Гексаметиленамин

Реакция каталитического гидрирования динитрила адипиновой кислоты в гексаметилендиамин, являющийся важным мономером промышленности синтетического волокна, сопровождается нежелательным образованием вторичных аминов. Повышение выхода и качества гексаметилендиамина путем уменьшения образования вторичных аминов является важнейшей практической задачей. Представляет также интерес направление реакции в сторону образования вторичных аминов, например гексаметиленамина и бмс-гексаметилентриамина, которые по патентным данным могут найти применение для получения полиамидов. [c.229]

Часть диамина.разлагается с выделением аммиака, нри этом образуется гексаметиленамин, примерно 7—10% от исходного нитрила [c.142]

Объяснить это можно следующим образом механизм действия нитробензоата гексаметиленамина обусловлен, как было выше показано, высоким окислительно-восстановительным потенциалом системы. Поэтому можно думать, что возникающий при восстановлении ингибитора ток преимущественно концентрируется в порах первичной окисной пленки, облегчая пассивацию. В отсутствие окисной пленки этот же анодный ток распределяется на большую поверхность, что уменьшает поляризуемость и затрудняет достижение потенциала полной пассивации. [c.65]

Вода — хлорид или гидроокись натрия — гексаметиленамин. [c.228]

Исследованы инфракрасные спектры ряда модельных соединений вторичных аминов и их солей [905], N, N -диацетил-гексаметиленднамина [906], звеньев С——С в циклополи-гексаметиленаминах [907], пептидной и тиопептидной групп в циклах [908], ряда комплексных соединений металлов с амидами и дипептидами [909]. [c.258]

ПА Токсичны 280 Гексаметиленамин, гексаметилендиамин, сероводород, окись и двуокись углерода , 10 (по капро- лактаму) Удаление летучш соединений при нагревании. Защита от пыли [c.222]

РИС. 3.13. Зависимость селективности Л-производных азетидина (1), пирролидина (2), диметиламина (3), гексаметиленамина (4), диэтиламина (5), оксазолидииа (6), морфолина (7), пиперазина (8), 4-тиоморфолина (9), N-мeтилnипepaзииa 10) по отношению к системе гексан-бензол при 30 от селективности соответствующих производных пиперидина. [c.87]

В случае симметричных тиокарбамоилсульфенамидов резиновые смеси на БСК с морфолиновыми и диметилморфолиновыми производными имеют большее время подвулканизации (ВП), чем при применении производных других циклических аминов (пиперидина, гексаметИленамина). [c.34]

Щелочная соль капролактама может быть получена растворением металлического натрия в расплавленном капролактаме. Oji-нако в этом случае идет частичное восстановление капролакта1йа до 6-амино>гексанола и гексаметиленамина, которые в дальнейшем инактивируют активные центры полимеризации. Повтому растворение натрия в капролактаме рекомендуется проводить при температуре не выше 100 °С. [c.22]

Для получения соли АГ в обогреваемый аппарат (рис. 91) с мешалкой 1 растворяют в метаноле адипиновую кислоту и полученный 20%-ный раствор постепенно вводят в реактор 2, в котором находится 50%-ный раствор гексаметиленамина в метаноле. При этом за счет теплоты нейтрализации начинается кипение реакционной смеси. Кипящий метанол обеспечивает постоянство температуры в реакторе. Затем реакционную массу передавливают азотом в аппарат 3, в котором происходит охлаждение раствора. Соль АГ плохо растворима в холодном метаноле, поэтому основное ее количество (около 95% по массе) выделяется в кристаллическом виде. После охлаждения до комнатной температуры соль АГ отделяют на центрифуге 4. Маточный раствор направляют в колонну для отгонки метанола. Из кубового остатка после регенерации метанола можно получить дополнительные количества соли АГ. Для этого его растворяют в воде и, добавляя метанол, выделяют соль. [c.272]

Сильные репеллентные свойства присущи и гексаметиленбенз-амиду, который синтезируют взаимодействием бензоилхлорида с гексаметиленамином в присутствии щелочей [c.246]

Поэтому можно бы было произвести формулу основания от учетверенного типа аммиака, в котором весь водород замещен метиленом тогда основание следовало бы назвать гексаметилентетрамином . Но известно, что находящиеся в основаниях атомы азота не в равной степени имеют влияние на насыщаемость основания, и, по моему мнению, следовало бы названия диамин, триамин и т. д. прилагать исключительно к тем основаниям, которые действительно суть двукислотные, трехкислотные и т. д. , и типические формулы всех оснований писать так, чтоб число атомов азота, относящееся к типу, выражало бы действительную насыщаемость основания. Так как новое основание есть однокислотное, то я предлагаю назвать его просто гексаметиленамином или триазогексаметиленамином, если хотят выразить содержание в нем и тех трех атомов азота, которые не имеют влияния на насыщаемость. Рациональная формула была бы 2(- Н2)Ш [c.58]

Оба тела представляют редкий пример основания, не содержащего кислорода, с 4 атомами азота но гексаметиленамин есть однокислотное [c.58]

Если нагреть гексаметиленамин с иодистым этилом или иодистым метилом, то получаются кристаллические, содержащие иод, продукты. Исследование этих соединений и исследование действия сложных, особенно третичных, аммиаков, не содержащих вовсе типического водорода, были бы интересны. Но аналогия между глиоксалом и диоксиметиленом делает особенно интересным исследование действия на последний нелетучих щелочей, и я надеюсь в скором времени продолжать мои исследования в этом направлении. [c.59]

Фридель, предложивший разделить пополам формулу гексаметиленамина (Вег., 1869, 3, 106), повидимому, не учел того обстоятельства, что это основание дает определенное хорошо кристаллизующееся хлористоводородное соединение о формулой eHjaN [c.232]

А. Бутлеров показывает устроенный им снаряд, при помощи которого можно было заставить аммиак, нагретый от 160° до 170°, притекать при той же температуре к парам оксиметилена, представляющим, как известно, простую частицу СНаО. Оказалось, что в этих условиях, как и при обыкновенной температуре, образуется гексаметиленамин eHi2N4, а не происходят, как можно было ожидать, более простые реакции, напр., образование метальдегидаммиака 1сли триметилендиамина. [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология