Типы реакций обмена

Процесс вытеснения заместителя X, связанного с атомом углерода, другим заместителем У можно понять только в том случае, если учитывать валентные электроны, связывающие заместитель с атомом углерода. Можно представить себе два типа реакций обмена [c.480]

Такого типа реакции обмена не есть специфическое явление, присущее нитросоединениям, это — следствие различного трансвлияния кислотных групп. Они не протекают при кристаллизации соединений, содержащих группы, характеризующиеся повышенной прочностью связи с Р (II). [c.114]

Возможно, наиболее общим типом реакций обмена является образование переходного состояния, которое приводит к перераспределению химических связей при разложении. Этот процесс можно представить в виде [c.422]

Коллоидные системы можно получить в результате химических реакций почти всех типов реакций обмена, окислительно-восстановительных, гидролиза и др. Обязательными условиями получения коллоидных систем в этом случае является образование малорастворимого вещества, низкая концентрация реагирующих веществ и для реакции между растворенными веществами — избыток одного из реагентов, который необходим как стабилизатор коллоидной системы. [c.184]

Коллоидные системы можно получить в результате химических реакций почти всех известных типов реакций обмена, восстановления, окисления, гидролиза и т. д. Следует, однако заметить, что коллоидные системы при проведении реакций, способных давать золи, образуются не всегда, а лишь при определенных концентрациях исходных веществ, порядке их смешения, температуре и соблюдении некоторых других условий.. [c.246]

Напишите равенства реакций между взятыми вами щелочью и кислотой по типу реакции обмена. [c.225]

В безводном жидком фториДе водорода протекают разнообразные типы реакций (обмена, комплексообразования, кислотно-основного взаимодействия, сольволиза, сольватации и образования молекулярных соединений, окисления — восстановления и др.). При этом многие реакции протекают совсем по-иному, чем в водных растворах. [c.68]

Этот успех может быть приписан, в основном, двум факторам. Во-первых, за исключением очень легких элементов, химия радиоактивного атома ничем не отличается от химии обычных атомов данного элемента, и, во-вторых, за индивидуальным радиоактивным атомом можно следить благодаря его способности излучать. Одной из первых проблем, возникающих в любом радиохимическом исследовании, является проблема изотопного обмена. В одних случаях это явление может быть вредным, а в других случаях это может быть основой успешного эксперимента. По существу, изотопный обмен является реакцией, в которой атомы данного элемента взаимно обмениваются между двумя различными химическими формами этого элемента. Хотя обмен может протекать непрерывно, его невозможно обнаружить, если некоторые атомы не пометить. Возможно, наиболее общим типом реакций обмена является образование переходного состояния, которое приводит к перераспределению химических связей при разложении. Этот процесс можно представить в виде [c.402]

Многие органические соединения, содержащие в молекуле вторичную аминогруппу >ЫН, реагируют с солями серебра (яли ртути) по типу реакций обмена. Одним из таких соединений является роданин [c.67]

В настоящем обзоре автор очень кратко излагает два основных типа реакций обмена в органической и физической химии для того, чтобы в последующей дискуссии более подробно обосновать зависимость между химическим строением и токсичностью. [c.105]

Глава V ТИПЫ РЕАКЦИЙ ОБМЕНА [c.167]

Процессы, происходящие между электролитами в водных растворах, относятся главным образом к типу реакций обмена. [c.122]

Аналогичные механизмы могли бы быть предложены для других возможных типов реакций обмена в полиэфирах. [c.458]

На XVII конгрессе Международного союза по чистой и прикладной химии (Мюнхен, 31/У1П 1959 г.) Пино (г. Пиза) сообщил об алюминийтриалкилах с оптическими активными 2-метилбутил-1-радикалами [9а]. Свойства этого вещества не оставляют сомнений в существовании двух различных типов реакции обмена — обмена олефинами н обмена алкильными радикалами. Исследования Штёйделя и Циглера были опубликованы несколько ранее [96]. [c.95]

Тот факт, что этот довольно сложный анализ факторов, оказывающих влияние на энергию активации, приводит к тому же самому выводу, к которому английские теоретики пришли с совсем других позиций, вызывает чувство большого удовлетворения. Нельзя, однако, забывать, что это согласие было достигнуто лишь на основе четырех упрощающих допущений 1) реакция принадлежит к типу реакций обмена 2) заместители оказывают влияние на скорость реакции в гораздо большей степени путем изменения Е, чем пзтем изменения РЕ 3) влияние на энергетические факторы заместитель может оказывать только путем изменения кулоновских сил 4) эффективные заряды на А и С приблизительно одинаковы. [c.234]

Адамс и Атертон [107] исследовали эти типы реакций обмена, которые по-разному влияют на ширину линий в спектрах ЭПР, на примере анион-радикалов лг-динитробензола и 1,3-ди-нитро-5-трег-бутилбензола, а Раттер и Вэрхорст [108] изучили этот вопрос для случая 9,10-антрасемихинона и 2,5-ди-трег-бу-тил-и-бензосемихинона. Оказалось, что при добавлении избытка щелочных катионов характер изменений ширины линий согласуется с реакцией (б). Энергия активации этого процесса для ионных пар трег-бутил-л -динитробензол—натрий составляет 6,2 ккал/моль, а предэкспоненциальный множитель равен 1,ЗХ X Ю 2 моль с . [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология