Гетероатомные полимеры

Наиболее важные реакции гетероатомных соединений можно грубо разделить на следующие группы гидролитическая деструкция, термическое разложение и перегруппировка, нуклеофильное замещение галогенпроизводных, замещение по типу реакций Фриделя — Крафтса, реакции разрыва связей скелета и другие процессы, например восстановление, металлирование, образование аддуктов и радиационно-химические реакции. В следующих разделах эти реакции будут рассмотрены в указанном порядке, причем различные гетероатомные системы будут обсуждаться в порядке увеличения ионного характера их скелетных связей. Рассматриваемые здесь реакции представляют интерес не только с синтетической точки зрения, но также и вследствие того, что реакции разложения в значительной степени определяют технологическую ценность той или иной системы. Гидролитическая и термическая стабильность, в частности, определяют, из каких структур может быть построена молекула гетероатомных полимеров. [c.250]

Все сказанное выше относится к органическим полимерам. Многие из них обладают рядом ценных свойств, позволяющих использовать их в качестве волокон, эластомеров, адгезивов, масел, термопластичных и термореактивных смол. Гетероатомный полимер, пригодный для практического использования, также должен обладать некоторыми из этих свойств. [c.310]

Вследствие этого гетероатомные полимеры привлекают к себе все большее внимание. [c.311]

В. Синтез гетероатомных полимеров [c.314]

Для синтеза гетероатомных полимеров используются четыре основных метода. [c.314]

Г. Характеристика гетероатомных полимеров [c.315]

В следующих разделах будут рассмотрены свойства ряда гетероатомных полимеров. Во многих случаях для получения характеристик этих полимеров были использованы физические и механические методы, краткое описание которых дано ниже. [c.315]

Д. Некоторые гетероатомные полимеры [c.319]

Успехи, достигнутые в последние годы в области химии гетероатомных полимеров, весьма значительны, и они, возможно, послужат фундаментом, на котором будет создана новая самостоятельная область полимерной химии. [c.361]

Желательно, чтобы исследования в области гетероатомных полимеров привели к более глубокому пониманию химии низкомолекулярных соединений. [c.361]

Гомеоцепи----Б—В—В----- неустойчивы. Для бора характерно образование гетероатомных полимеров. Для формирования целей необходимы атомы — стабилизаторы, являющиеся донорами электронов (О, Ы, 5, образующие л-связи по донорно-акцепторно-му механизму). В частности, оксид и кислородсодержащие кислоты.бора (их можно рассматривать как пВгОз-тНгО, где т О) иих производные содержат фрагмент [c.328]

Предельная температура является мерой стабильности гетероатомных полимеров, и поэтому знание этого параметра весьма желательно. Расчет предельных температур или близких к ним величин для органических и некоторых гетероатомных систем был сделан Дайнтоном и сотр. [4, 12—15]. [c.97]

Необходимо отметить, что в последующих разделах мы ограничим рассмотрение гетероатомных полимеров соединениями, обладающими достаточно высоким молекулярным весом. Димеры, тримеры и тетрамеры часто описываются как полимеры, но они обычно не обладают характерными свойствами высокомолекулярных материалов. Поэтому при любом рассмотрении полуиеоргаиических полимеров нужно помнить, что большинство физических свойств, которые часто ищут в этих новых соединениях, определяется не столько присутствием гетероэлементов, сколько молекулярным весом. [c.307]

В общем можно ожидать, что использование гетероатомных соединений в качестве полунеорганических полимеров позволит заполнить пробел между чисто органическими и полностью неорганическими композициями. К последней категории относятся металлы, стекла и керамика, которые широко используются в качестве конструкционных и волокнистых материалов или покрытий, выдерживающих температуру до 1000°, а иногда и выше. Можно предположить, что развитие химии гетероатомных полимеров может привести к созданию полимеров общего назначения для использования при низких и средних температурах, а также, возможно, и полимеров для эксплуатации при высоких температурах. [c.314]

По крайней мере две из рассмотренных выше гетероатомных систем — поли-с жл-триазины и полиоксиметилены — обычно рассматриваются как органические, а не полунеорганические полимеры. Однако сравнение этих полимеров с некоторыми более неорганическими гетероатомными полимерами покажет искусственность этого разделения. Во многих случаях органическая пли неорганическая природа гетероэлементов оказывает значительно меньшее влияние иа свойства поли.меров, чем такие факторы, как длииа цепи, степень сшиваиия или природа боковых групп. [c.319]

Полимеры, состоящие из гетероатомных повторяющихся звеньев, в ближайшие годы, несомненно, приобретут большое значение. Однако было бы нереалистично полагать, что гетероатомные системы в будущем удовлетворят все требования к полимерам или что обычные органические полимеры неизбежно будут заменены полунеорганическими композициями. В настоящее время, да и в ближайшем будущем низкая стоимость и легкость синтеза органических полиэфиров, виниловых полимеров и сшитых конденсационных смол затруднит внедрение новых полунеорганических полимеров. Однако, как уже указывалось ранее, гетероатомные полимеры обладают необычными комбинациями свойств, которых нет у обычных органических композиций, и интерес к этой области полимерной химии будет неизбежно возрастать. В будущем развитие химии полунеорганических полимеров будет связано с развитием специальных областей техники, для которых необходимы высокотермостойкие пластики, морозостойкие эластомеры, полупроводниковые полимеры, полупроницаемые для газа или жидкости мембраны, чувствительные к биоразложению и физиологически активные полимеры. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология