Сульфирование нефтяных фракци

Реакция десульфирования является важным средством при изучении химических структур сульфированных нефтяных фракций, получаемых из смазочных масел, обычно известных как зеленые кислоты и сульфоновые кислоты, растворимые в масле . [c.523]

Сульфонатные присадки — бариевые и кальциевые маслорастворимые соли сульфокислот, полученных сульфированием нефтяных фракций, предварительно очищенных селективными растворителями. К ним относятся присадки СБ-3 (бариевая) и СК-3 (кальциевая) с хорошими моющими и противоизносными свойствами [c.22]

Однако сульфокислоты, полученные при сульфировании нефтяных фракций, недостаточно гомогенны, а их химическая структура недостаточно стабильна. Поэтому физические свойства сульфокислот также неодинаковы. Разница между различными фракциями керосина и дизельного топлива наблюдается даже тогда, когда физические константы их строго идентичны по стандарту. [c.232]

Сульфокислоты разделялись на основании различной их растворимости различные фракции затем десульфировались путем гидролиза водой с образованием органических веществ, которые в свою очередь по различной растворимости разделялись на углеводороды и окисленные соединения (нейтральные смолы и асфальтены). Полученные таким образом углеводороды изучались затем по методу Уотермана с целью общего определения структуры. Результаты рассматриваются более полно ниже, в разделе Сульфированные нефтяные фракции . [c.523]

Методика сульфирования нефтяных фракций. Сульфирование осуществляется тесным контактированием маслянистой фракции с сульфирующим агентом, либо смешением, если агентом является серная кислота или дымящая серная кислота, либо барботированием, когда сульфирование ведется газообразным ЗОз. В качестве активатора применяется фурфурол диоксан, ди-метилформамид. [c.229]

Г. С. Петровым указан один из наиболее подходящих видов сырья для окисления. Им рекомендовалось для получения искусственных кислот брать углеводородный остаток, получаемый носле глубокого сульфирования нефтяных фракций с целью получения сульфокислот. Поскольку керосиновый контакт производится в СССР в весьма большом масштабе и для этой цели употребляются нафтеново-ароматические керосины, можно считать, что получающиеся в качестве отходов этого процесса смеси [c.135]

Эти поверхностно-активные вещества подразделяют на две главные группы нефтяные алкиларилсульфонаты, производимые сульфированием нефтяных фракций с алкилароматическими углеводородами, и синтетические алкиларилсульфонаты, получаемые главным образом из бензола. [c.447]

Сульфонатные присадки представляют собой сульфонаты кальция или бария, полученные сульфированием нефтяных фракций. Известны так называемые многозольные сульфонатные присадки, в которых путем применения специальных технологических процессов добиваются того, чтобы содержание металла значительно превышало количества, предусмотренные стехиометрическими соотношениями. Известны многозольные сульфонатные присадки ПМС-19 и НГ-102 [c.66]

СУЛЬФИРОВАНИЕ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ [c.86]

ПАВ типа алкиларилсульфонатов имеют алкильную группу, связанную с ароматическим ядром (гидрофобная часть), и гидрофильную сульфонатную группу ЗОгОМа. Их подразделяют на два вида 1) нефтяные сульфонаты, получаемые сульфированием нефтяных фракций, содержащих алкилароматические углеводороды [c.333]

Сульфирование нефтяных фракций применяют при производстве сульфонатных присадок (в основном кальциевых и бариевых солей сульфокислот различных нефтяных 4 Ракций). В СССР выпускают несколько сульфонатных присадок ПМС (сульфонат кальция) и ПМС Я (сульфонат бария), (2К-3 и СБ-3, НГ-102, НГ-104 и др. Сульфирование проводится периодическим нли непрерывным способом. В качестве сульфирующего агента используют серпую кислоту с 18—20% серного ангидрида, газообразный серный ангидрид (контактный газ) или жидкий в растворе сернистого ангидрида. Факторы процесса сульфирования температура, продолжительность и способ контактирования компонентов, расход, качество и скорость подачи реагента. [c.315]

При непрерывном сульфировании нефтяных фракций газообразным 50з температура процесса не превышает 35—40 °С, продолжительность— 3—5 мин. Контроль процесса осуществляется по кислотному числу сульфированного масла. Непрерывное сульфирование жидким 50з в растворе ЗОг проводят при температуре минус 10 °С, Помимо сульфирования для введения в структуру молекулы серы используют осернение органических соединений однохлористой серой. Эта реакция экзотермичпа и проводится при непрерывных охлаждении и перемешивании. [c.315]

Под термином нефтяные сульфокислоты понимаются сульфоновые кислоты, образующиеся в результате непосредственного сульфирования природных, в основном ароматических и нафтено-ароматических соединений, находящихся в различных нефтяных фракциях (или выделенных из них). Сульфокислоты, остающиеся в сульфированной нефтяной фракции (кислом масляном слое), получили название маслорастворимые , а также красные (цвета красного дерева) сульфокислоты, переходящие в кислый гудрон (кислотный слой), получили наименование водорастворимые или, точнее, маслонерастворимые , а также зеленые [c.120]

При сульфировании нефтяных фракций, как указывалось выше, наряду с высокомолекулярными сульфокислотами, растворяющимися в нефтепродукте и дающими после экстрагиро- вания контакт, получаются также более низкомолекулярные сульфокислоты, растворяющиеся в серной кислоте и переходящие в кислый гудрон. [c.365]

Рафинированный алкиларилеульфонат (РАС н а Г Р и е в ы й) получают из фракции керосина с температурой кипения 160 —310°С или из каталитического газойля с температутрой кипения 200—ЭОО°С с последующим сульфированием серным ангидридом. Вырабатываются также контакт Петрова и НЧК. Контакт Петрова представляет собой водный раствор нефтяных сульфокислот, получаемых при сульфировании керосинового или газойлевого дистиллата НЧК из кислого гудрона, который выделяется при сульфировании нефтяных фракций, имеет сложный состав, в основном смесь низкомолекуляряых нефтяных сульфокислот. [c.55]

Моющие средства на основе сульфоэфиров, полученные из природного сырья, были известны еще в прошлом столетии. Уже в 1880 г. в качестве текстильного вспомогательного средства стали применять сульфированное касторовое масло. Впервые сульфокислоты и их соли, обладающие поверхностноактивными свойствами, были получены в 1912 г. Г. С. Петровым. Сульфированием нефтяных фракций он выделил сульфокислоты алкилароматического ряда среднего состава СгоНгтЗОзН. Эти продукты нашли техническое применение под названием контакта Петрова и применялись в качестве поверхностноактивных и каталитически действующих веществ. Поверхностноактивные и моющие средства на основе синтетических карбоновых кислот впервые были получены в Германии в 1916 г. [c.227]

Хотя этот тип реакций не имеет препаративного значения, однако в некоторых случаях он представляет практический интерес. Образование кислого гудрона при сульфировании нефтяных фракций частично происходит сходным образом [148]. Адгезионная способность полиэтилена и его способность воспринимать печать улучшаются при окислении и сульфировании поверхности очевидно, реакции протекают главным образом по третичным углеродным атомам. Из многих патентов, в которых предлагаются различные условия реакции для достижения указанного эффекта, можно привести два наиболее типичных. В одном — полиэтиленовый материал обрабатывается 3%-ным олеумом при 50° С [468] в другом — полиэтилен смачивается при комнатной температуре раствором SO3 в тетрахлорэтилене [145]. Было найдено, что для пленки полиэтилена низкого давления лучшим сульфирующим агентом является хлор-су.тьфоновая кислота [457]. Хотя алканы реагируют с SO3 и не смешиваются с ним, однако реакция протекает достаточно медленно, и поэтому алканы могут применяться в качестве растворителя при сульфировании других, более легко реагирующих соединений, особенно при низких температурах в качестве подобных растворителей применяли .-бутан [39] и к-гексан [150]. [c.41]

Уже в 1880 г. в качестве текстильно-вспомогательного вещества применяли сульфированное касторовое масло. В 1912 г. Г. С. Петровым сульфированием нефтяных фракций были выделены алкилароматические сульфокислоты среднего состава 20H27SO3H. Эти продукты нашли техническое применение под названием контакта Петрова и применялись в качестве поверхностно-активных и каталитически действующих веществ. [c.469]

Расщепление реактивами или контактамиь по Твитчелю— Петрову является каталитическим способом. Так называемые реактивы Твитчеля получаются сульфированием смеси олеиновой или рицинолевой кислот с бензолом или нафталином. Под действием серной кислоты ароматический углеводород присоединяется по двойной связи органической кислоты п затем сульфируется, причем получаются соединения типа Н00СС17Нз4СвН480зН. Применяются также детергенты некал или, согласно Г. С. Петрову, высшие сульфокислоты, получаемые сульфированием нефтяных фракций. Эти реактивы являются по существу эмульгаторами, при [c.783]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология