Поли.меры свойства

М. М. Котон (23) изучал полимеризацию винилфурана в интервале температур от 20 до 200° в запаянных стеклянных ампулах. Было установлено, что в отсутствии катализаторов винилфуран при температуре 70—150° полимеризуется довольно медленно. Получаются вязкие прозрачные полимеры с молекулярными весами от 1000 до 6000. При 175—200° процесс полимеризации сильно ускоряется, образуются прозрачные твердые тела, нерастворимые в органических растворителях. Таким образом, из.меняя условия, можно получать или вязкий низкомолекулярный лак или высокополимерный твердый продукт. Было обнаружено, что пленки поли.меров винилфурана обладают хороши.ми диэлектрическими свойствами. Об этом сообщают также П. П. Кобеко с соавторами (24). Полимер винилфурана может при.меняться для получения покрытий на металлах, стекле, фарфоре в виде неплавких нерастворимых и мало проводящих электрический ток пленок. [c.209]

Широкое использование и высокие темпы роста производства полимеров обусловлены, в первую очередь, разнообразием их физических, химических и механических свойств. Для направленного изменения свойств, т. е для установления связи состав — структура — свойства необходимо владеть знаниями о структуре полимеров и способах се регулирования в процессе синтеза. Решение этой задачи требует серьезного анализа и обобщения обширной информации в области химии и физики поли.меров, накопленной за последние годы Отбирая эту информацию для учебного пособия, авторы руководствовались те.м, что в какой бы области полимерной науки и технологии ни работал специалист, он должен владеть знаниями не только в этой области. Действительно, современный химик-синтетик должен знать не только методы синтеза мономеров и полимеров, но и хорошо разбираться в том, как свойства получаемого им полимера зависят от химической природы исходных веществ— мономеров. Исследователь, занимающийся физикой и механикой поли.меров, должен иметь четкое представление об их химическом строении. Наконец технолог, работающий в области переработки полимеров, должен знать и химию полимеров, и их физические и эксплуатационные свойства, а также свойства их растворов. [c.5]

Перечисленные зависимости могут быть использованы для оценки следующих термических и механических свойств поли-мер-битумных композиций [c.126]

В предлагаемой вниманию читателей книге рассматриваются методы синтеза диэфирных, фосфорсодержащих и полиэфирных пластификаторов, основные виды сырья, используемого для производства этих пластификаторов, технология получения пластификаторов, их свойства, совместимость с поли.мерами и эффективность пластифицирующего действия, а также даны рекомендации по применению пластификаторов. [c.6]

Выпускаемый промышленностью полистирол — аморфный поли-мер с молекулярной массой 50000—200 000. Полистирол обладает исключительно высокой водостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами, позволяющими применять его в качестве высокочастотного диэлектрика. Из него изготовляют детали радио- и электроаппаратуры, счетных машин, панели, приборов, пленки для конденсаторов и т. д. [c.94]

Цепная полимеризация. Механизмы радикальной и ионной поли меризации. Инициаторы и регуляторы. Причины образования развет вленных и пространственных полимеров. Стереорегулярные полимеры Применение катализаторов Циглера—Натта. Сополимеризация. Блок сополимеры и привитые сополимеры. Поликонденсация. Фенолальде-гидные и мочевиноальдегидные полимеры. Сложные полиэфиры. Поли меры на основе фурфурола. Мономер ФА. Эпоксидные и кремнийорга нические полимеры. Тиоколы. Полиуретаны. Полиамиды. Альтины Синтетические и натуральные каучуки. Полистирол и полиакрилаты Особые свойства высокомолекулярных соединений. Химические реак ции высокомолекулярных соединений полимераналогичные превращения и макромолекулярные реакции. Вулканизация. Деструкция полимеров. Ингибиторы деструкции. [c.108]

В легком сдвиге электронной плотности под влиянием внешних электрических полей. Мерой такой поляризуемости является инкремент молекулярной рефракции связи (С—С 1,209 С—С 4,151). Электроны л-МО этилена, так сказать, более подвижны, чем электроны а-МО этана. Положения ВЗМО и НСМО имеют большое значение для спектральных и химических свойств соединений. Можно сказать, что химическое поведение этилена определяется прежде всего я-связью. [c.62]

Специфичность (избирательность действия). Влияние природы полимеров на стойкость к деструкции Специфична. В зависимости от природы поля мера может происходить деполимеризация или разложение. Влияние строения полимера на устойчивость определенно Специфична, Стойкость является функцией природы поли-.мера и деструктирую-щего агента Неспецифична. Стойкость косвенно связана с природой полимера (через влияние на механические свойства). Наличие слабых связей также проявляется через механические свой ства [c.167]

ЭКСТРАГИРОВАНИЕ СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ ИЗ НЕФТЯНЫХ СИСТЕМ/ Мин Р. С., Плюснин А. И. // Структура растворов и дисперсий Свойства коллоидных систем и нефтяных растворов поли.меров.— Новосибирск Иаука. Спб. отд-ние, 1989. [c.183]

Особый интерес представляет механизм упрочнения хрупких полимеров каучукоподобными полимерами. Для объяснения влияния каучука на свойства жесткого полимера была предложена механическая модель [557], состоящая из параллельно соединенных жесткого и упругого элементов, которые последовательно соединяются с элементом, моделирующим свойства стеклообразной матрицы. Роль каучука состоит в предотвращении катастрофического распространения образующейся трещины и в обеспечении возможности холодного течения матрицы, приводящего к образованию шейки при больших деформациях. При этом предполагается, что основная роль наполнителя сводится к созданию дополнительного свободного объема, благоприятствующего образованию шейки. Хрупкое разрушение таких полимеров, как ПММА, ПС, сополимер стирола с акрилонитрилом и др., может быть связано с тем, что поглощение энергии происходит в слоях микронной толщины у поверхности растущей трещины [558]. При упрочнении хрупких поли.меров каучуками деформация происходит уже в слоях значительно большей толщины, что приводит к увеличению способности поглощать энергию. Однако в целом энергия, поглощаемая каучуком в области волосяных трещин, намного меньше, чем в матрице, поскольку каучук характеризуется значительно более низким значением модуля, а напряжения в обеих фазах одинаковы. Поэтому можно полагать, что частицы каучука способствуют возникновению гидростатического растягивающего напряжения в полимерной матрице. Оно приводит к увеличению свободного объема, которое способствует возрастанию податливости к снижению хрупкости. Источником гидростатического давления служит относительная поперечная усадка, обусловленная различием значений коэффициента Пуассона каучука (0,5) и матрицы (около 0,3). [c.279]

Реологические свойства поли.меров можно описать, если известна универсальная релаксационная функция — релаксационный спектр. [c.85]

Жесткие условия формования — быстрое разделение поли.мера и растворителя — приводят к неоднородности структуры внешних и внутренних слоев волокна. Образовавшийся поверхностный ориентационный слой обычно замедляет крашение и уменьшает общую прочность волокна. При медленном испарении ра-створителя обеспечиваются более мягкие условия формования и, следовательно, более однородная структура волокна (по сечению). Если скорость испарения достаточно высока, волокно становится пористым и, естественно, хрупким. Таким образом, скорость испарения растворителя влияет на физико-механические свойства и на накрашивае-мость волокна. [c.240]

При усталостном термоактивационном износе наблюдаемая зависимость интенсивности износа от температуры в координатах 1п /— /(1/Г) укладывается на прямую" , причем серия прямых для различных давлений при экстраполяции сходится в полюсе (рис. 174). Формально полюс должен соответствовать 1/7 . Практически же (см. рис. 174) значение температуры в полюсе отвечает величине, соответствующей потере поли.мером свойств твердого тела — плавлению термопластов или разложению реактопластов. И действительно, данные, приведенные в табл. 23, свидетельствуют о справедливости этого предположения, а графИ(КИ, изображенные па рис. 175 и 176, иллюстри- [c.230]

Волокнистые фенопласты, или волокниты. — материалы, получаемые на основе различного типа волокон и растворов поли.меров. Свойства волокннтов приведены в табл. 10. [c.85]

От кратности циркуляции катализатора зависит средняя активность его в рабочей зоне реактора. Чем меньше закоксован катализатор, тем в большей мере используются его поле.чные свойства — активность и избирательность — в процессе крекинга. [c.199]

Анализ вопроса этот автор начинает с рассмотрения возможных путей образования высокомолекулярных последовательностей — носителей информации . Роль последовательностей могут выполнять, например, остатки аминокислот, соединенные в полипептидные цепи. И белки и нуклеиновые кислоты — носители кода самоорганизация и эволюция должна начаться на уровне са-мовоспроизводящегося кода. Обсуждая вопрос о процессах сборки и распада поли.меров, протекающих в ящике конечного объема, через стенки которого могут втекать и вытекать мономерные единицы (высоко- и низкоэнергетические), Эйген приходит к выводу, что при oт yт твии самоинструктирования ожидаемое значение числа цепей с любой данной последовательностью практически равно нулю. Необходимо придать динамические свойства носителям информации , а в теории отбора должен фигурировать параметр, выражающий селективное преимущество через молекулярные свойства. [c.383]

Механические свойства кристаллических поли.меров детально изучены Б. А. Каргиным и Т. И. Соголовон- Зависимость [c.217]

Многие физические свойства полимеров, такие, как прочность, пластичность, эластичность, вязкость и т. д., находятся в прямой зависимости от высокого молекулярного веса поли.мера. Кроме того, полимеры неодио- [c.42]

Расположение функциональных групп ио длине макромолекулы влияет на их химические свойства. В частности, стойкость карбоцениых поли.меров к деструкции зависит от расположения функциональных групп она ниже, если группы расположены рядом. Напрнмер, макромолекулы поливинилового спирта нор-3 1ального строения [c.159]

Изменения свойств полимеров при нх адсорбции на поверхности наполнителя столь значительны, что наполненный поли мер можно рассматривать как трехкомпонентную систему на полненный полимер, адсорбированный полимер, образующий граг ичный слой с измененными свойствами иа поверхности на полнителя, и наполнитель [c.427]

Существенный интерес представляет изменение структуры поли- мера под влиянием поверхности наполнителя в процессе отверждения [ПО]. Поверхность наполнителя, в частности поверхность стеклянного волокна, модифицированного различными аппретами, влияет как на скорость, так и на глубину отверждения, что, в свою очередь, влияет на упругие свойства и напряженное состояние связующего вокруг волокна. Это приводит к изменению механических свойств стеклопластика. Скорость отверждения чистой кремнийор-ганической смолы, например, значительно выше, чем скорость ее отверждения в присутствии отожженного волокна. Вблизи волокна связующее отверждается гораздо медленнее, причем радиус ингибирующего влияния волокна достаточно велик. Низкая прочность стеклопластика в этих случаях является следствием низкой степени отверждения связующего вокруг волокна и напряжений, возникающих в результате различия в скоростях отверждения по объему связующего. Ингибирующее влияние волокон на отверждение [c.57]

Полисахариды по всему своему химическому облику являются ти-пичными высокомолекулярными веществами, и именно это свойство, очевидно, должно быть принято за критерий, отделяющий типичные полисахариды от моио- и олигосахаридов. Полисахариды имеют исключительно большое значение. Они — один из важнейших типов природных биогенных поли.меров, участвующих в различных процессах жизнедеятельности. Их биологическое значение может быть сравнено со значением белков, хотя пока еще гораздо менее изучено. К полисахаридам ]1 их ближайшим производным относятся, например, такие важнейгиие в биологическом отношении типы соединений, как полисахариды плазмы крови, определяющие ее групповую принадлежность, полисахариды, определяющие специфичность иммунологических реакций, гликоген — полисахарид, являющийся главным углеводным резервом животного организма, гликопептиды, специфические полисахаридн микроорганизмов и т. д. и т. п. [c.151]

Изучены некоторые электрофизические свойства полиариленфталидов и показана возможность термического инициирования проводимости ароматических поли.меров, содержащих легкополяризуемые боковые фталидные группировки [136]. [c.122]

Исследования проводили со всеми тремя типами пастообразующего ПВХ и их разновидностями эмульсионный ПВХ Е-62- промышленный эмульсионный ПВХ Е-55 75 - опытный, эмульсионный ПВХ Е-7 ИМ-опытный,микросуспензионный ПВХ-Е-70ПС-опытный и опьп но-промышленный, микросуспензионный ПВХ Совинит -70 - опы ный. Исследовали влияние температурного режима сушки и дисперс ности латекса на реологические свойства паст на основе ПВХ разных типов. Влияние температурного режима оценивали через фактор термообработки Ф , рассчитанный для температур стеклования поли мера по формуле (3.6). [c.142]

Существенное влияние на физические свойства полимеров оказывают четыре фактора, характеризующие структуру макромолекул (полимерных цепей). Один из факторов - средняя длина цепи, к другим трем факторам относятся сила взаилюдействия между полимерными цепями, регулярность упаковки цепей и жесткость отдельных цепей, a юe сильное меж-молекулярное взаимодействие возникает, когда цепи имеют поперечные. мостики, т.е, образуют друг с другом хи.мические связи. Этот процесс называют сшиванием, он часто происходит при нагревании, Образование поперечных связей замыкает полимерные цепи в трехмерную сетку, поэтому таким поли.мерам при нагреве уже нельзя придать новую форму. Жесткие полимеры такого типа называют термоактивными К ним относятся полиэфирные, эпоксидные, алкидные и другие с.мольг Трехмерная (сшитая) структура позволяет эластомерам (напри.мер, каучук) долго вьщерживать достаточно высокие те.мпературы и циклические нагрузки без остаточной деформации. Многие перспективные полимеры, напротив, термопластичны и размягчаются при нагреве (например, полиолефины, полистирол и др ). [c.48]

Металлополимеры - металлонаполненные поли.меры или пористые металлы, пропитанные поли.мерны.ми ко.мпозиция.ми. HaпoлнитeJ я-.ми служат порощки, волокна и ленты, пoJ yчaeмь e практически из любых металлов или сплавов (чаще всего Ре, Си, №, Ag,Sп, А1, Со, РЬ, 2п, Zт, Сг, Т1, Та). Свойства. металлополимера опреде тяются природой полимера и наполнителя, степенью наполнения и характером распределения наполнителя. С целью увеличения магнитной восприимчивости в полимеры вводят Ре и его сплавы, для придания тепло- и электропроводности - А1, А , Си, Аи. Наполнение чешуйчатым А1 снижает газо- и влагопроницае. юсть полимеров. Присутствие РЬ, РЗЭ, В1, Сс1 придает металлополимерам способность экранировать ионизирующие излучения. Металлополимеры, содержащие РЬ, 2п, 2г, Мо и их хи.мические соединения или сплавы, обладают низким коэффициенто.м трения. Дисперсные частицы наполнителя уменьшают, а волокна увеличивают прочность при изгибе и удельную ударную вязкость металлополимера. [c.54]

Сборник содержит обзоры литературы по актуальным проблемам синтеза некоторых новых полимеров, в том числе и синтеза методом радиационной твердофазной полимеризации, по изучению строения каучуков методом озонолиза, по химической и радиационно-химической модификации поли меров. Специальная обзорная статья посвящена полимерным материалад с антиобледенительными свойствами. [c.376]

При сополимеризации этилена с а олефинамн в присутст ВИИ окислгв метатов с введением в полимерную цепь сравни тетьно небольшого количества второго компонента для модпфи кации свойств полиэтилена наряду с улучшением динамических свойств несколько улучшаются и эластические свойства поли меров Однако в присутствии таких катализаторов не удается получить полностью аморфный высокоэластичный полимер с вы соким содержанием пропилена в сополимерной цепи [c.3]

В то же время природа высокоэластической деформации поли-меров отлична от природы деформации твердых тел и жидкостей. Высокоэластическая деформация отличается от обычной упруго1( тем, что последняя связана с изменением средних расстояний между частицами, а высокоэластическая—с перегруппировкой сегментов шбких цепей без изменения среднего расстояния между цепями. Напряжение в деформированной резине, как и давле ие сжатого газа, пропорционально абсолютной температуре. Деформация резины, как и сжатие газа, связана с уменьшением энтропии. Таким образом, пространственно-структурированньп полкмср обладает своеобразным сочетанием свойств твердых тел. жидкостей и газов. [c.73]

Обычно для одного полимера Ts выбирается произвольно, а для других находится совмещением соответствующих графиков зависимости и-р от (Т—Т ) с графиком первого поли.мера. В качестве температуры отсчета можно взять и температуру стеклования. Но этого не делают, так как, во-первых, на существенно влияет ряд побочных факторов (термическая предыстория образца, остатки растворителя и т. д.), что приводит к ее различным значениям во-вторых, вблизи Г., труднее измерять механические свойства в-третьнх, Т,. является ннжней гpaницei примен [мостн универсальной зависимости, где небольшое отклонение от закономерности может привести к неправильному результату во всем интервале температур. Поэтому обычно берут Г<5—1-50 С, а универсальная зависимость расс.матривается в интервале Т5--50°С. [c.82]

К сказанному остается добавить, что, рассматривая растворы полимеров как термодинамически равновесные системы и соответствепно приписывая им однофаз-ность, следует иметь в виду следующее как и любое свойство спстемы, фазовое состояние определяется только по отношению к какому-либо внешнему воздействию, т. е. только в связи с каким-либо процессом, в котором участвуют фазы. Действительно, если для констатации наличия фазы мы буде.м рассматривать процесс, протекающий со скоростью большей, чем скорость распада случайно образовавшихся аееоциатов макромолекул (роев), то такие ассоциаты будут проявлять себя как фазы, и тогда концентрированные растворы поли.меров следовало бы считать двухфазными системами. Еслн же скорость процесса, при помощи которого мы констатируем наличие или отсутствие фазы, значительно меньше скорости образования и распада аееоциатов молекул, то так называемые надмолекулярные образования це будут рассматриваться как фаза, и раствор полимера следует считать однофазным. [c.150]

О свойствах бетонов, изготовляемых на основе композиций неорганических вяжущих вещеси и органн-ческих высокомолекулярных связующих, см. Поли.мер-цемент.. [c.442]

Как правило, продукты, полученные в результате ионной П. в р., содер кат сорбированные или химически связанные катализаторы, к-рые отрицательно влияют на физико-химич. свойства иолимеров. Поэтому катализатор, содержащийся в продукте, разлагают или нейтрализуют с помощью какого-либо химнч. агента и затем отделяют путем промывки водой или растворителем. Такая обработка поли.меров требует значительных затрат и повышает себестоимость продукции. Возможный способ преодоления этих трудностей — подбо]) высокоактивных катализаторов, которые можпо иртг-монят1> в столь малых концентрациях, что опи, оставаясь в продукте, не (ясажут влияния па свойства полимеров. [c.452]

Полимеризация в массе наиболее экономична, а получаемый этим методом П. обладает наилучшими электроизоляционными свойствами. Производительность современных агрегатов по производству П. в массе составляет 10—30 тыс. т год. Процесс осуществляют при 80—220 С в системе последовательно соединенных реакторов, снабженных мешалками. Заканчивают реакцию часто в вертикальном редакторе типа колонны, в к-ром реакционная смесь дзп1жется под действием собственной тяжести, а темп-]эный режим близок к адиабатическому. Темп-ра в реакторах повышается ступенчато по ходу процесса. Повышение темп-ры компенсирует снижение скорости реакции из-за уменьшения концентрации мономера, но одновременно приводит к уширению ММР пол мера. Из-за резкого снижения скорости процесса при степени превращения С. 97—98% реакцию выгоднее об]швать раньше (при 80—95%-ном превращении), удалять непрореагировавший мономер в вакуум-камерах или вакуум-экструдерах и возвращать его в процесс. Это позволяет в несколько раз повысить производите.ньность обо- [c.268]

В перспективных технологич. процессах предусматривается подача в мощные стрейперы охлажденных и гранулированных резиновых смесей, содержащих компоненты вулканизующей системы. При такой технологии для сохранения структуры поли.мера и свойств резиновой смеси потребуется зонное автоматич. регулирование температурных режимов С. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология