Амиды и имиды кислот

Электрохимическое восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах, сложных эфирах, амидах и имидах кислот протекает с большим трудом, а в ряде случаев не идет вообще. [c.301]

Соединениями, находящимися в таком отношении к аммиаку, являются амиды и имиды кислот, амиды и имилы металлов и металлические производные амидов и имидов кислот . [c.108]

Жидкий аммиак как основание. Благодаря четко выраженному основному характеру аммиак оказывает сильное влияние на многие соединения. В жидком NH3 ионизируются не только сильные и слабые в воде кислоты, но и некоторые вещества, не проявляющие кислотных свойств или играющие роль слабых оснований в воде. Последние ведут себя в его среде как кислоты (неорганические и карбоновые кислоты, фенолы, амиды и имиды кислот,, гетероциклические соединения, углеводы, углеводороды и др.). Это доказывают, как показал Шатенштейн [37], реакции обмена дейтерием между дейтерированным аммиаком (ND3) и углеводородами. [c.81]

Благодаря повышенной лабильности водорода в молекулах растворенных в жидком аммиаке веществ оказывается возможным успешно осуществлять их кислотно-основное титрование. К таким соединениям относятся сильные, слабые и очень слабые кислоты в воде (неорганические и органические кислоты, фенолы амиды и имиды кислот, ароматические амины, нитросоедииения и др.). Например, ацетамид проявляет в воде очень слабые кислот- [c.83]

Открытие органических оснований по связыванию ими хлористого водорода неприменимо в присутствии щелочных и аммонийных солей органических карбоновых и сульфокислот, фенолов, амидов и имидов кислот, так как при выпаривании с соляной кислотой эти соединения образуют хлориды щелочных металлов или аммония. В таких случаях необходимо предварительно отделить основания. Для этого исследуемое вещество обрабатывают раствором едкой щелочи и затем встряхивают с эфиром. Кислотные -соединения остаются в водном слое в виде солей щелочных металлов, а органические основания переходят в эфирный слой. [c.150]

Амиды и имиды кислот 377 [c.377]

Такой гидролиз происходит даже при однократном выпаривании с концентрированной соляной кислотой следов исследуемого веш,ества при этом в остатке после выпаривания можно обнаружить нелетучие карбоновые кислоты и хлорид аммония. Эти реакции положены в основу чувствительного метода обнаружения амидов и имидов кислот и применимы даже для различия этих соединений. [c.377]

Вторичные амины, амиды и имиды кислот реагируют с одной молекулой магнийорганического соединения [c.232]

Амиды и имиды кислот имеют полосы, характерные для карбонильной группы с электронодонорный заместителем (см. стр. 113). Полосы п -> я -перехода смещены в коротковолновую сторону и их интенсивность повышена [4, 93]. Кроме того, амиды имеют полосу при 178 нм (е 8000) [94], а имиды (например, сукцинимид) — при 191 нм (ел 14 000). Удвоение интенсивности полосы имида объясняется наличием двух карбонильных групп в молекуле. В спектрах пептидов наблюдается полоса при 185 нм, интенсивность ее пропорциональна числу амидных групп в молекуле [4]. [c.117]

В смежной (между химией аминокислот, амидов и имидов кислот) области проводились важные исследовапия Н. А. Меншуткина, которые длились более десятилетия, начиная с 1866 г. . [c.241]

В этом разделе будут рассмотрены методы анализа первичных, вторичных и третичных аминов алифатического и ароматического рядов, циклических оснований, содержащих азот в ядре (в дальнейшем эти соединения будут называться просто циклическими основаниями) или в боковой цепи, а также методы анализа четвертичных аммониевых оснований. Анализ аминокислот, амидов и имидов кислот см. стр. 528, 535, 702. [c.644]

БИУРЕТОВАЯ РЕАКЦИЯ — цветная реакция, которую дают с солями меди в щелочной среде биурет H2N ONH ONH2, амиды и имиды кислот, полипептиды, белки и другие соединения, содержащие группировки —СО—NH—, Б. р. — цветная реакция на белок — лежит в основе его количественного колориметрического определения. Если к щелочному раствору белка прибавить раствор uSO , появляется фиолетовое окрашивание. Чувствитель-1юсть Б. р. невысока. [c.45]

Следствием лабилизации водорода в молекулах веществ, растворенных в жидком аммиаке, вызванной протофильностью растворителя, является большое разнообразие кислот в этом растворителе. Достаточно привести неполный перечень классов органических соединений, которые в жидком аммиаке обладают свойствами кислот карбоновые кислоты, амиды и имиды кислот, производные карбаминовой кислоты, фенолы, ароматические амины, алифатические нитросоеди-пения, гидразо- и аминоазосоедипения, гетероциклические соединения [c.268]

При помощи этих типов, заменяя в них водород на различные остатки и широко при этом пользуясь понятием о гомологии (впервые введенным в 1842 г. Шилем), Жерар применил новую теорию для систематизации органических соединений, располагая их в ряды, принадлежащие к одному и тому же типу например, к типу водорода относятся углеводороды и металлоорганические соединения, альдегиды, кетоны и т. д. к типу воды — спирты, кислоты, простые и сложные эфиры, кислотные ангидриды, соли и т. д. к типу аммиака — амины, амиды и имиды кислот, фосфины, арсины и т. д. [c.22]

Амиды и имиды кислот, лактамов, уретанов, карбо-диимиды Продукты кон денсации аммиака с альдегидами Органические соединения фосфора, мышьяка н сурьмы [c.42]

Несмотря на большое число исследований, общий характер рассматриваемых реакций остается еще не до конца ясным. Как и с другими нуклеофилами, реакции тииранов с аминами приводят к мономерным продуктам конденсации или полимерам. Последние в ряде случаев являются единственными продуктами реакции. Так, к настоящему времени не удалось получить мономерные аддукты тииранов с аммиаком, гидроксиламином, гидразином. Совсем отсутствуют сведения о реакциях 2-меркаптоалкилирования амидов и имидов кислот и т. д. Перечень азотсодержащих соединений, вовлеченных в реакции с тииранами, значительно беднее, чем перечень используемых в реакциях с ос-окисями алкенов. [c.212]

Сахарин, как имид кислоты, можно обнаружить более специфично, используя реакцию омыления с последующим выпариванием досуха раствора с соляной кислотой, в результате чего образуется хлорид аммония. Обнаружение амидов и имидов кислот, описанное в гл. 5, разд. 7, основано, по существу, на обнаружении с помощью реактива 11есслера аммиака, выделившегося из остатка хлорида аммония под действием основания. Этим способом можно обнаружить 5—10 мкг сахарина. Анализируемый образец не должен содержать солей аммония. [c.268]