Имиды из амидов ненасыщенных кислот

IV.4.1. Имиды из амидов ненасыщенных кислот [c.159]

Амиды ненасыщенных кислот взаимодействуют с окисью углерода в присутствии кобальтовых катализаторов с образованием имидов 681-683 Амид акриловой кислоты превращается в имид янтарной кислоты с выходом 82%. Если у атома азота в амиде имеется заместитель, получаются имиды янтарной кислоты, замещенные у азота (табл. 60). [c.159]

Амиды р,у-ненасыщенных кислот также реагируют но приведенной схеме, образуя имиды глутаровой кислоты [c.161]

Амиды ненасыщенных алициклических кислот превращаются в бициклические имиды с пяти- и шестичленными циклами [c.161]

Шестичленные циклы получаются вследствие изомеризации промежуточных комплексов, образовавшихся из ненасыщенного исходного компонента и катализатора. О подобных реакци Гх изомеризации уже упоминалось ранее при описании реакций гидроформилирования и карбонилирования. Образование шестичленного циклического имида из амида р,р-диметилакриловой кислоты в качестве единственного продукта имеет аналогию в реакции оксосинтеза, где в присутствии кобальтовых катализаторов четвертичные атомы углерода практически не образуются 5. Так, при гидроформилировании изобутилена получается почти исключительно изоамиловый спирт и очень мало неопентилового спирта В случае 2,6-диметил-5,6-дигидропирана формильная группа вступает только в положение 3, в то время как 5,6-дигидропиран образует продукты, содержащие формильную группу преимущественно в положении 2283. [c.161]

В водном или спиртовом растворе одни лактоны совсем не вступают в реакцию с аммиаком, а другие превращаются в амиды оксикислот. При перекристаллизации или при обработке щелочами или кислотами на холоду и при нагревании амиды оксикислот снова легко превращаются в лактоны или образуют имиды (лактамы). Поведение лактона при действии аммиака зависит прежде всего от характера атома углерода соответствующей оксикислоты, связанного с гидроксильной группой. Образование имидов из р-, 7- и 3-лактонов происходит лишь тогда, когда гидроксильная группа связана с первичным, вторичным или третичным атомом углерода или когда гидроксильная группа имеет фенольный характер, а сам атом углерода является насыщенным или ненасыщенным [c.523]

Незамещенные или монозамещенные амиды кислот также могут присоединяться к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям и нитрилам. Эти реакции осуществляются только в присутствии основных катализаторов. Особенно легко в эту реакцию вступают имиды кислот, например фталимид и сукцинимид, а также амиды сульфоновых кислот, которые под действием катализатора очень легко переходят в основания, способные к реакциям присоединения [см. схему (Г.8.38)]. [c.233]

При обычном гидролизе последний дает а-оксиизомасляную кислоту (СНз)2С(ОН)—СООН, но при обработке ацетонциангидри-на 10(%-ной серной кислотой происходит образование имида и затем гго дегидратация с образованием ненасыщенного амида [c.227]

При обычном гидролизе последний дает а-гидроксиизомасляную кислоту (СНз)2С(ОН) — СООН, но при обработке ацетонциано-гидрина 100 7о-й серной кислотой происходит образование имида и затем его дегидратация с образованием ненасыщенного амида. При добавлении воды и метанола происходит этерификация серная кислота служит катализатором [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология