Осаждение анионных комплексов крупными катионами

ОСАЖДЕНИЕ АНИОННЫХ КОМПЛЕКСОВ КРУПНЫМИ КАТИОНАМИ [c.206]

Примечание. Можно продемонстрировать также осаждение катионных комплексов крупными анионами, например, осаждение трис-1,10 фенантролинового комплекса железа (11) перхлорат-ионом. [c.206]

Пергалогенат-ионы ХО4. Наиболее важен среди них перхлорат-ион СЮ". Он образует растворимые соли практически со всеми ионами металлов, за исключением ионов наиболее тяжелых щелочных металлов К" , КЬ+ и Сз+. Его часто используют также для осаждения солей других крупных однозарядных катионов, например [СгеПгСЬ] , но этот прием совершенно непригоден для металлорганических ионов, таких, как [( Г) -СБН5)2ре+], поскольку их перхлораты взрывчаты. Безопаснее использовать соли других анионов, например СРзЗОз, ВРГ, РРе. Способность перхлорат-иона к образованию комплексов очень мала, поэтому его часто используют для понижения степени комплексообразования. Однако некоторая способность к координации у этого иона есть, и несколько перхлоратных комплексов известны. [c.139]

Из уравнения Борна следует, что энергия гидратации крупных ионов невелика, поэтому объемистые катионы или катионные комплексы осаждаются в присутствии объемистых анионов. Это явление иллюстрируется, например, осаждением Th + в виде его тетра-ж-нитробензоата. Катион бензидина применяют для осаждения сульфатов, фосфатов и вольфраматов. Тетрафениларсо-ний образует нерастворимые ионные пары с перхлорат-, перйодат-, перманганат- и перренат-ионами, а также с анионными хлоридными комплексами цинка, кадмия и ртути. Соответствующее соединение иона тетраметиламмония с анионным хлоридным комплексом золота было использовано для гравиметрического определения последнего [22]. [c.206]

Существенным недостатком технологии производства высококремнеземистых цеолитов на основе активных кремнеземсодержащих материалов (концентрированный золь кремневой кислоты, осажденный кремнезем) является образование больших объемов разбавленных солевых стоков, в которые переходит вся щелочь исходного силиката и нейтрализующая ее кислота. Непосредственному использованию в этом процессе растворов жидкого стекла препятствует относительно высокая щелочность их и пониженная активность кремневой кислоты в реакционной среде. По данным ЯМР-спектросконии [1], растворы щелочных силикатов содержат наряду с гидратированными мономерными катионами щелочных металлов равновесную смесь полимеризованных силикатных анионов различной степени конденсации. С повышением кремнеземного модуля возрастает число анионов с большим содержанием разветвленных и поперечносвязанных групп кроме этого присутствуют и недиссоциированные поли-мергомологи. Из-за того что эти крупные кремнекислородные комплексы [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология