Гетероатомные соединения синтез

В заключение просим читателей присылать замечания по опубликованным методикам с целью их дальнейшего усовершенствования, а также пожелания относительно содержания последующих выпусков сборника в Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева АН СССР (Москва В-71,. Ленинский проспект, 29, Лаборатория гетероатомных соединений нефти). [c.5]

СИНТЕЗ ГЕТЕРОАТОМНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.132]

Методы, используемые для синтеза альтернантных гетероатомных соединений, очень разнообразны, и было бы ошибкой считать, что их можно свести к нескольким общим реакциям, обеспечивающим синтез самых различных соединений. Тем не менее три общих метода синтеза используются особенно часто, и поэтому целесообразно рассмотреть их вначале. Эти методы заключаются в конденсации сравнительно просто построенных соединений, сопровождающейся отщеплением воды, галогеново-дорода или водорода. Следующие три примера иллюстрируют эти методы. [c.132]

Синтез гетероатомных соединений 133 [c.133]

Синтез гетероатомных соединений 13о [c.135]

Синтез гетероатомных соединений 137 [c.137]

Синтез гетероатомных соединений 139 [c.139]

Синтез гетероатомных соединений 141 [c.141]

Синтез гетероатомных соединений 143 [c.143]

Синтез гетероатомных соединений 145 [c.145]

Синтез гетероатомных соединений 147 [c.147]

Синтез гетероатомных соединений 149 [c.149]

Синтез гетероатомных соединений 151 [c.151]

Синтез гетероатомных соединений 153 [c.153]

Синтез гетероатомных соединений Ь 5 [c.155]

Синтез гетероатомных соединений 157 [c.157]

Синтез гетероатомных соединений 159 [c.159]

Синтез гетероатомных соединений [c.161]

Синтез гетероатомных соединений 163 [c.163]

Синтез гетероатомных соединений 165 [c.165]

Синтез гетероатомных соединений 167 [c.167]

Синтез гетероатомных соединений 171 [c.171]

Синтез гетероатомных соединений 173 [c.173]

Синтез гетероатомных соединений 177 [c.177]

Синтез гетероатомных соединений 179 [c.179]

Полученный групповой состав азотистых оснований в настоящее время уточняется при участии лаборатории гетероатомных соединений нефти Института нефтехимического синтеза АН СССР. [c.84]

К концу 50-х годов нефтехимия оформилась как самостоятельная область знания, предметом которой является поиск путей превращения углеводородов и гетероатомных соединений нефти в продукты высшей химической ценности , в мономеры и исходные вещества промышленного органического синтеза. С другой стороны, решения об ускоренной химизации промышленности и особенно о росте производства синтетических материалов и изделий из них, принятые на майском (1958 г.) Пленуме ЦК КПСС, потребовали резкой интенсификации теоретических и прикладных исследований по созданию научных основ и технологических процессов получения сырья и полупродуктов для производства полимеров па основе нефти и продуктов ее переработки, природного газа и попутных газов нефтедобычи. Это, в свою очередь, вызвало необходимость создания новых специализированных научно-исследовательских учреждений нефтехимического профиля. [c.11]

Гипотезы неорганического происхождения нефти имеют много серьезных возражений и к началу XX столетия почти забыты. Некоторый интерес к ним появился снова после появления в 1926 году синтеза углеводородов из синтез-газа по методу Фишера-Тропша, однако научно-обосно-ванной и достаточно полной теории абиогенного происхождения нефти не создано. Наибольшее распространение получила органическая теория. Нефть образовалась из остатков морских животных, низших организмов или растительных остатков, которые скапливались в течение миллионов лет и под действием и находившихся над ними пород тепла превращались в углеводороды и гетероатомные соединения. [c.24]

Для получения пятичленных циклов можно использовать реакцию [2-циклоприсоединения. Трудность в освоении этого метода заключается в том, что в качестве синтова, приоое-диняющегося к олефину, здесь должен выступать 1,3-биполярный ион. Среди гетероатомных соединений такие ионы давно известны и широко используются. Так, алифатические диазосоединения применяются для синтеза пиразолинов и пиразолов [c.169]

Основные научные исследования посвящены химии и технологии нефти и нефтепродуктов. Разработал (1955) оригинальный метод жидкофазного каталитического дегидрирования высокомолекулярных гексаметиленовых структур углеводородов. Предложил препаративный метод синтеза оксиэтилморфо-лииа. Создал (1951—1958) новое направление в химии нефти — химию высокомолекулярных (углеводородных и неуглеводородных — гетероатомных) соединений нефти. Разработал (1950—1951) научные основы и технологию производства окисленных битумов из остатков термического крекинга нефти. [c.460]

Основными компонентами вещества нефтей являются углеводороды метанового, нафтенового и ароматического гомологических рядов и гетероатомные соединения, сосредоточенные преимущественно в асфальтово-смолистых компонентах нефти. Доля последних в ее составе изменяется в довольно широких пределах - от 5-6 до 30 и даже 50%. В углеводородной части нефти за 52 года исследований, выполняемых Американским нефтяным институтом, обнаружено и идентифшщровано около 400 индивидуальных соединений. В СССР эффективно работают в этом направлении многие научные центры (Институт нефтехимического синтеза — ранее Институт нефти АН СССР, МГУ и ЛГУ, институты Министерства нефтяной промышленности и др.). Изучение этой части вещества нефти еще не закончено. Асфальтово-смолистая часть практически очень мало изучена, чему препятствуют пока методические затруднения. Сочетание, взаимосвязь и взаимоотношения различных компонентов в составе нефти остаются неясными и дискуссионными. [c.11]

Аддукт аммиака и трехфтористого бора Первые сообщения о нитриде бора Описание свойств нитрида бора Изучение взаимодействия аммиака с бор-тригалогенидами Синтез боразина Фундаментальное изучение боразотных соединений Синтез В-трихлорбор-азина с использованием стандартного оборудования Гетероатомные боразотные соединения Структура диаммиаката диборана [c.12]

Чтобы устранить вырисовывающуюся сегодня некоторую. диспропорцию между уровнем и объемом исследований, посвященных изучению гетероатомных соединений нефти, н требованиями промышленности относительно квалифицированного их использования, возникла необходимость детализированного выяснения химической природы, состава и свойств гетероорганических соединений нефтяного происхождения. В этих целях важное значение приобретают методы выделения сера- и азоторганических соединений в неизмененном В1 де с последующей расшифровкой полученных концентратов. Существенная роль в разрешении указанной задача отьодится также вопросам разработки методов синтеза и изучению реакционной способности гетероатомных соединений типа содержащихся в нефтях. [c.143]

Другой общий метод синтеза гетероатомных соединений заключается в полимеризации ненасыщенных мономеров. Этот метод, обычно используемый для получения с л.и-триазинов, окси-метиленов и тиометиленов, рассматривается отдельно в гл. 6. [c.133]

Огромный интерес к гетероатомным соединениям объясняется тем, что многие циклические и линейные гетероатомные системы могут быть использованы при синтезе полунеорганических полимеров. В настоящей главе этот аспект будет рассмотрен несколько подробнее. [c.307]

Первыми из полиэдрических гетероатомных боранов были открыты бораны, содержащие в ядре, кроме бора и углерода, лишь атомы переходных металлов (см. следующий раздел) но позже круг таких гетероатомов был расширен за счет нескольких элементов других групп периодической системы. В будущем книги по карборанам потребуют, несомненно, включения целых глав, посвященных гетероатомным карборановым системам — настолько велики скрытые возможности этой области химии но в настоящей работе мы предпочли ограничиться обсуждением этих соединений лишь в тесной связи с карборановыми анионами и ны о-карбора-нами большинство из иих было получено. Синтезы рассматриваемых гетероатомных соединений проводятся главным образом через реакции внедрения гетероатомов в карбораны с открытой структурой, такие, как, например, С ВдН, , С В Н - или их аналоги, содержащие в ядре лишь один атом углерода. [c.211]

Под действием стабилизированных карбанионов дикатионы бис-(т] -арен) железа подвергаются нуклеофильной атаке по одному ароматическому кольцу, а в случае более реакционноспособных карбаиионо В атаке подвергаются оба кольца. Жесткие условия, необходимые для получения исходного аренового комплекса, не позволяли до настоящего времени применить эту реакцию к более сложным системам. Нуклеофильной атаке по ароматическому кольцу подвержены также более доступные моно-катиовы т] -арен-т] -цикло1п0нтадиенилжелеза. Под действием разнообразных гетероатомных соединений можно провести классическое нуклеофильное ароматическое замещение галогенида в соответствующем комплексе с хлоробензолом [33]. Применение комплексов железа в синтезе сложных органических соединений представляется весьма многообещающим. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология