Абсорбция ацетилена при низких температурах

Ацетилен можно выделить абсорбцией растворителями, конденсацией или фракционировкой при низких температурах и высоких давлениях. [c.116]

Растворение в воде проводится после удаления более высоко-кипящих компонентов (диацетилена, винил- и метилацетиленов) посредством абсорбции их маслом или конденсации при низких температурах. Оставшийся газ сжимают до 16—18 ат, и из него извлекают ацетилен водой в абсорбционных тарельчатых колоннах (60—70 тарелок). [c.117]

Очистительная система состоит из циклонов, скруббера с водяным орошением и фильтров для удаления сажи, скруббера с масляным орошением для удаления высших углеводородов ацетиленового ряда и колонны селективной абсорбции ацетилена водой, работающей под давлением 19 ат. При уменьшении давления из водного раствора выделялся ацетилен чистотой около 90%, который затем очищался с помощью сложной очистительной системы, предусматривающей промывку метанолом при низкой температуре. В результате такой очистки получался конечный продукт с чистотой 97%. Нерастворенные газы из главного водяного абсорбера разделялись на водород, этилен и газ рециркуляции на низкотемпературной установке Линде. [c.175]

Ацетилен, растворенный в аммиаке, можно безопасно транспортировать под давлением. Абсорбция производится при низких температурах (от минус 37 до минус 45 ) и при давлениях от атмосферного до 10 ат в зависимости от целей использования остаточного газа. Аммиак, сильно насыщенный ацетиленом, может поглощать также некоторое количество этилена. Поглощенный этилен выделяют в отпарной колонне. Из нижней части отпарной колонны аммиак с ацетиленом подают в десорбер. Из верхней части десорбера отбирают смесь ацетилена с газообразным аммиаком. Десорбцию ацетилена проводят под давлением 21 ат. Газообразную смесь ацетилена можно транспортировать к месту потребления при значительно более высоких давлениях, чем это допустимо для чистого этилена. При экспериментальных работах были установлены пределы безопасных концентраций смесей аммиака с ацетиленом. [c.65]

Для вьщеления ацетилена применялись также метанол, ацетон, жидкий аммиак, однако эти растворители менее селективны и проявляют низкую растворяющую способность по отношению к ацетилену при 20-40 °С. Поэтому процесс абсорбции, учитывая также высокую летучесть этих растворителей, приходилось проводить при низкой температуре, что приводит к повьппенным энергетическим и капитальным затратам. Схема вьщеления ацетилена ЛГ-метилпирролидоном приведена на рис. 5.16. [c.171]

Ацетилен извлекают ацетоном при низких температурах и давлении около 10 ат в скруббере, снабженном внутренними холодильниками для отвода теплоты абсорбции. Отходящий из скруббера газ промывается водой для улавливания паров ацетона. [c.270]

Окись углерода плохо сорбируется не только твердыми адсорбентами, но и жидкими поглотителями. Она мало растворима в воде и органических жидкостях, но образует комплексы с некоторыми солями. Практическое значение получила абсорбция окиси углерода из газов водноаммиачными растворами солей одновалентной меди, которые поглощают ее при низкой температуре и десорбируют при нагревании (подобно диеновым углеводородам, ацетилену и др.). [c.108]

Если же абсорбцию проводят при низких температурах, необходимы стадии отмывки от СО2 (водным аммиаком, щелочью, этаноламином и др.) и высших гомологов ацетилена. Последние, а также ароматические углеводороды отмывают маслом (в схемах с ацетоном) или метанолом при 2—5°С (в схеме с жидким аммиаком). Из абсорбентов, используемых при низкотемпературных процессах, следует отдать предпочтение метанолу, так как при —70 °С он поглощает не только ацетилен, но и диоксид углерода [16]. Последние компоненты выделяют, нагревая до 20 °С, и промывают водным аммиаком для связывания диоксида углерода. Таким путем получают чистый ацетилен. Высшие гомологи ацетилена отделяют от метанола перегонкой. [c.183]

В схемах, где процесс абсорбции осуществляется при низких температурах, имеется стадия промывки от СО 2 (водный раствор аммиака, щелочь, этаноламин и др.) и высших ацетиленов. Высшие ацетилены, а также ароматические углеводороды отмывают маслом (в схемах с примененйем ацетона) или метанолом при 2—5° С (в схеме с жидким аммиаком). [c.164]

Низкотемпературные пламена. В низкотемпературных пламенах наблюдается увеличение чувствительности определения тех металлов, соединения которых диссоциируют при низких температурах. Кроме того, для легко ионизируемых элементов в этих пламенах степень ионизации уменьшается. Поэтому использование для определения рубидия пламен с температурой более низкой, чем температура пламени воздух — ацетилен, по-видимому, создает определенные аналитические преимущества. Как и ожидалось, в пламени пропан —бутан — воздух чувствительность определения рубидия составила 0,12 лгкг/лл, в то время как в пламени воздух — ацетилен — 0,25 мкг мл (в обоих случаях исследуемые растворы содержали только рубидий). Однако величина шума в низкотемпературных пламенах была в 10 раз больше, очевидно, вследствие механической нестабильности пламени. Поэтому не удавалось воспользоваться преимуществами метода расширения шкалы, так что предел обнаружения в пламени воздух — ацетилен имел более низкое значение. В пламени пропан — бутан — воздух по мере его обогащения абсорбция уменьшалась. Максимальное ее значение наблюдалось в ближайших к поверхности горелки областях. При использовании пламени воздух — ацетилен величина отношения топливо — воздух не оказывала заметного влияния на абсорбцию рубидия. [c.124]

Присутствие ацетилена в сырье полимеризации ухудшает качество шл иэтилена, содержание его не должно превышать 0,0001%- Очистку этиленовой фракции от ацетилена. можно проводить абсорбцией ацетоном при низких температурах (порядка —60 °С) с последующей регенерацией абсорбента или. каталитическим гидрированием. Метод каталитического гидрирования имеет то преимущество, что одновременно с ацетиленом из этилена удаляется кислород. [c.81]

При тех концентрациях, в которых эти примеси обычно присутствуют в ацетилене, они не препятствуют его использованию как горючего газа или в качестве промежуточного вещества в химических синтезах. Однако эти инертные примеси тормозят скорость абсорбции ацетилена при растворении газа под давлением в баллонах при любом давлении на выходе из компрессора, снижают количество растворенного ацетилена при предельно допустимом давлении насыщения, принятом для ацетиленовых баллонов (в Англии допустимое давление для ацетиленовых баллонов составляет 15,8 вгс/сле при 15,6° С). Но эти факторы не являются существенным препятствием в производстве сжатого растворенного ацетилена, а если учесть трудность удаления инертных примесей, то станет понятно, почему до сих пор не было предпринято никаких попыток разработать методы очистки для промыпшенных целей. При необходимости получения чистого ацетилена для лабораторных исследований разделение можно осуществить при помощи растворителей для ацетилена, но самый лучпшй метод заключается в замораживании газа при помощи жидкого азота и откачке примесей при очень низких давлениях при температурах около —150 С и последующем испарении твердого ацетилена или ожижении при —78° С и выпуске паров, до тех пор пока не установится минимальное постоянное давление. [c.303]

Диметилформамид НС0Ы(СНд)2—один из первых селективных органических растворителей, использованных для концентрирования ацетилена. Этот поглотитель обладает большой растворяющей способностью и селективностью по отношению к ацетилену (что видно из данных в табл. 16), высокой температурой кипения (152 °С), низкой упругостью насыщенного пара при рабочих условиях абсорбции, а также достаточной термической стойкостью. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология