку надо вести при соответствующем pH исходного раствора. [c.166]

В жидкостях с малым содержанием аммиака (как, например, в жидкости из дистиллера) его определяют не формальдегидным методом, а методом отгонки, как это делается при анализе аммиачной воды (стр. 198). [c.211]

Для определения органического азота существуют два старых метода, заключающихся в аналитическом определении растворимых в воде промежуточных продуктов распада белковых соединений с целью доказательства присутствия не вполне минерализованных органических соединений. Оба метода не свободны от значительных ошибок и поэтому едва ли применимы. В качестве альтернативного метода используют метод определения общего азота по Кьельдалю (нитратный азот не определяется, если не добавлен восстановитель) и метод отгонки азота аммиака (см. разд. 5.5.6) из слабощелочной среды, создаваемой добавлением М 0 или разбавленного раствора соды. По разности полученных результатов находят содержание азота органических соединений. [c.79]

Пример 3. При определении аммиачного азота в удобрении методом отгонки аммиака взята навеска 0,7 г. Для анализа применяют растворы серной кислоты и едкого натра. Какова должна быть нормальность этих растворов и какой объем серной кислоты следует взять для поглошения аммиака, если содержание азота около 20% [c.19]

Жидкости в производстве кальцинированной соды, при повседневном контроле, анализируют на содержание хлора, на общий и прямой титр, связанный аммиак и на содержание двуокиси углерода. В дистиллерной жидкости определяют также непрореагировавший избыток СаО. Для определения общего содержания аммиака в жидкости (общий титр) применяют в основном три метода. Метод отгонки заключается в вытеснении аммиака из жидкости действием сильного основания с последующей отгонкой аммиака и поглощением кислотой. Метод обратного титрования осуществляется прибавлением к анализируемому раствору избытка сильного основания, отгонкой ам-.миака и обратным титрованием кислотой непрореагировавшего избытка раствора щелочи. Формальдегидный метод заключается в непосредственном определении связанного аммиака титрованием пробы (после определения прямого титра) раствором едкого натра в присутствии формалина (работа 27). [c.75]

Аммиак, содержащийся в виде КН С или (N1 4)2804, прямым титрованием определить нельзя. Такой аммиак называют связанным и содержание его выражают через титр связанного аммиака. Общее количество аммиака в жидкости называют общим аммиаком и выражают через общий титр. Его определяют форм-альдегидным методом или методом отгонки. [c.209]

Более точные результаты дает метод отгонки выделяющегося при реакции со щелочью аммиака в. отмеренный объем титрованного раствора НС1, реагирующего с NH3 по уравнению [c.336]

Выделение в виде NH3 (см. ниже). Используется классический метод отгонки аммиака из щелочного раствора. Эту операцию можно проводить после превращения азота органических соединений или нитридов в сульфат аммония методом Кьельдаля (обработка концентрированной серной кислотой при температуре кипения). Метод применим и для определения очень малых количеств. [c.679]

Для определения азота, связанного в органических соединениях, находящихся в сточной воде, предназначен метод, основан ный на определении азота после удаления из пробы аммиака, нитритов и нитратов. Аммиак удаляют отгонкой при pH 7,4., Нитриты и нитраты в кислой среде при нагревании в присутствии солей двухвалентного железа превращают в окислы азота,, которые удаляются во время минерализации пробы вместе с другими газами. Азот, связанный органическими соединениями, определяют после минерализации, как описано на с. 211. [c.285]

Метод отгонки микрограммовых количеств аммиака по [966] заключается в следующем. [c.180]

Определение содержания аммонийного азота методом отгонки аммиака [c.137]

Количественное определение азота в нитратах и нитритах может быть выполнено методом мокрого сжигания ( по Кьельдалю) или методом восстановления металлической ртутью (нитрометрическнй метод). Метод Кьельдаля обычно применяют для определения общего содержания азота, т. е. аммиачного азота и азота, входящего в ЫОз-и N02 -группы. При этом азот N0 3 и ЫОг -групп восстанавливается до аммиака, который затем определяют методом отгонки. [c.429]

Определение аммиака методом отгонки. Сначала собирают прибор для отгонки аммиака. Он состоит из круглодонной перегонной колбы, холодильника и приемника. Колбу закрывают пробкой с отверстием, в которое вставлена изогнутая стеклянная трубка для соединения колбы с холодильником. Стеклянная трубка посредине имеет расширение с кап-леуловителем. Каплеуловитель задерживает брызги раствора едкого натра, которые без кап-леуловителя могли бы при кипении попасть вместе с аммиаком в приемник. Нижний конец холодильника соединен со стеклянной насадкой, конец которой погружен в раствор кислоты в приемнике. Вся установка показана на рис. 82. Для более равномерного кипения жидко ти в колбу помещают стеклянные шарики или капилляры . [c.342]

Установки для отгонки из сточных вод сероводорода и аммиака методом эквапарации производительностью 50 м /ч, разработанные по проекту фирмы "Шеврон Ри-серч Ко" (отделение фирмы "Стандарт Ойл оф Калифорния") пущены в действие на НПЗ компании "Стандарт Ойл" в городах Ричмонде и Эль Сегундо [40 . [c.50]

Исследуемые растворы готовили из свежепрокипяченной дистиллиро-вапной воды, фтористого аммония марки ч. д. а., перекристаллизованных моно- и диаммонийфосфатов. Содержание Р2О5 определяли фотометрическим методом, фтор и аммиак — методом отгонки [ ]. [c.196]

В Англии цезий выделяют непосредственно из раствора продуктов деления в виде фосфорновольфрамата. Осадок растворяют в щелочи и переосаждают действием серпой кислоты. Для выделения цезия в чистом виде вначале его поглощали на катионите из щелочного раствора фосфорновольфрамата. Недостаток этого метода состоит в разрушении ионообменной смолы под действием излучения цезия. Поэтому в дальнейшем для выделения цезия применяли анионный обмен. Осадок фосфорновольфрамата растворяют в аммиаке и пропускают через анионит. Ионы фосфата и вольфрамата поглощаются, и из колонны выходит смесь НН ОН и СзОН. Аммиак удаляют отгонкой, а цезий переводят в сульфат и выпаривают досуха [5, 151. [c.22]

Фосфоромолибдат удовлетворяет одному из важнейших требований, предъявляемых к коллектору, — он может быть удален ча-.стично или полностью растворением осадка в аммиаке или отгонкой РаО -жМоОз. В случае соосаждения ниобия и тантала можно применить оба метода, причем коэффициент обогащения при этом равен —180. Для анализа вольфрама эффективен второй [c.268]

Нами было показано [2, 3], что при окислении аминов, нитрилов, индолов, пирролидинов смесью хромовой и серной кислот углерод окисляется до двуокиси углерода и определяется весовым путем, а азот превращается в сульфат аммония и затем определяется методом отгонки аммиака в титрованный раствор кислоты. Наличие в соединениях нитро- и азогрупп не мешает определению углерода и восстановленных форл азота. Для определения же азо- и нитроазота необходимо предварительное восстановление вещества цинковой пылью в разбавленном растворе серной кислоты. [c.20]

Определение висмута. Описанный выше метод отгонки аммиака был использован для определения висмута. Если к раствору соли висмута прибавить концентрированный раствор бромида калия, то сначала выделяется осадок оксибромида висмута, который затем растворяется с образованием раствора слабожелтого цвета. Получающийся комплексный бромид висмута количественно реагирует с Со(ЫНз)б(НОз)з или Сг(ЫНз)б(НОз)з, образуя Со(ННз)бВ1ВГй или Сг(ЫНз)бВ1ВГб. Автор исследовал подробно последнее соединение при промывании его водой происходит гидролиз [c.218]

Хомер2° описывает метод, который заключается в связывании формальдегида избытком аммиака и отгонке метанола с водой и непрореагировавшим а.ммиаком. Полученный раствор после подкисления повторно разгоняют и по плотности дистиллята определяют количество метанола в анализируемом формалине. [c.376]

Восстановление до аммиака и отгонка последнего являются стандартным методом отделения нитрата. Выделенный аммиак можно определять спектрофотометрическим или титриметрическид методом и рассчитать содержание нитрата. Опубликовано описа ние реагентов и методов для восстановления нитратов [10]. Ис пользуемые ранее методы были длительными и трудоемкими. В пос леднее время созданы быстрые и автоматизированные методы [11] Наилучшим является известный старый метод с применением спла ва Деварда, состоящего из А1, Си и Zn (45, 50 и 5% соответст венно) [12]. Основное восстановительное действие проявляет алю миний, взаимодействующий с нитратом по схеме [c.120]

При переработке продуктов деления радиоактивные РЗЭ отделяются от радиоцезия осаждением в виде гидроокисей и карбонатов, обычно с осадком гидроокиси лантана или железа [79, 82, 285, 411]. Осаждением гидроокисей при pH 8 проводится отделение РЗЭ от технеция, а осаждением их аммиаком, не содержащим СО , — от радиоактивных бария и стронция. Отделение от рутения, циркония и ниобия осуществляется осаждением оксалатов РЗЭ. Радиоактивные кадмий, сурьма, олово, индий, молибден и другие элементы, не имеющие долгоживущих радиоизотопов, отделяются осаждением сульфидов из 0,3 М ННОз (или НС1). Этой операцией может быть отделен также и рутений, хотя для него наиболее часто используется метод отгонки в виде КиО после окисления рутения при помощи НСЮ4 или КМПО4. [c.189]

Метод отгонки аммиака для количественного определения содержания азота в органических соединениях и материалах растительного и животного происхождения был предложен Кьель-далем еще в 1883 г. Варианты этого метода изложены в главе V. Он основан па разложении органического вещества концентрированной серной кислотой при нагревании до температуры кипения в присутствии катализаторов — передатчиков кислорода (ртути и ее соли), окислителей (Kj rgO , Н2О2 и др.) и сульфата калия, повышающего температуру кипения кислот. При этом азот превращается в аммиак, дающий с серной кислотой бисульфат аммо- [c.178]