Бульбокапнин

Бульбокапнин 1105 Буна RS 953 Буна S 953, 954 [c.1163]

Водный раствор хлористоводородного бульбокапнина должен иметь нейтральную или слабо кислую реакцию на лакмус. [c.428]

Водный раствор (1 40), подкисленный соляной кислотой, не должен изменяться от раствора хлористого бария. При прибавлении к 5 мл водного раствора (1 40) 3 капель сероводородной воды и такого количества уксусной кислоты, чтобы образовавшийся осадок снова растворился, не должно быть никакого окрашивания. 1 г хлористоводородного бульбокапнина при сжигании не должен оставлять более 0,001 г остатка. [c.428]

К раствору 0,2 г хлористоводородного бульбокапнина в 50 мл воды прибавляют 10 мл 0,1 н. раствора азотнокислого серебра, 5 капель раствора железоаммонийных квасцов и титруют 0,1 н. раствором роданистого аммония. 1 мл 0,1 н. раствора азотнокислого серебра соответствуют 0,036162 г хлористоводородного бульбокапнина - или 0,03252 (lg = 0,51215—2) г бульбокапнина. [c.428]

Поглощение света Буковое масло 2—73, 75 Буланжерит 3—135 Бульбокапнин 1—273 Бумага 1—4 78 [c.555]

Бульбокапнин Синяя Белая — [c.427]

О выделении см. . Этот алкалоид кристаллизуется из абсолютного спирта в ромбических призмах, т. пл. 199°, [а Id+237,Г (в хлороформе) растворим в щелочах (развивается зеленое окрашивание) и осаждается из этих растворов двуокисью углерода. Хлоргидрат образует иглы, т. пл. 270° (с разл.) хлороплатинат—кристаллическое вещество, т. пл. 200 и 230° (с разл.) иодметилат—блестящие иглы, т. пл. 257°. Фосфат алкалоида применяется в медицине. Основание растворяется в серной кислоте с оранжево-красным окрашиванием, медленно переходящим в фиолетовое с азотной кислотой дает красновато-коричневое окрашивание. Установлено, что в молекуле бульбокапнина имеется одна метоксильная, одна гидроксильная и одна метилендиоксигруппа при гофмановском рас- [c.318]

Еще один алкалоид коридалиса, бульбокапнин, находит применение в медицине (при треморе и особенно при дрожательном параличе) [c.1105]

Для трансформации бензилизохинолинового скелета в апорфи-новый, имеющийся, например, в бульбокапнине (164), необходимо создать всего лишь одну новую связь. В принципе эта связь мо- [c.575]

Непланарное строение циклической системы алкалоидов группы апорфина было доказано на основании полосы поглощения метилендиоксигруппы в дицентрине Х1Уа и метиловом эфире бульбокапнина Х1У6 [65] [c.261]

Вопрос о неэквивалентности протонов метилендиоксигрупп в апорфииовых алкалоидах уже обсуждался (см. стр. 261). Для этих соединений было также отмечено [65], что сигнал метоксильной группы, связанной с ароматическим кольцом, обычно находят вблизи 4,0 м. д. Однако в случае метилового эфира бульбокапнина и глауцина сигнал, соответствующий одной из метоксильных групп, смещается приблизительно на 0,25 м. д. в сторону более сильного поля. Этот сдвиг приписывают заторможенному вращению метоксильных групп, находящихся в ядре дифенила в 1-или 1 -положении (R или R" в XLIV) [c.284]

Бульбокапнин из корней orydalis ava представляет собой белый кристаллический порошок, плавящийся при 201°. Для медицинских целей имеет значение лишь хлористоводородная соль — белый кристаллический порошок, растворимый в 40 частях воды и 150 частях спирта. [c.427]

При растворении 0,01 г хлористоводородного бульбокапнина ъ мл серной кислоты (плотн. 1,829) получается оранжево-красное окрашивание, переходящее при нагревании в фиолетовый цвет, а затем в сине-черный. При растворении 1 г хлористоводородного бульбокапнина в 1 Лу азотной кислоты (плотн. 1,297) получается темнокраснокоричневое окрашивание. При прибавлении к раствору 0,1 г хлористо- [c.427]

Сравнивая ход гофманского распада ремерина с течением этой реакции в случае бульбокапнина, коритуберина и других алкалоидов апорфинового ряда, легко видеть, что он протекает совершенно аналогично. Это окончательно подтверждает наше предположение о том, что ремерии — производное апорфина. [c.188]

Этот синтетический продукт оказался идентичным мешловому эфиру /-бульбокапнина, полученному восстановлением иодгидрата метилового эфира дегидробульбокапнина С2оН5804ЫЛ, т. пл. 228° - . В том же году [c.319]

Шпетом и Хроматка был осуществлен аналогичный синтез метилового эфира /-бульбокапнина . [c.320]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.575 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.427 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.578 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.40 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1105 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.273 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.196 , c.317 , c.318 , c.319 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология