Синтез спиртов окислением жидких парафинов

Во ВНИИ НП для синтеза оксиэтилированных спиртов было использовано промышленное сырье — фракция С — lg синтетических жирных спиртов (гидроксильное число 225), получаемая прямым окислением жидких парафиновых углеводородов и состоящая на 87% из вторичных спиртов , а также спирты с 20 и более углеродными атомами (гидроксильное число 137), выделенные из вторых неомыляемых производства синтетических жирных кислот [89]. [c.113]

Исходя из литературных и наших экспериментальных данных, нет необходимости применять твердые парафины для синтеза высших жирных кислот и спиртов можно для этой цели использовать парафиновые углеводороды со значительно меньшим молекулярным весом. Изучение явлений, наблюдаемых в ранней стадии реакции окисления парафиновых углеводородов, позволило перейти к разработке способов получения высших жирных кислот и спиртов из жидких парафинов, [c.28]

Кроме того, в промышленности начинают применять новый метод синтеза жирных спиртов, основанный на том, что при окислении воздухом парафиновых углеводородов в жидкой фазе, наряду с промежуточными соединениями, содержащими кислород, образуются спирты, преимущественно вторичные. Эти спирты содержат такое же число углеродных атомов, как исходные углеводороды, а при дальнейшем окислении подвергаются деструктивному окислению в карбоновые кислоты с меньшим числом атомов углерода. Если же окисление происходит в присутствии тонкодисперсной борной кислоты, значительная часть образующихся спиртов успевает превратиться в сложные борные эфиры B(OR)s. Далее эфиры можно отделить от избытка неокисленных углеводородов и подвергнуть гидролизу горячей водой для разложения на жирные спирты и борную кислоту. [c.373]

Производство современных неионогенных, анионоактивных и катионоактивных поверхностно-активных и йоющих средств бази-руч ся на использований широкого ассортимента нефтехимического и природного сырья, важной составной частью которого являются фракции высокомолекулярных парафиновых и олефиновых углеводородов. Так, для ползгчения синтетических жирных,кислот методом окисления в жидкой. фазе обычно используют нефгяной очищенный белый парафин с температурой плавления от 52 до 54 °С, выкипающий в пределах 340—470 °С. Для целенаправленного синтеза с максимальным выходом кислот g—оптимальным сырьем является жидкий парафин, выкипающий в пределах 250—350 °С и содержащий к-царафины С в— jo, для синтеза кислот С —— среднеплавкий, выкипающий в пределах 300—430 °С (к-парафины i7 — as), и кислот jg— j3 — твердый, выкипающий в пределах 420—500 °С (w-парафины j, — gg) [17 1. Для получения алкилсульфонатов методом сульфохлорирования используют жидкий парафин, выкипающий в пределах 220—320 °С (к-парафины i4- ie) [18] вторичные алкилсульфаты производят путем сульфирования фракции а-олефинов ( g— jg), полученной в свою очередь в результате термического крекинга твердого парафина с температурой плавления 52—60 °С [19 ]. На основе высокомолекулярных олефинов получают также различные полупродукты для производства поверхностно-активных и моющих средств — алкилпроизводные ароматических углеводородов и фенола, спирты, гликоли и др. [6, 19]. [c.14]