Газовый анализ поглощающей жидкости

Применяемые в качестве запирающей жидкости водные растворы могут частично поглощать отдельные компоненты газовой смеси, что также вызывает погрешность определения. Поэтому перед анализом запирающую жидкость нужно насытить анализируемым газом. Это, однако, не исключает полностью возможности ошибки, так как после поглощения определяемых компонентов в соответствующих растворах над запирающей жидкостью оказывается газ другого состава и из нее начинают выделяться поглощенные перед этим газы. [c.92]

Работу такой адсорбционной установки можно сравнить с работой наса-дочного абсорбера, в котором абсорбентом служит неподвижная жидкость, образующая пленку на поверхности насадки. В любой момент времени между точками входа п выхода н такой аппарат существует градиент концентраций адсорбированного компонента в газовой и твердой фазах. Как и для обычных абсорберов, наклон кривой, изображающей градиент концентраций, характеризует коэффициент массопередачи и, как и следовало ожидать, этот коэффициент зависит от таких факторов, как скорость газа и размер насадки насадкой в этом случае служит сам адсорбент. В отличие от противоточного процесса жидкостной абсорбции, при котором в колонне вследствие непрерывного введения регенерированного раствора с верха колонны и отбора насыщенного раствора с низа поддерживается постоянный градиент концентраций, градиент концентрации в слое адсорбента смещается к выходному отверстию для газового потока, так как адсорбируемый компонент поглощается и удерживается в слое адсорбента. Неустановившийся характер процесса значительно усложняет математический анализ и расчет адсорберов с неподвижным слоем адсорбента. [c.17]

Поглощение проводят в строгом порядке, при котором каждый последний реагент поглощает только один компонент (или сумму однородных компонентов) газовой смеси, не реагируя с остальными. Прокачивание газа начинают с сосуда, заполненного раствором едкого кали, в котором поглощается углекислый газ и другие кислые газы. Газ прокачивают 3—4 раза, а остаток его переводят в бюретку. Следует помнить, что в процессе анализа жидкость в сосудах всегда необходимо поднимать на одну и ту же высоту. Если при этом объем остатка газа меньще 80 мл, уровень жидкости в левой части бюретки устанавливают в зависимости от объема газа на 60, 40 или 20 мл. Остальной газ забирают в правую часть бюретки, устанавливают запирающую жидкость в правой части и в уравнительной склянке на один уровень, закрывают кран на переходнике и оставляют газ на 1 мин для стекания жидкости. По истечении этого времени замеряют остаток газа. Вслед за этим повторяют два —три прокачивания через раствор КОН. Если после повторных прокачиваний объем газа не изменится, поглощение суммы кислых газов считают законченным если же объем газа продолжает уменьшаться, прокачивание повторяют до постоянного объема количество поглощенного газа определяют, принимая его за КОг. [c.297]

Анализ газовой смеси на содержание в ней кислорода производят следующим образом. Поворотом крана 6 и опусканием уравнительного сосуда 7, заполняют затворной жидкостью соединительную трубку 8, отросток бюретки и канал в кране, а затем и газовую бюретку, куда набирают 100 мл исследуемой газовой смеси. Переводят пробу газа в пипетку, заполнив водой отросток бюретки, соединительную трубку 8 и отросток пипетки. Через 2—3 мин. газ переводят обратно в бюретку замер газа производят спустя 3—4 мин. после того, как температура газа, нагретого в пипетке от взаимодействия кислорода с фосфором, уравняется с температурой воды в водяной рубашке, окружающей бюретку. Если после переведения газа в бюретку в ней замечают присутствие фосфорного ангидрида в виде тумана, то газ следует вновь перевести в пипетку для поглощения фосфорного ангидрида. Точность определения кислорода в техническом азоте желтым фосфором колеблется в пре делах от +0,05 до +0,1% по объему. 1 г фосфора поглощает 9 л Ог. [c.149]

Для анализа состава газа обычно используется прибор Орса, где кислород поглощается щелочным раствором пирогаллола. Перед началом опыта открывают краны 3 п 4 и при закрытом кране 5 опускают сосуд 6. Образующиеся газы постепенно заполняют градуированную бюретку 2, вытесняя воду в сосуд 6. Через определенные промежутки времени, когда жидкость в градуированной бюретке 2 и сосуде 6 устанавливается на одном уровне, производят отсчет. Количество выделяющегося газа определяется по разности отсчетов. Для анализа газ засасывается непосредственно из аккумулятора 1 (при закрытом кране 4 и открытом 5) при помощи сосуда 7 в бюретку 8, а затем газовая проба переводится в поглотительную пи- [c.73]

Анализ газа на аппарате делится на две стадии поглощение и сжигание. Поглощение проводят в строгом порядке, при котором каждый последний реагент поглощает только один компонент (или сумму однородных ко.мпонентов) газовой смеси, не реагируя с остальными. Прокачивание газа начинают с сосуда, заполненного раствором гидроксида калия, в котором поглощается диоксид углерода и другие кислые газы. Газ прокачивают 3—4 раза, а остаток его переводят в бюретку. Следует помнить, что в процессе анализа жидкость в сосудах всегда необходимо поднимать на одну и ту же высоту. Если при этом объем остатка газа меньше 80 мл, уровень жидкости в левой части бюретки устанавливают в зависимости от объема газа на 60, 40 или 20 мл. Остальной газ забирают в правую часть бю- [c.326]

Во многих случаях наиболее точным способом определения количества вещества в газовой струе является поглоще-лне вещества соответствующей жидкостью и анализ полученного раствора. Например, в лаборатории автора для абсорбции тетраэтилсвинца из газовой струн оказались пригодными растворы иода. [c.387]

Разные модели абсорбции. Кроме рассмотренных выше, были предложены и другие модели абсорбции. По кинетической модели Миямото [33] передача вещества происходит в результате проникновения молекул из газовой фазы в жидкую и одновременного обратного выделения их из жидкости в газ. Последний поглощается жидкостью, если число молекул, переходящих из газа в жидкость, больше числа молекул, выделяющихся из нее. Кинетическая модель не учитывает влияния на массопередачу гидродинамических условий и поэтому недостаточна для анализа передачи массы. В настоящее время кинетическая модель используется при анализе переноса вещества через поверхность раздела фаз (стр. 124). Ваковский [34] применил кинетическую модель с учетом скорости среды для анализа массоотдачи в газовой фазе. [c.108]

Если компоненты газовой смеси плохо растворяются в воде, для отбора проб возможно применение газометров с затворными жидкостями. Эти газометры позволяют отбирать пробы газа из емкостей, находящихся под давлением либо под разрежением. В качестве затворных жидкостей обычно применяют насыщенные растворы ЫаС1, Mg l2, СаС1г. Хлорид кальция обладает наименьшей поглотительной способностью по отношению к газам, приближаясь по этому свойству к ртути [2, с. 73]. Раствор этот не высыхает, так как постоянно поглощает влагу воздуха, и поэтому не оставляет сухих следов на склянках. Его неудобство для газового анализа заключается в том, что он образует устойчивые капли на стекле, затрудняя измерение объема при помощи бюреток. Однако для хроматографии эта особенность не имеет значения. Затворную жидкость предварительно насыщают анализируемым газом. Пипетку заполняют затворной жидкостью до верха, затем, опустив приемную склянку, набирают газ до тех пор, пока в пипетке не останется около 10% затворной жидкости. Если требуется высокая точность анализа, в качестве затворной жидкости применяют ртуть. [c.11]

Насыщенный на холоду раствор КгСггО в крепкой НгЗО поглощает тяжелые углеводо роды значительно медленнее, чем бромная вода. Однако, эта поглотительная смесь обладает одним крупным преимуществом по сравнению с дымящей H2SO4 и бромной водой она химически индифферентна ко ртути, что делает возможным применение сернокислого раствора К2СГ2О7 при точных газовых анализах, где применяется ртуть в качестве затворной жидкости. [c.145]

Предложенный Д. А. Вяхиревым с сотрудниками [1] объемнохрома-тографический метод анализа газовых смесей состоит, как известно, в том, что через адсорбционную колонку, после адсорбции на ней смеси анализируемых газов, продувается ток СО2 и выходящий газ направляется в бюретку, типа азотометра Дюма, со щелочью. Углекислота поглощается едким кали, а десорбировавшиеся из колонки газы собираются в бюретке, которая в данном случае выполняет роль фиксирующего прибора, заменяя дорогостоящие газовые интерферометры, электрические и термоаналитические анализаторы и т. д. Пока происходит выделение одного из компонентов смеси, уровень жидкости в бюретке непрерывно падает. После прекращения выделения компонента уровень остается постоянным. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология