Окисление алкилпроизводных ароматических

ХИМИЯ и ТЕХНОЛОГИЯ СИНТЕЗА МОНОМЕРОВ НА ОСНОВЕ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.36]

Химия и технология синтеза мономеров на основе каталитического окисления алкилпроизводных ароматического ряда 36 [c.163]

В лабораторной практике окисление алкилпроизводных ароматического ряда до кислот осуществляется хромовой кислотой (дихромат натрия в серной или уксусной кислоте), перманганатом калия в щелочной среде, азотной кислотой. В последнем случае необходимо помнить о возможности образования нитросоединений. Например [c.214]

Особое место занимают методы каталитического окисления алкилпроизводных ароматического ряда кислородом воздуха в присутствии солей кобальта или марганца. Обычно эти процессы осуществляют под давлением с использованием растворителей чаще всего уксусной кислоты) [c.214]

В образовании твердой фазы могут принимать участие и моноциклические ароматические углеводороды, в том числе и те, которые возникают в результате окислительного расщепления нафтенового кольца в нафтено-ароматических углеводородах. В результате получаются принципиально такие же продукты (но быстрее и легче), как и при окислении алкилпроизводных нафталина. Если учесть, что средней молекуле конденсированных ароматических углеводородов топлива ГФ соответствует эмпирическая формула и что бициклические структуры представлены в основном 1- и 2-моно-и 1,2- 1,3- 1,5- 1,6- 1,7-дизамещенными нафталина, а также наф-тено-ароматическими структурами, то схема образования соединений коагулирующих затем в осадок, может быть представлена следующим образом [c.88]

Ароматические углеводороды, выделенные из масляных фракций нефтей, представляют собой соединения, различные по характеру, и в зависимости от этого по-разному ведут себя при окислении их смесей с чистыми нафтенами. Некоторые из этих ароматических углеводородов ведут себя аналогично алкилпроизводным бензола и нафталина с длинными цепями (из сураханской парафинистой, балаханской масляной и др.), другие— подобно производным нафталина с короткими алкильными цепями (из грозненской парафинистой нефти). Первые из указанных ароматических углеводородов в малых концентрациях в смеси с нафтенами не задерживают окисление последних и эффективны только после повышения концентрации их до 20—25% вторые уже в концентрации 5—10% задерживают окисление нафтенов. Наконец, третий тин ароматических углеводородов, выделенный из масел тяжелых нефтей (тяжелая балаханская), добавленный к нафтенам также в малой концентрации (5%), резко снижает их окисление. По характеру получаемых продуктов окисления эти углеводороды являются в основном нафтено-ароматическими. [c.279]

При окислении каменных углей разбавленной азотной кислотой при нагревании, кроме газообразных веществ, образуются небольшие количества алифатических моно- и дикарбоновых кислот, бензол-карбоновые кислоты всех видов, тринитрофенол и самые разнообразные многоядерные ароматические карбоновые кислоты. При декар -боксилировании растворимых в азотной кислоте карбоновых кислот получается бензол и его алкилпроизводные наряду с двух- и трехъядерными ароматическими соединениями, частью гетероциклического характера (дифенилоксид, карбазол и другие). [c.15]

Основным промышленным способом получения бензойной кислоты является ее синтез из фталевого ангидрида. В последнее время разработаны методы получения бензойной кислоты из бензотрихлорида, ацетофенона, окислением ароматических углеводородов, алкилпроизводных и другие способы [1, 2]. Но вследствие дороговизны сырья и сложности аппаратурного оформления эти методы не нашли промышленного применения. [c.223]

Окисление алкилпроизводных ароматического ряда проводили прн давлении 20 кг/сж в реакторе идеального смешения [6]. В качестве катализатора использовали ацетат кобальта с концентрацией 2,73ХЮ г-моль1л. Для промотиро- [c.76]

Производство современных неионогенных, анионоактивных и катионоактивных поверхностно-активных и йоющих средств бази-руч ся на использований широкого ассортимента нефтехимического и природного сырья, важной составной частью которого являются фракции высокомолекулярных парафиновых и олефиновых углеводородов. Так, для ползгчения синтетических жирных,кислот методом окисления в жидкой. фазе обычно используют нефгяной очищенный белый парафин с температурой плавления от 52 до 54 °С, выкипающий в пределах 340—470 °С. Для целенаправленного синтеза с максимальным выходом кислот g—оптимальным сырьем является жидкий парафин, выкипающий в пределах 250—350 °С и содержащий к-царафины С в— jo, для синтеза кислот С —— среднеплавкий, выкипающий в пределах 300—430 °С (к-парафины i7 — as), и кислот jg— j3 — твердый, выкипающий в пределах 420—500 °С (w-парафины j, — gg) [17 1. Для получения алкилсульфонатов методом сульфохлорирования используют жидкий парафин, выкипающий в пределах 220—320 °С (к-парафины i4- ie) [18] вторичные алкилсульфаты производят путем сульфирования фракции а-олефинов ( g— jg), полученной в свою очередь в результате термического крекинга твердого парафина с температурой плавления 52—60 °С [19 ]. На основе высокомолекулярных олефинов получают также различные полупродукты для производства поверхностно-активных и моющих средств — алкилпроизводные ароматических углеводородов и фенола, спирты, гликоли и др. [6, 19]. [c.14]

Во-вторых, алканы и цикланы играют роль среды, в которой происходит образование частиц осадка. Чем резче отличается по строению среда ароматических углеводородов, тем сильнее должно проявляться ароматическое начало и тем интенсивнее будут протекать процессы ассоциации окисленных ароматических структур. Исходя из этого, максимальное количество твердой фазы должно образоваться при окислении ароматических углеводородов в алканах и минимальное в декалине и, собственно, в самих ароматических углеводородах, т. е. при окислении чистых ароматических углеводородов. Если представить раствор, например, окисленных молекул алкилпроизводных нафталина в нормальных алканах, соответствующих тяжелым топливам, т. е. Сц 14Н24 зо, то в масштабе эта картина будет выглядеть, как показано на рис. 44, где показан лишь углеродный скелет молекул, причем относительные расстояния [23] между углеродными атомами соответствуют реальным . [c.90]

В опытах иопользо вацы терефталевая и 2,6-нафталинд]1-карбоновая кислоты, полученные окислением соответствующих алкилпроизводных ароматических углеводородов и содержащие от 9 до 0,5% примесей (таблицы 2, 3, 4). [c.27]

Особенности химии шестичленных ароматических соединений с несколькими атомами азота были перечислены в разд. 7.2. Для пиридазинов и пиразицов характерно образование четвертичных солей. Алкилирование пиразина тетрафтороборатом триэтилоксония приводит к нестабильным диалкил производным. Для пиридазина и его алкилпроизводных могут быть получены N-оксиды и N-имиды (обзор, посвященный окислению, аминированию и алкилированию диазинов и триазинов, см. [37]). [c.323]

Наибольший интерес представляет изучение механизма образования твердой фазы при окислении смесей алкано-цикланов с ароматическими углеводородами, поскольку в них образуется твердая фаза. Изучены процессы и механизм образования твердой фазы при окислений смесей алканов и цикланов с алкилпроизводными бензола, нафталина и пафтено-ароматическими углеводородами. Для, этого были взяты индивидуальные соединения, соответствующие по молекулярному весу и строению углеводородам реактивных топлив, а также смеси углеводородов одного гомологического ряда, выделенных из исследуемых топлив. [c.37]