Приготовление исследуемого раствора

Приготовление исследуемого раствора для титрования. Если анализируемый образец — твердое вещество, то навеску его растворяют в мерной колбе, доводят водой до метки, перемешивают и берут пипеткой полученный раствор для титрования. Если определяемое вещество находится в растворе, то точный объем его разбавляют в мерной колбе дистиллированной водой и далее берут отдельные пробы для титрования. [c.91]

Второй способ пригоден в случае, если полярограмма имеет недостаточно четко выраженную площадку предельного диффузионного тока, к тому же позволяет проверить чистоту реактивов, используемых для приготовления исследуемого раствора. [c.156]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИССЛЕДУЕМОГО РАСТВОРА [c.395]

Разбавляют растворы водой до метки, еще раз перемешивают и измеряют оптические плотности растворов на одном иа спектрофотометров СФ-4, СФ-4А, СФД-2 по отношению к воде при Я = 265 нм и Z = 1 см. По полученным данным строят калибровочную кривую. Затем приготовленный исследуемый раствор, содержащий висмут (25—350 мкг) и свинец, помещают в колбу емкостью 50 мл и далее поступают так же, как при построении калибровочного графика. [c.160]

В мерные колбы емкостью 100 мл помещают различное количество типового раствора А и такое же количество реактивов и в той же последовательности, что и при приготовлении исследуемого раствора. Растворы помещают в кюветы толщиной 10 мм и фотометрируют с красным светофильтром. [c.78]

Для приготовления нулевого раствора берут навеску 0,1 г латуни, не содержащей алюминия, прибавляют те же количества реактивов, что и при приготовлении исследуемого раствора. [c.112]

Одновременно готовят два раствора сравнения, для чего в две мерные колбы на, 100 мл помещают соответственно 5 и 10 мл стандартного раствора соли железа и все те же реактивы, которые используются для приготовления исследуемого раствора. Через 30 мин измеряют оптическую плотность исследуемого раствора на спектрофотометре СФ-4 (или СФ-10) в кюветах с толщиной слоя 1 см при длине волны 516 нм по отношению к тому раствору сравнения, с которым получается минимальная оптическая плотность. [c.130]

Для приготовления стандартных растворов в мерные колбы на 50 мл вводят определенные объемы титрованного раствора с содержанием 50—800 мкг редкоземельных элементов и добавляют те же реактивы," которые использовались для приготовления исследуемого раствора. Приготовленные растворы фотометрируют аналогично исследуемо- му по отношению к двум растворам О/ сравнения. о,б [c.135]

Приготовление исследуемого раствора. Плав, полученный сплавлением пробы с карбонатом натрия, выщелачивают водой и до фильтрования приливают несколько капель этилового или метилового спирта для разрушения окраски манганата натрия. Если желтая окраска фильтрата очень слаба, ее моншо усилить концентрированием раствора и тогда можно точно определить около 2 мг окиси хрома в 1 г пробы. Если содержание хрома еще меньше, следует взять навеску пробу в 3—5 г и концентрировать хром путем осаждения его нитратом ртути (I), как описано в разделе Ванадий (стр. 982). Иначе из-за наличия больших количеств карбоната может оказаться трудным или совсем невозможным получение такого малого объема фильтрата, чтобы желтая окраска его была ясно видна. [c.979]

Исследуемый раствор индия переносят в мерную колбу емкостью 100,0 мл, куда добавляют 50,0 мл фонового электролита и доводят объем раствора до метки бидистиллятом, перемешивают. Отбирают пипеткой 10,0 мл приготовленного раствора, переносят в электролизер. Опускают электроды и осаждают индий при потенциале —1,2 е относительно насыщенного каломельного электрода в течение 30 мин, перемешивая раствор магнитной мешалкой. Затем мешалку выключают, регистрируют анодный ток при следующих параметрах поляризации нач = = —0,7 в, амплитуда развертки 0,5 в, и = 0,25 в/сек, диапазон тока задают в зависимости от величины изображения. Измеряют высоту пика приготовленного исследуемого раствора Ль [c.91]

Приготовление исследуемого раствора для анализа. [c.82]

Приготовление исследуемых растворов. [c.294]

Приготовление исследуемого раствора и определение проводят, как указано выше, используя вместо исследуемой порции 40 1 мл воды. [c.159]

Приготовление исследуемых растворов. Навеску смеси 2 мг тщательно растирают, растворяют в 5 мл ацетона. Стеклянной палочкой осторожно, чтобы не повредить сорбента, проводят вдоль пластинки две полосы приблизительно на расстоянии 3 см каждая от края пластинки. По капле растворов, приготовленных описанным выше способом, при помощи капилляров (для каждого раствора свой капилляр) наносят в виде точек на стартовую линию. Стандартные растворы (раствор новокаина и анестезина в одном случае и раствор норсульфазола и сульфадимезина — в другом) наносят по краям пластинки, на расстоянии 3 см от края (рис. 13), а раствор с исследуемым веществом наносят посередине пластинки. Вещества наносят осторожно, чтобы не повредить слой сорбента. Пластинку оставляют на воздухе в течение 3—5 минут до испарения ацетона. Затем пластинку с нанесенным веществом помещают в хроматографическую камеру с растворителем. В качестве растворителя в данном случае применяют смесь хлороформа с метанолом (9 1). [c.54]

Случайная ошибка определялась суммой случайной ошибки непосредственно измерений е[у(е)изм] и случайные ошибки, связанной с приготовлением исследуемого раствора [у(е) р г], [c.203]

Для определения едкого натра и карбоната рассчитывают навеску, необходимую для приготовления исследуемого раствора [c.300]

В процессе титрования раствор может поглощать диокси углерода СО 2 из воздуха. Чтобы избежать этого, раствор щелоч разбавляют кипяченой и охлажденной водой, т. е. освобождение от СО 2, быстро переносят его пипеткой в коническую колб и титруют стандартным раствором кислоты, стараясь сильк не перемешивать, чтобы уменьшить поглощение СО 2 из воздух Для титрования рекомендуется брать 4—5 капель фенолфталеин так как малое количество может обесцвечиваться еще до точ эквивалентности (под действием СО 2, содержащегося в воздухе Для определения гидроксида натрия и карбоната рассчитывак навеску, необходимую для приготовления исследуемого раствор [c.290]

Для приготовления исследуемого раствора навеску разлагают азотной кислотой (1 1) при нагревании, выделяют, как обычно, свинец в виде сульфата, отфильтровывают осадок, фильтрат и промывные воды упаривают до объема приблизительно 15 мл, добавляют кристаллический гидроксиламин (для связывания урана, если он присутствует в пробе) и нагревают. Затем устанавлпва- [c.320]

В две конические колбы емкостью 200 мл вносят пипеткой по 25 мл 0,1 н. раствора КМПО4. В одну колбу вносят пипеткой 20 мл приготовленного исследуемого раствора соли, а раствор другой колбы служит контрольным опытом. Растворы в колбах перемешивают и в обе колбы добавляют по 5 мл 4 н. раствора Н2504, закрывают пробками и энергично перемешивают 3—5 мин. После чего растворы оставляют на 15 мин, периодически перемешивая их. Затем добавляют по 20 мл 20%-ного раствора иодида калия, перемешивают и выделившийся 432 [c.432]

Робинзона. Для приготовления исследуемых растворов применяли перегнанный анилин. Ячейку термостатировали при температуре 25 0,0Р. Работу выполняли на полярографе ЬР55а с чувствительностью гальванометра 2,7-10 а/мм. Ртутный капельный электрод имел характеристику = — 1,8 сек (т=0,0048 мг 1=2,Ъ секунд). Потенциалы полуволн измеряли по отношению к насыщенному каломельному электроду без учета падения напряжения в ячейке pH растворов измеряли на потенциометре ЛП-58 со стеклянным электродом. [c.318]

Холостой опыт приготовление исследуемого раствора и определение проводят, как указано выше, используя вместо исследуемой порции (40 1) см воды. Градуцровка [c.155]

Проведение амперометрнческого титрования складывается из четырех основных элементов приготовления исследуемого раствора, приготовления раствора реактива (титранта), выбора потенциала электрода, при котором следует проводить титрование, и проведения титрования с графическим определением момента эквивалентности. Разберем каждый вопрос в отдельности. [c.208]

Для приготовления исследуемого раствора навеску разлагают азотной кислотой (1 1) при нагревании, выделяют, как обычно, свинец в виде сульфата, отфильтровывают осадок, фильтрат и промывные воды упаривают до объема приблизительно 15 мл, добавляют кристаллический гидроксиламин (для связывания урана, если он присутствует в пробе) и нагревают. Затем устанавливают рНж1, переводят раствор в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят до метки водой. Аликвотную часть титруют, как описано выше. [c.275]

В колбе вместимостью 50 мл готовят раствор точно взвешенных 10 г нейтрализованного продукта сульфатирования в-растворителе, полностью испаряющемся при 100 °С. При содержании в навеске до 30 % ПАВ готовят 50 %-й раствор, если ПАВ более 30%—25 %-й раствор. В колонку вводят микрошприцем 10 мл раствора исследуемой пробы и промывают ее со скоростью 1—2 мл/мин смесью этиловый спирт — вода (90 10) при анализе продуктов сульфатированных жирных спиртов и смесью этиловый спирт — вода (60 40) при анализе-других продуктов. Эти же смеси можно использовать для приготовления исследуемых растворов. В тех же растворителях приготавливают стандартный раствор с близким к раствору анализируемой пробы содержанием несульфатированного сырья. [c.155]

Выполнение раб от ы. Стандартные растворы (pH = = 4 - 6), содержащие 25, 50, 100, 150, 200, 250, 300 и 350 жкг висмута, помещают в колбы емкостью ЪОмл, затем в эти же колбы прибавляют по 20—30 мл 0,001 М раствора Na-ЭДТА и хорошо перемешивают. Разбавляют растворы водой до метки, еще раз перемешивают и измеряют оптические плотности растворов на спектрофотометре СФ-4 по отношению к воде при "К = 265 ммк и Z = 1 см. По полученным данным строят калибровочную кривую. Затем приготовленный исследуемый раствор, содержащий висмут (от 25 до 350 мкг) и свинец, помещают в колбу емкостью 50 мл и добавляют те же реактивы, которые используют для приготовления стандартных растворов. После этого измеряют оптическую плотность приготовленного раствора при Я акс = 265 ммк и Z = 1 сж и по калибровочной кривой определяют концентрацию висмута в исследуемом растворе. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология