Амиды оксикислот

Расщепление лактонного кольца осуществляется у разных лакто-нов с различной легкостью при кипячении с водой происходит их обратное превращение в оксикислоты, причем устанавливается состояние равновесия. При действии аммиака также происходит раскрытие кольца с образованием амидов -оксикислот [c.326]

При замещении гидроксильной группы в карбоксиле оксикислоты на галоген или аминогруппу образуются соответственно галогенангидриды или амиды оксикислот. [c.193]

Аммиак, первичные и вторичные амины нри взаимодействии со сложными эфирами образуют незамещенные или замещенные при азоте амиды. Эта реакция протекает в мягких условиях и приводит к амидам с высоким выходом. Она особенно полезна тогда, когда ацилгалогениды или ангидриды трудно доступны, например, прн синтезе амидов оксикислот и аминокислот. [c.1465]

Полученные амиды восстанавливаются до амидов оксикислот и последние после гофманского галоидирования дают аминоспирты [c.503]

Многие лактоны, прежде всего у-лактоны, могут также расщепляться аммиаком 4 . Образуются амиды оксикислот и подобные им соединения, например [c.530]

Особое значение приобретает аммонолиз для синтеза амидов оксикислот, поскольку соответствующие кислоты не могут образовать ангидридов и хлорангидридов. Амид молочной кислоты, например, получают с 74%-ным выходом аммонолизом этилового эфира молочной кислоты (СОП, 3, 28) [c.301]

Подобно обычным кислотам оксикислоты дают галогенангидриды оксикислот, амиды оксикислот и т. д. [c.302]

Образование имидов при действии растворов аммиака происходит в тех случаях, когда гидроксильная группа соответствующей оксикислоты связана с третичным или вторичным ненасыщенным атомом углерода в тех случаях, когда оксигруппа связана с первичным или вторичным насыщенным атомом углерода или когда гидроксильная группа имеет фенольный характер, реакция с аммиаком совсем не идет или же Приводит к образованию более или менее устойчивых амидов оксикислот — Прим. перев. [c.523]

В водном или спиртовом растворе одни лактоны совсем не вступают в реакцию с аммиаком, а другие превращаются в амиды оксикислот. При перекристаллизации или при обработке щелочами или кислотами на холоду и при нагревании амиды оксикислот снова легко превращаются в лактоны или образуют имиды (лактамы). Поведение лактона при действии аммиака зависит прежде всего от характера атома углерода соответствующей оксикислоты, связанного с гидроксильной группой. Образование имидов из р-, 7- и 3-лактонов происходит лишь тогда, когда гидроксильная группа связана с первичным, вторичным или третичным атомом углерода или когда гидроксильная группа имеет фенольный характер, а сам атом углерода является насыщенным или ненасыщенным [c.523]

Общее содержание полярных групп. Содержание полярных групп (сумма свободных кислых групп, оснований, амидов, оксикислот, цистина и триптофана [38]) обнаруживает, по-видимому, нормальное статистическое распределение со средним значением, несколько большим 50%, и интервалом от 44 до 66%. [c.260]

При обработке амидов -оксикислот С.т. в пиридине при комнатной температуре происходит очень быстрое образование 2-оксазолидинонов (1) с выходом около 95%. [И]. Поскольку 2-оксазолидиноиы гидролизуются основаниями до -оксиаминов, [c.440]

С концентрированным раствором амл1иака лактоны дают амиды оксикислот [c.123]

Электроотрицательные заместители в ядре фенола замедляют реакцию с изоцианатами, по-видимому, вследствие того, что эти группы еще больше понижают основность гидроксильной группы. Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) представляет собой исключительный случай суммарного влияния стерических эффектов двух ортозаместителей, а также влияния электроотрицательных нитрогрупп. Было показано, что это соединение не реагирует с фенилизоцианатом даже при длительном нагревании под давлением . При очень высокой температуре фенилизоцианат реагирует с натриевыми солями фенолов, образуя 0-амиды оксикислот [c.86]

Факт образования о-амида оксикислоты а-нафтола (HI) при взаимодействии натриевой соли а-нафтола и уретана (И) — предполагаемою промежуточного продукта в реакции (1), а также отсутствие в реакционной смеси хлорсалициланилида (I) позволяют авторам сделать вывод, что и реакция (1) идет не путем изомеризации Н- . I, а бимолекулярно при взаимодействии И с натриевой солью п-хлорфенола подобно реакции (2), — Прим. ред. [c.86]

Здесь допущена неточность. Лактоны со спиртами и аминами могут реагировать с раскрытием как ацилкислородных, так и алкилкислородных связей. В первом случае образуются соответственно сложные эфиры или амиды оксикислот, а во втором — простые эфиры оксикислот или аминокислоты. — Прим. ред. [c.22]

К стр. 360). В группу гидратамидов Бутлеров включает амиды оксикислот, кислые амиды многоосновных кислот, аминокислоты и более сложные соединения, характеризующиеся одновременным присутствием одной или нескольких ацильных, гидроксильных и аминных групп. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология