диацетил амид

Кроме ряда арилмеркурсукцинимидов этим способом могут быть получены аналогичные производные ацетамида и диацет-амида. [c.137]

Из данных рентгеноструктурных исследований [198] известно, что кольцо сукцинимида имеет плоское строение (за исключением водородного атома при азоте, который отстоит на 0,015 нм от плоскости), как показано в (86) (указаны углы и длины связей в нм для кристаллического сукцинимида). В то же время по данным диффракции электронов [199] ациклический имид — диацет-амид имеет г ис-транс-конфигурацию с двугранным углом около 36° между двумя карбонильными группами, как показано в (87) для водного диацетамида. Длины связей С=0 и С—N близки для обеих структур (0,121 и 0,140 нм соответственно), а кратность связи С (О)—N составляет примерно 1,38, т. е. эта связь имеет меньшую двоесвязанность, чем в амидах. Это согласуется с тем, что в имидах неподеленная пара электронов азота распределяется между двумя карбонильными группами. Найденная кратность связи находится в хорошем соответствии с предсказанием, основанном на теории валентных связей, согласно которой кратность связи в трех основных резонансных формах схема (119а) , имеющих плоское строение, составляет величину около 1,33. [c.444]

Из фенилацетонитрила и ацетангидрида (избыток) в присутствии комплекса ВРз-2СНзСООН получен а-фенил-Ы,а-диацетил-ацетамид 2 . Предполагают, что промежуточным продуктом этой реакции является незамещенный амид, образующийся в результате гидратации нитрильной группы [c.119]

Исследованы инфракрасные спектры ряда модельных соединений вторичных аминов и их солей [905], N, N -диацетил-гексаметиленднамина [906], звеньев С——С в циклополи-гексаметиленаминах [907], пептидной и тиопептидной групп в циклах [908], ряда комплексных соединений металлов с амидами и дипептидами [909]. [c.258]

Правило а (необходимость наличия л -электронов для фотолюминесценции) вытекает в основном из двух фактов. Во-первых, очень немногие органические соединения, в молекуле которых нет я-электронов, заметно поглощают выще 220 нм, а поглощение света является необходимым условием возникновения фотолюминесценции. Во-вторых, алифатические соединения, такие, как галогенопроизводные, которые действительно поглощают в кварцевой УФ-области, обычно претерпевают фотодиссоциацию (например, иодистый этил). Многие алифатические соединения, содержащие системы л-электронов (например, альдегиды, кетоны, кислоты, амиды), имеют низщие возбужденные синглетные состояния типа я — п и, согласно правилу г , лищь слабо флуоресцируют. Исключение составляет диацетил, но даже для него выход флуоресценции значительно меньще, чем выход фосфоресценции. Фосфоресценция других алифатических соединений в растворе исследована мало. Многие поглощающие алифатические соединения, которые содержат электроноакцепторные (лгега-ориептирующие) группы (например, нитрогруппы), по правилу ж не должны флуоресцировать. Алкилцианиды прозрачны в кварцевой ультрафиолетовой области. Поэтому в алифатическом ряду флуоресценцию следует искать среди соединений, содержащих систему сопряженных связей С = С, таких, как витамин Ль который имеет максимум поглощения (в этаноле) приблизительно при 3,0 мкм и флуоресцирует в сине-зеленой области (около 2,0 мкм" ) [330]. [c.409]

Из ацетил- и 1, Г-диацетил-, бензоил- и i Г-дибензоилферроцена были синтезированы ацетиленовые производные ферроцена реакцией с ацетиленом в жи Дком аммиаке в присутствии амида натрия, диэтилового эфира и тетрагидрофурана. [c.68]

Ранее предложенные методы получения тиазолинов взаимодействием алкилендибромидов с тиоамидами или р-бромэтиламина с тио-амидами [328], а также нагреванием Ы,Ы-диацетил-р-меркаптоэтилами-на с пятихлористым фосфором [329] не обеспечивают получения тиазолинов с удовлетворительным выходом. Тиазолины можно получить с хорошим выходом, если нагревать тиоамиды с этиленимином [c.93]

Другое ФАВ с противотуберкулезной активностью — ПАСК — также было использовано для получения полимерных производных. Ацилированием поливинилового спирта хлорангидридами ПАСК и диацетил-ПАСК были получены соответствующие полимеры [204]. В опытах in vitro и in vivo они обладают туберкулостатической активностью аналогично ПАСК и проявляют пролонгированное действие. Полимерные альдимины ПАСК можно синтезировать из ее натриевой соли и сополимера винилпирролидона с кротоновым альдегидом или акролеином [206]. Эти полимеры обладают туберкулостатической активностью, как и амид ПАСК с сополимером винилпирролидона с кротоновой кислотой, но пролонгированное действие показывают только альдимины [205]. Если ПАСК, введенный животным внутривенно в дозе 200 мг/кг, находили в сыворотке крови в терапевтической концентрации в течение 4—5 ч, то для полимерного альдимина ПАСК это время составило 2— 3 сут, а при снижении дозы до 40 мг/кг — 20 ч. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология